Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для качественного и количественно…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
286410
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-081-05941003-2013
    Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-081-05941003-2013

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2014/1821
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927828
Дата государственной регистрации медицинского изделия
27.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-081-05941003-2013
в составе: - иммуносорбент (1 шт.), - конъюгат (концентрат х 11) (1,5 мл - 1 фл.), - К1+ (1,5 мл - 1 фл.), - К2+ (1,5 мл - 1 фл.), - К3+ (1,5 мл - 1 фл.), - К4+ (1,5 мл - 1 фл.), - К0 (4,0 мл - 1 фл.), - контрольная сыворотка (1,5 мл - 1 фл.), - БР (6,0 мл - 1 фл.), - РРК (13,0 мл - 1 фл.), - ПР (концентрат х 25) (50,0 мл - 1 фл. или 120,0 мл - 1 фл.), - стоп-реагент (25,0 мл - 1 фл. или 50,0 мл - 1 фл.), - ТМБ-Субстратный раствор, готовый к применению (при комплектации набора ТМБ-Субстратным раствором) (14,0 мл - 1 фл. или 25,0 - 1 фл.), - СБ (25,0 мл - 1 фл. или 50,0 мл - 1 фл.), - ТМБ (2,5 мл - 1 фл.).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 286410: Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: Тест-система иммуноферментная для качественного количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В, "ДС-ИФА-АНТИ-НВsAg" Кат №B-551 ООО "НПО "Диагностические системы" Россия РУ№ РЗН 2014/1821 от 27.08.2021)"ДС-ИФА-АНТИ-НВsAg"
Количество выполняемых тестов: 96 Штука
Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
4.12 Реагенты (кроме фосфатно буферного раствора) жидкие, готовые к использованию: наличие
4.6 Набор позволяет определять качественно и количественно антитела к HBsAg вируса гепатита В: наличие
4.4 Метод: двухстадийный непрямой («капчи») вариант ИФА.: наличие
4.9 Аналитическая чувствительность, мМЕ /мл: 2
4.15 Остаточный срок годности при поставке: 12 Месяц
4.7 Объем образца, мкл: 100
4.13 Два режима инкубации (в термошейкере и в термостате): наличие
4.10 Минимальное значение линейной зависимости между полученной величиной оптической плотности в образцах сыворотки крови и содержанием в них антител класса G к поверхностному антигену вируса гепатита В,, мМЕ/мл: 10
4.5 Без предварительной промывки планшета: наличие
4.11 Максимальное линейной зависимости между полученной величиной оптической плотности в образцах сыворотки крови и содержанием в них антител класса G к поверхностному антигену вируса гепатита В,, мМЕ/мл: 10
4.14 Срок дробного использования набора после вскрытия: 18 Месяц
4.8 Количество калибраторов: 5 Штука
4.1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного, количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: наличие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител к повер… — регистрационное удостоверение № РЗН 2014/1821

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2014/1821 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов: 96 Штука
  • Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
  • 4.12 Реагенты (кроме фосфатно буферного раствора) жидкие, готовые к использованию: наличие
  • 4.6 Набор позволяет определять качественно и количественно антитела к HBsAg вируса гепатита В: наличие
  • 4.4 Метод: двухстадийный непрямой («капчи») вариант ИФА.: наличие
  • 4.9 Аналитическая чувствительность, мМЕ /мл: 2
  • 4.15 Остаточный срок годности при поставке: 12 Месяц
  • 4.7 Объем образца, мкл: 100
  • 4.13 Два режима инкубации (в термошейкере и в термостате): наличие
  • 4.10 Минимальное значение линейной зависимости между полученной величиной оптической плотности в образцах сыворотки крови и содержанием в них антител класса G к поверхностному антигену вируса гепатита В,, мМЕ/мл: 10
  • 4.5 Без предварительной промывки планшета: наличие
  • 4.11 Максимальное линейной зависимости между полученной величиной оптической плотности в образцах сыворотки крови и содержанием в них антител класса G к поверхностному антигену вируса гепатита В,, мМЕ/мл: 10
  • 4.14 Срок дробного использования набора после вскрытия: 18 Месяц
  • 4.8 Количество калибраторов: 5 Штука
  • 4.1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного, количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: наличие

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител к повер… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.