Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов "ДС-ИФА-Анти-HEV-M" (тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
285550
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов "ДС-ИФА-Анти-HEV-M" (тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусу гепатита Е, набор диагностический) по ТУ 9398-040-05941003-2006

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07686
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924746
Дата государственной регистрации медицинского изделия
27.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "ДС-ИФА-Анти-HEV-M" (тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусу гепатита Е, набор диагностический) по ТУ 9398-040-05941003-2006
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Вирус гепатита Е антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 285550: Вирус гепатита Е антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: ФСР 2010/07686 Набор реагентов "ДС-ИФА-Анти-HEV-M" (тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусу гепатита Е, набор диагностический) по ТУ 9398-040-05941003-2006) Товарный знак: Номер регистрации (свидетельства): 544714
Количество исследуемого образца : 10 Кубический миллиметр
Стабильность приготовленных реагентов : 10 Час
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита E (Hepatitis E) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) : соответствие
Количество выполняемых тестов : 96 Штука
Общее время проведения анализа : 80 Минута
Регистрационное удостоверения выданное Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития : Наличие
Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов "ДС-ИФА-Анти-HEV-M" (тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусу гепатита Е, набор ди… — регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07686

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07686 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы".

Структурированные технические характеристики

  • Количество исследуемого образца : 10 Кубический миллиметр
  • Стабильность приготовленных реагентов : 10 Час
  • Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита E (Hepatitis E) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) : соответствие
  • Количество выполняемых тестов : 96 Штука
  • Общее время проведения анализа : 80 Минута
  • Регистрационное удостоверения выданное Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития : Наличие
  • Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов "ДС-ИФА-Анти-HEV-M" (тест-система иммуноферментная дл… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов "ДС-ИФА-Анти-HEV-M" (тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусу гепатита Е, набор ди… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.