Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур ВПГ-1 IgM Контроль" для контроля качества качественного о…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
162670
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор контрольных материалов «Лидлаб Амур ВПГ-1 IgM Контроль» для контроля качества качественного определения иммуноглобулинов класса М (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа (ВПГ-1) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-286-65614693-2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21268
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933236
в Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Дата государственной регистрации медицинского изделия 03.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур ВПГ-1 IgM Контроль" для контроля качества качественного определения иммуноглобулинов класса M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа (ВПГ-1) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-286-65614693-2022
в составе: 1. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 1, положительный - 2 флакона по 2,0 мл. 2. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 2, отрицательный - 2 флакона по 2,0 мл. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Аналитический паспорт - 1 шт.
Наименование медицинского изделия

Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур ВПГ-1 IgM Контроль" для контроля качества качественного определения иммуноглобулинов класса M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа (ВПГ-1) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-286-65614693-2022
в составе: 1. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 1, положительный - 2 флакона по 2,0 мл. 2. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 2, отрицательный - 2 флакона по 2,0 мл. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Аналитический паспорт - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "ЛИДКОР"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2б
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия 1. ООО "ЛИДКОР", Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15. 2. ООО "ЛИДКОР", Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А.
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Набор контрольных материалов (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур ВПГ-1 IgM Контроль" для контроля качества качественного определения иммуноглобулинов класса M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа (ВПГ-1) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-286-65614693-2022) Товарный знак: Лидлаб
Назначение : Для контроля качества качественного определения иммуноглобулинов класса M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа (ВПГ-1) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА)
Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур : Соответствие
График поставок : 2025 год – 1 набор
2026 год - 1 набор
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур ВПГ-1 IgM Контроль" для контроля качества качественного определения иммуноглобулинов кл… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21268

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21268 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ЛИДКОР".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для контроля качества качественного определения иммуноглобулинов класса M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа (ВПГ-1) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА)
  • Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур : Соответствие
  • График поставок : 2025 год – 1 набор
  • 2026 год - 1 набор

Частые вопросы

Где купить Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур ВПГ-1 IgM Контроль" для контроля качества качественного определения иммуноглобулинов кл… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.