Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов "ДС-ВЛК-анти-ЛЮИС" Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества ис…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
244150
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к возбудителю сифилиса (Treponema pallidum) ДС-ВЛК-анти-ЛЮИС,ТУ 9398-117-05941003-2010

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/09182
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927571
Дата государственной регистрации медицинского изделия
27.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "ДС-ВЛК-анти-ЛЮИС" Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к возбудителю сифилиса (Treponema pallidum) по ТУ 9398-117-05941003-2010
в составе: Контрольный образец «ДС-ВЛК-анти-ЛЮИС» инактивированный, лиофилизированный - 24 флакона.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 244150: Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов «ДС-ВЛК-анти-ЛЮИС» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к возбудителю сифилиса (Treponema pallidum) по ТУ 9398-117-05941003-2010)Товарный знак: НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
Объем реагента : 4.8 Кубический сантиметр
^миллилитр
Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Алгоритм для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов (1) : Наличие
Стабильность (срок годности) восстановленного образца сыворотки при температуре 2-8 °С (2) : 14 Сутки
Количество флаконов с лиофилизированными образцами (1) : 24 Штука
Сыворотки инактивированные, лиофилизированные, содержащие антитела к возбудителю сифилиса, предназначенные для проведения внутрилабораторного контроля (1) : Наличие
Возможность трехкратного замораживания и оттаивания восстановленных сывороток (2) : Наличие
Возможность транспортирования при температуре 9-20°С (1) : 10 Сутки
Cовместимость с анализатором иммуноферментным автоматическим Personal Lab (Adaltis S.r.l.), имеющимся у Заказчика (8) : Наличие
Стабильность (срок годности) восстановленного образца сыворотки при температуре минус 20 °С (2) : 6 Месяц
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов "ДС-ВЛК-анти-ЛЮИС" Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител … — регистрационное удостоверение № ФСР 2010/09182

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2010/09182 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы".

Структурированные технические характеристики

  • Объем реагента : 4.8 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Алгоритм для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов (1) : Наличие
  • Стабильность (срок годности) восстановленного образца сыворотки при температуре 2-8 °С (2) : 14 Сутки
  • Количество флаконов с лиофилизированными образцами (1) : 24 Штука
  • Сыворотки инактивированные, лиофилизированные, содержащие антитела к возбудителю сифилиса, предназначенные для проведения внутрилабораторного контроля (1) : Наличие
  • Возможность трехкратного замораживания и оттаивания восстановленных сывороток (2) : Наличие
  • Возможность транспортирования при температуре 9-20°С (1) : 10 Сутки
  • Cовместимость с анализатором иммуноферментным автоматическим Personal Lab (Adaltis S.r.l.), имеющимся у Заказчика (8) : Наличие
  • Стабильность (срок годности) восстановленного образца сыворотки при температуре минус 20 °С (2) : 6 Месяц

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов "ДС-ВЛК-анти-ЛЮИС" Контрольный образец для внутрилабо… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов "ДС-ВЛК-анти-ЛЮИС" Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.