Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов in vitro для количественного определения антител IgG к ?2-гликопротеину 1 в сыворот…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
321170
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов in vitro для количественного определения антител IgG к β2-гликопротеину 1 в сыворотке и плазме крови человека (Anti-β2-Glycoprotein 1 IgG (CLIA)) методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов.
    Набор реагентов in vitro для количественного определения антител IgG к β2-гликопротеину 1 в сыворотке и плазме крови человека (Anti-β2-Glycoprotein 1 IgG (CLIA)) методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов.
    Набор реагентов in vitro для количественного определения антител IgG к β2-гликопротеину 1 в сыворотке и плазме крови человека (Anti-β2-Glycoprotein 1 IgG (CLIA)) методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов.
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/02891339
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891339
Дата государственной регистрации медицинского изделия
11.08.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов in vitro для количественного определения антител IgG к ?2-гликопротеину 1 в сыворотке и плазме крови человека (Anti-?2-Glycoprotein 1 IgG (CLIA)) методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, в вариантах исполнения
Набор реагентов in vitro для количественного определения антител IgG к ?2-гликопротеину 1 в сыворотке и плазме крови человека (Anti-?2-Glycoprotein 1 IgG (CLIA)) методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, в вариантах исполнения: Вариант исполнения 1 Набор реагентов in vitro для количественного определения антител IgG к ?2-гликопротеину 1 в сыворотке и плазме крови человека (Anti-?2-Glycoprotein 1 IgG (CLIA)) методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов. В составе: Картридж с реагентами - 1 шт. Контроль 1 - 1,0 мл. Контроль 2 - 1,0 мл. Лента для запечатывания картриджа c реагентами - 3 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. Инструкция по применению - 1 шт. Вариант исполнения 2 Набор реагентов in vitro для количественного определения антител IgG к ?2-гликопротеину 1 в сыворотке и плазме крови человека (Anti-?2-Glycoprotein 1 IgG (CLIA)) методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов. В составе: Картридж с реагентами - 1 шт. Контроль 1 - 1,0 мл. Контроль 2 - 1,0 мл. Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. Инструкция по применению - 1 шт. Вариант исполнения 3 Набор реагентов in vitro для количественного определения антител IgG к ?2-гликопротеину 1 в сыворотке и плазме крови человека (Anti-?2-Glycoprotein 1 IgG (CLIA)) методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов. В составе: Картридж с реагентами - 1 шт. Контроль 1 - 1,0 мл. Контроль 2 - 1,0 мл. Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "АМК"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109004, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. А. Солженицына, д. 27, эт. 1, помещ. III, ком. 10
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109004, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. А. Солженицына, д. 27, эт. 1, помещ. III, ком. 10
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People 's Republic of China (Китайская Народная Республика)
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд., No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People 's Republic of China (Китайская Народная Республика)
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов для определения антител IgG к β2-гликопротеину 1 в сыворотке и плазме крови человека (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: ЕРУЛ Г004-00110-00/02891339 Набор реагентов in vitro для количественного определения антител IgG к β2-гликопротеину 1 в сыворотке и плазме крови человека (Anti-β2-Glycoprotein 1 IgG (CLIA)) методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов, в составе согласно ЕРУЛ Г004-00110-00/02891339) Товарный знак: MAGLUMI
Область применения : Набор реагентов in л itro определения антител IgG к β2-гликопротеину 1 в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа.
Количество выполняемых тестов : 50 Штука
Метод : хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
Стабильность реагентов на борту анализатора : 28 Сутки
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов in vitro для количественного определения антител IgG к ?2-гликопротеину 1 в сыворотке и плазме крови человека (An… — регистрационное удостоверение № Г004-00110-00/02891339

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № Г004-00110-00/02891339 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд..

Структурированные технические характеристики

  • Область применения : Набор реагентов in л itro определения антител IgG к β2-гликопротеину 1 в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа.
  • Количество выполняемых тестов : 50 Штука
  • Метод : хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
  • Стабильность реагентов на борту анализатора : 28 Сутки

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов in vitro для количественного определения антител IgG к ?2-гликопротеину 1 в сыворотке и плазме крови человека (An… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.