Моя корзина

Ваша корзина пуста

Система высокопроизводительного секвенирования "F-Genetics" по ТУ 26.60.12-001-03569019-2018в вариа…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
332060
Приказы по оснащению
Модели медицинского изделия
  • «Система высокопроизводительного секвенирования «F-Genetics» по ТУ 26.60.12-001-03569019-2018, «F-Genetics Плюс»
    «Система высокопроизводительного секвенирования «F-Genetics» по ТУ 26.60.12-001-03569019-2018, «F-Genetics»
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/10521
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928463
Дата государственной регистрации медицинского изделия
22.09.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
26.60.12.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Система высокопроизводительного секвенирования "F-Genetics" по ТУ 26.60.12-001-03569019-2018
в вариантах исполнения: 1. Система высокопроизводительного секвенирования «F-Genetics Плюс», в составе: 1.1. Секвенатор генетический «F-Genetics Плюс»: - базовый блок прибора FG Плюс - 1 шт., - кабель электропитания - 1 шт., - сетевой кабель - 1 шт., - емкость для отходов - 1 шт., - противовес чипа - 2 шт., - контейнер для хранения чипа - 1 шт., - сервер для анализа данных секвенирования «Ion Reporter» (при необходимости) - 1 шт., - паспорт качества - 1 шт. 1.2. Станция пробоподготовки: - базовый блок прибора - 1 шт., - кабель электропитания - 1 шт., - сетевой кабель - 1 шт. 2. Система высокопроизводительного секвенирования «F-Genetics», в составе: 2.1. Секвенатор генетический «F-Genetics»: - базовый блок прибора FG - 1 шт., - кабель электропитания - 1 шт., - сетевой кабель - 1 шт., - емкость для отходов - 1 шт., - противовес чипа - 2 шт., - контейнер для хранения чипа - 1 шт., - сервер для анализа данных секвенирования «Ion Reporter» (при необходимости) - 1 шт., - паспорт качества - 1 шт. 2.2. Станция пробоподготовки: - базовый блок прибора - 1 шт., - кабель электропитания - 1 шт., - сетевой кабель - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "Ферст Генетикс"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
121205, Россия, Москва, тер. Инновационного центра «Сколково», Большой б-р, д. 42, стр. 1, помещ. 619
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
121205, Россия, Москва, тер. Инновационного центра «Сколково», Большой б-р, д. 42, стр. 1, помещ. 619
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. АО "Ферст Генетикс", Россия, 121205, г. Москва, тер. Инновационного центр "Сколково", Большой б-р, д. 42, стр.1 помещ. № 619, 620, 621, 622. 2. Life Technologies Holdings Pte. Ltd., Blk 33 Marsiling Industrial Estate Road 3, #07-06, 739256, Singapore.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Секвенатор нуклеиновых кислот ИВД, секвенирование нового поколения (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 332060 Секвенатор нуклеиновых кислот ИВД, секвенирование нового поколения)
Формат исполнения реагентов для системы Чипы
Возможность прочтений фрагментов с двух концов в рамках одного запуска прибора Нет
Метод определения Полупроводниковое секвенирование
Количество загружаемых образцов ≥ 1 и ≤ 192 Штука
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Система высокопроизводительного секвенирования "F-Genetics" по ТУ 26.60.12-001-03569019-2018в вариантах исполнения: 1. Система вы… — регистрационное удостоверение № РЗН 2020/10521

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2020/10521 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — АО "Ферст Генетикс".

Структурированные технические характеристики

  • Формат исполнения реагентов для системы Чипы
  • Возможность прочтений фрагментов с двух концов в рамках одного запуска прибора Нет
  • Метод определения Полупроводниковое секвенирование
  • Количество загружаемых образцов ≥ 1 и ≤ 192 Штука

Частые вопросы

Где купить Система высокопроизводительного секвенирования "F-Genetics" по ТУ 26.60.12-001-03569019-2018в вариантах исполнения: 1. Система вы… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.