Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
153300
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр, набор диагностический по ТУ 9398-055-05941003-2010
    Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр, набор диагностический по ТУ 9398-055-05941003-2010

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/11075
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924750
Дата государственной регистрации медицинского изделия
17.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр, набор диагностический по ТУ 9398-055-05941003-2010
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, 22
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин М (IgМ) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M Кат. №Н-353
Объем контрольного положительного образца (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований)*: ≥ 1.2 Кубический сантиметр
^миллилитр
Объем образца для исследования (Объем, позволяющий выполнить несколько исследований из одной пробы, что сокращает количество заборов крови у пациента при проведении одновременно нескольких различных исследований одного исследуемого образца)*: ≤ 10 Кубический миллиметр
Общее время проведения анализа (Оптимизация трудозатрат. В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к времени проведения анализа для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины)*: ≤ 80 Минута
Объем контрольного отрицательного образца (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований)*: ≥ 2 Кубический сантиметр
^миллилитр
Объем готового к применению промывочного буфера (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований)*: ≥ 1000 Кубический сантиметр
^миллилитр
Стабильность приготовленного рабочего промывающего раствора (Оптимизация закупок и хранения. Во избежание преаналитических ошибок персонала, а так же позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при проведении ежедневных исследований с сохранением аналитических параметров)*: ≥ 14 Сутки
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA… — регистрационное удостоверение № ФСР 2011/11075

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2011/11075 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы".

Структурированные технические характеристики

  • Объем контрольного положительного образца (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований)*: ≥ 1.2 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Объем образца для исследования (Объем, позволяющий выполнить несколько исследований из одной пробы, что сокращает количество заборов крови у пациента при проведении одновременно нескольких различных исследований одного исследуемого образца)*: ≤ 10 Кубический миллиметр
  • Общее время проведения анализа (Оптимизация трудозатрат. В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к времени проведения анализа для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины)*: ≤ 80 Минута
  • Объем контрольного отрицательного образца (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований)*: ≥ 2 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Объем готового к применению промывочного буфера (Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований)*: ≥ 1000 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Стабильность приготовленного рабочего промывающего раствора (Оптимизация закупок и хранения. Во избежание преаналитических ошибок персонала, а так же позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при проведении ежедневных исследований с сохранением аналитических параметров)*: ≥ 14 Сутки
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M" Тест-система иммуноферментная… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.