Моя корзина
Ваша корзина пуста
Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур ЦМВ IgG Контроль" для контроля качества количественного о…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
- Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур ЦМВ IgG Контроль" для контроля качества количественного определения иммуноглобулинов класса G (IgG) к цитомегаловирусу (ЦМВ, CMV) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2023/21281 |
|---|---|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.10.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур ЦМВ IgG Контроль" для контроля качества количественного определения иммуноглобулинов класса G (IgG) к цитомегаловирусу (ЦМВ, CMV) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-291-65614693-2022 , в составе: 1. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 1, положительный - 2 флакона по 2,0 мл. 2. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 2, отрицательный - 2 флакона по 2,0 мл. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Аналитический паспорт - 1 шт. |
|
Наименование медицинского изделия Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур ЦМВ IgG Контроль" для контроля качества количественного определения иммуноглобулинов класса G (IgG) к цитомегаловирусу (ЦМВ, CMV) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-291-65614693-2022 , в составе: 1. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 1, положительный - 2 флакона по 2,0 мл. 2. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 2, отрицательный - 2 флакона по 2,0 мл. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Аналитический паспорт - 1 шт. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ООО "ЛИДКОР" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204 |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2б |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. ООО "ЛИДКОР", Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15. 2. ООО "ЛИДКОР", Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А. |
Ваш отзыв
Подробнее
Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур ЦМВ IgG Контроль" для контроля качества количественного определения иммуноглобулинов кл… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21281
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21281 действительно до , выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ЛИДКОР".
Коды КТРУ и НКМИ
- КТРУ 21.20.23.110-00007581 • НКМИ 217760
- КТРУ 21.20.23.110-00007582 • НКМИ 217760
- КТРУ 21.20.23.110-00007583 • НКМИ 217760
- КТРУ 21.20.23.110-00007584 • НКМИ 217760