Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов in vitro для автоматического количественного определения кальпротектина в кале в уп…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
268630
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов in vitro для автоматического количественного определения кальпротектина в кале в упаковке для анализаторов NS-Prime - NESCAUTO Ср Auto NS-Prime
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15903
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928260
Дата государственной регистрации медицинского изделия
07.02.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов in vitro для автоматического количественного определения кальпротектина в кале в упаковке для анализаторов NS-Prime - NESCAUTO Cp Auto NS-Prime
В составе: 1. Двухкамерный флакон - 2 шт., в составе: 1.1. Реагент 1, 31 мл. 1.2. Реагент 2, 11 мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "АГРОС-ИНТЕРНЕЙШНЛ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
196066, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,ПРОСПЕКТ МОСКОВСКИЙ, ДОМ 212, ЛИТЕР А, ВТОРОЙ ЭТАЖ ОФИС 2100 ВХОД 91Н ПОМЕЩЕНИЯ №№1,2,3,4
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
196066, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,ПРОСПЕКТ МОСКОВСКИЙ, ДОМ 212, ЛИТЕР А, ВТОРОЙ ЭТАЖ ОФИС 2100 ВХОД 91Н ПОМЕЩЕНИЯ №№1,2,3,4
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Alfresa Pharma Corporation (Альфреза Фарма Корпорейшн)
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Alfresa Pharma Corporation, 2-2-9 Kokumachi, Chuo-ku, Osaka 540-8575, Japan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Alfresa Pharma Corporation, 2-2-9 Kokumachi, Chuo-ku, Osaka 540-8575, Japan
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
18 Taiheidai, Shouou-Cho, Katsuta-gun, Okayama 709-4321, Japan
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов in vitro для автоматического количественного определения кальпротектина в кале в упаковке для анализаторов NS-Prime (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов in vitro для автоматического количественного определения кальпротектина в кале в упаковке для анализаторов NS-Prime - NESCAUTO Ср Auto NS-Prime, в составе: 1. Двухкамерный флакон - 2 шт., в составе: 1.1. Реагент 1, 31 мл. 1.2. Реагент 2, 11 мл.)
Количество возможных тестов : 400 Штука
Совместимость с анализатором NS-Prime : Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" : 4
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев : наличие
Определения концентраций человеческого кальпротектина в фекалиях : Соответствие
Объём реагента 2 : 11 Кубический сантиметр; миллилитр
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением : Набор реагентов in vitro для автоматического количественного определения кальпротектина в кале в упаковке для анализаторов NS-Prime - NESCAUTO Ср Auto NS-Prime, в составе: 1. Двухкамерный флакон - 2 шт., в составе: 1.1. Реагент 1, 31 мл. 1.2. Реагент 2, 11 мл.
Объём реагента 1 : 31 Кубический сантиметр; миллилитр
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения : № РЗН 2021/15903 от 30 ноября 2021 года
Наличие флакона с реагентом 1 и реагентом 2 : 2 Штука
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов in vitro для автоматического количественного определения кальпротектина в кале в упаковке для анализаторов NS-Pri… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15903

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15903 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — Alfresa Pharma Corporation (Альфреза Фарма Корпорейшн).

Структурированные технические характеристики

  • Количество возможных тестов : 400 Штука
  • Совместимость с анализатором NS-Prime : Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" : 4
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев : наличие
  • Определения концентраций человеческого кальпротектина в фекалиях : Соответствие
  • Объём реагента 2 : 11 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением : Набор реагентов in vitro для автоматического количественного определения кальпротектина в кале в упаковке для анализаторов NS-Prime - NESCAUTO Ср Auto NS-Prime, в составе: 1. Двухкамерный флакон - 2 шт., в составе: 1.1. Реагент 1, 31 мл. 1.2. Реагент 2, 11 мл.
  • Объём реагента 1 : 31 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения : № РЗН 2021/15903 от 30 ноября 2021 года
  • Наличие флакона с реагентом 1 и реагентом 2 : 2 Штука

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов in vitro для автоматического количественного определения кальпротектина в кале в упаковке для анализаторов NS-Pri… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.