Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Chlamydia pn. IgG Контроль" для контроля качества количес…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
222770
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор контрольных материалов «Лидлаб Амур Chlamydia рп. IgG Контроль» для контроля качества количественного определения иммуноглобулинов класса G (IgG) к бактерии Chlamydia pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики ш vitro по ТУ 21.20.23 - 297-65614693-2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21301
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935713
в Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Дата государственной регистрации медицинского изделия 09.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Chlamydia pn. IgG Контроль" для контроля качества количественного определения иммуноглобулинов класса G (IgG) к бактерии Chlamydia pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-297-65614693-2022
в составе: 1. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 1, положительный - 2 флакона по 2,0 мл. 2. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 2, отрицательный - 2 флакона по 2,0 мл. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Аналитический паспорт - 1 шт.
Наименование медицинского изделия

Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Chlamydia pn. IgG Контроль" для контроля качества количественного определения иммуноглобулинов класса G (IgG) к бактерии Chlamydia pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-297-65614693-2022
в составе: 1. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 1, положительный - 2 флакона по 2,0 мл. 2. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 2, отрицательный - 2 флакона по 2,0 мл. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Аналитический паспорт - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "ЛИДКОР"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2б
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия 1. ООО "ЛИДКОР", Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15. 2. ООО "ЛИДКОР", Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А.
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Реагенты диагностические (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Chlamydia pn. IgG Контроль" для контроля качества количественного определения иммуноглобулинов класса G (IgG) к бактерии Chlamydia pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-297-65614693-2022) Товарный знак: Лидлаб
Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур : Соответствие
Chlamydia pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, контрольный материал : Для контроля качества количетсвенного определения иммуноглобулинов класса G (IgG) к бактерии Chlamydia pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом пммунохемнлюминесцентного анализа (ИХЛА)
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Chlamydia pn. IgG Контроль" для контроля качества количественного определения иммуногло… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21301

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21301 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ЛИДКОР".

Структурированные технические характеристики

  • Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур : Соответствие
  • Chlamydia pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, контрольный материал : Для контроля качества количетсвенного определения иммуноглобулинов класса G (IgG) к бактерии Chlamydia pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом пммунохемнлюминесцентного анализа (ИХЛА)

Частые вопросы

Где купить Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Chlamydia pn. IgG Контроль" для контроля качества количественного определения иммуногло… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.