Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов «ИФА-HBsAg-подтверждающий тест» Тест для подтверждения специфичности выявления HBsA…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
320380
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов «ИФА-HBsAg-подтверждающий тест» Тест для подтверждения специфичности выявления HBsAg иммуноферментным анализом» по ТУ 9398-006-05941003-2015

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/03012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924737
Дата государственной регистрации медицинского изделия
23.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов «ИФА-HBsAg-подтверждающий тест» Тест для подтверждения специфичности выявления HBsAg иммуноферментным анализом по ТУ 9398-006-05941003-2015
- АНТИ-НВs-ПЛЮС (нейтрализующий реагент) - 1 фл. 5,0 мл, - АНТИ-НВs-МИНУС (контрольный реагент) - 1 фл. 5,0 мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22. 2. ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603022, г. Нижний Новгород, ул. Барминская, д. 9Б.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Вирус гепатита B нейтрализация поверхностного антигена ИВД, реагент (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 320380: Вирус гепатита B нейтрализация поверхностного антигена ИВД, реагент, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов «ИФА-HBsAg-подтверждающий тест» ) Товарный знак: Отсутствует
"ИФА-HBsAg-подтверждающий тест.Тест для подтверждения специфичности выявления HВsAg.Наличие в составе набора не менее 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg. Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата-2 - не менее 14 суток. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. " : Соответствие
количество выполняемых тестов : 200 Штука
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов «ИФА-HBsAg-подтверждающий тест» Тест для подтверждения специфичности выявления HBsAg иммуноферментным анализом по… — регистрационное удостоверение № ФСР 2008/03012

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/03012 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы".

Структурированные технические характеристики

  • "ИФА-HBsAg-подтверждающий тест.Тест для подтверждения специфичности выявления HВsAg.Наличие в составе набора не менее 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg. Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата-2 - не менее 14 суток. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. " : Соответствие
  • количество выполняемых тестов : 200 Штука

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов «ИФА-HBsAg-подтверждающий тест» Тест для подтверждени… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов «ИФА-HBsAg-подтверждающий тест» Тест для подтверждения специфичности выявления HBsAg иммуноферментным анализом по… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.