Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G-АВИДНОСТЬ" Тест-система иммуноферментная для определения индек…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
323300
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G-АВИДНОСТЬ" Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG к Toxoplasma gondii, набор диагностический по ТУ 9398-070-05941003-2010

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/11089
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927842
Дата государственной регистрации медицинского изделия
30.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G-АВИДНОСТЬ" Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG к Toxoplasma gondii, набор диагностический по ТУ 9398-070-05941003-2010
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Toxoplasma gondii индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 323300: Toxoplasma gondii индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G-АВИДНОСТЬ" Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG к Toxoplasma gondii, набор диагностический, 48 тестов, Россия (ООО "НПО "Диагностические системы") T-152)"Диагностические системы"
Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
Количество выполняемых тестов: 48 Штука
Остаточный срок годности на момент поставки. не менее: 5 мес
Клинический образец: сыворотка, плазма крови человека
Состав набора: 1 Иммуносорбент - планшет полистироловый разборный2 Конъюгат3 Контрольный положительный высокоавидный образец4 Контрольный положительный низкоавидный образец5 Контрольный отрицательный образец6 Раствор для разведения исследуемых образцов7 Раствор для разведения конъюгата8 Раствор денатурирующий 9 Раствор сравнения10 Промывочный раствор11 Субстратный буферный раствор12 Раствор, содержащий тетраметилбензидин13 Стоп-реагент
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G-АВИДНОСТЬ" Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса Ig… — регистрационное удостоверение № ФСР 2011/11089

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2011/11089 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
  • Количество выполняемых тестов: 48 Штука
  • Остаточный срок годности на момент поставки. не менее: 5 мес
  • Клинический образец: сыворотка, плазма крови человека
  • Состав набора: 1 Иммуносорбент - планшет полистироловый разборный2 Конъюгат3 Контрольный положительный высокоавидный образец4 Контрольный положительный низкоавидный образец5 Контрольный отрицательный образец6 Раствор для разведения исследуемых образцов7 Раствор для разведения конъюгата8 Раствор денатурирующий 9 Раствор сравнения10 Промывочный раствор11 Субстратный буферный раствор12 Раствор, содержащий тетраметилбензидин13 Стоп-реагент

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G-АВИДНОСТЬ" Тест-система иммунофе… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G-АВИДНОСТЬ" Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса Ig… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.