Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур ВИЧ-Комбо Контроль" для контроля качества качественного о…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
110210
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор контрольных материалов «Лидлаб Амур ВИЧ-Комбо Контроль» для контроля качества качественного определения антител к ВИЧ-1(М/0)/ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1 (ВИЧ-Комбо) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-212-65614693-2022
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21267
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934276
Дата государственной регистрации медицинского изделия
03.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур ВИЧ-Комбо Контроль" для контроля качества качественного определения антител к ВИЧ-1 (М/О)/ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1 (ВИЧ-Комбо) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-212-65614693-2022
в составе: 1. Контрольный материал ВИЧ-1 АТ, положительный - 1 флакон, 2,0 мл. 2. Контрольный материал ВИЧ-2 АТ, положительный - 1 флакон, 2,0 мл. 3. Контрольный материал ВИЧ-1 АГ р24, положительный - 1 флакон, 2,0 мл. 4. Контрольный материал отрицательный - 1 флакон, 2,0 мл. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Аналитический паспорт - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЛИДКОР"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. ООО "ЛИДКОР", Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15. 2. ООО "ЛИДКОР", Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Набор контрольных материалов (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур ВИЧ-Комбо Контроль" для контроля качества качественного определения антител к ВИЧ-1 (М/О)/ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1 (ВИЧ-Комбо) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-212-65614693-2022) Товарный знак: Лидлаб
Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур : Соответствие
Назначение : Для контроля качества качественного определения антител к ВИЧ-1/ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека, методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА)
График поставок : 2025 год – 1 набор
2026 год - 3 набора
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21267 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ЛИДКОР".

Структурированные технические характеристики

  • Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур : Соответствие
  • Назначение : Для контроля качества качественного определения антител к ВИЧ-1/ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека, методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА)
  • График поставок : 2025 год – 1 набор
  • 2026 год - 3 набора

Частые вопросы

Где купить Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур ВИЧ-Комбо Контроль" для контроля качества качественного определения антител к ВИЧ-1 (М/… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.