Моя корзина
Ваша корзина пуста
Набор реагентов "ЛЮИС-ТЕСТ" для определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител по ТУ 93…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Объем продаж | Возможные Email |
|---|---|---|---|
| Загрузка... | |||
- Набор реагентов "ЛЮИС-ТЕСТ" для определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител по ТУ 9398-025-05941003-2008
Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .
Инструкция по применению
Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.
Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.
Пример описания технических характеристик
| Набор реагентов «ЛЮИС-ТЕСТ» для определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител по ТУ 9398-025-05941003-2008 (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 244080 Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, реагент) |
|
Ваш отзыв
Подробнее
Набор реагентов "ЛЮИС-ТЕСТ" для определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител по ТУ 9398-025-05941003-2008Набор реаг… — регистрационное удостоверение № ФСР 2009/04819
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № ФСР 2009/04819 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы".
Структурированные технические характеристики
- Набор укомплектован пластмассовыми пипетками (капельницами) для дозирования кардиолипинового антигена соответствие, Наличие дополнительных компонентов в составе набора, экономически выгодно и исключает затраты на проведение отдельных аукционов для закупки перечисленных вспомогательных компонентов., Объем суспензии кардиолипинового антигена в каждом флаконе, мл не менее 3,0,Наличие готовых к применению реагентов сокращает этап подготовки к анализу, что экономит время оператора и снижает риск возникновения ошибок. Указанные минимальные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов., Регистрационное удостоверение, выданное Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития наличие,Федеральный Закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38, Возможно качественное и полуколичественное исследование. наличие, Для контроля чувствительности аналитической системы. Полуколичественное исследование необходимо для оценки динамики инфекционного процесса и эффективности терапии в соответствии с изменением титра. В соответствии с Приказом МЗ РФ от 26.03.2001 г. №87 "О совершенствовании серологической диагностики сифилиса"., Проведение реакции микропреципитации, ассоциированных с сифилисом реагиновых антител. соответствие ,Для контроля чувствительности аналитической системы. Полуколичественное исследование необходимо для оценки динамики инфекционного процесса и эффективности терапии в соответствии с изменением титра. В соответствии с Приказом МЗ РФ от 26.03.2001 г. №87 "О совершенствовании серологической диагностики сифилиса"., Количество выполняемых тестов, штука ≥ 1000,Обусловлено потоком проводимых исследований, Неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом, флаконов не менее 8,Наличие готовых к применению реагентов сокращает этап подготовки к анализу, что экономит время оператора и снижает риск возникновения ошибок. Указанные минимальные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов., Время анализа, минут не более 10,Для получения результатов анализа в определенные сроки, исходя из ежедневного рабочего процесса лаборатории,, Форма выпуска: неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена, готового к применению, для проведения реакции микропреципитации на стекле. наличие,Для контроля чувствительности аналитической системы. Полуколичественное исследование необходимо для оценки динамики инфекционного процесса и эффективности терапии в соответствии с изменением титра. В соответствии с Приказом МЗ РФ от 26.03.2001 г. №87 "О совершенствовании серологической диагностики сифилиса".
Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)
Набор реагентов "ЛЮИС-ТЕСТ" для определения ассоциированных с сифилис… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878