Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1,2 АТ(-), ВИЧ-1 АГ р24(-)" Стандартная панель сывороток, не содержащ…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
110210
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1,2 АТ(-), ВИЧ-1 АГ р24(-)" Стандартная панель сывороток, не содержащих антитела к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антиген р24 ВИЧ-1 по ТУ 9398-161-05941003-2010

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/10516
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927832
Дата государственной регистрации медицинского изделия
30.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1,2 АТ(-), ВИЧ-1 АГ р24(-)" Стандартная панель сывороток, не содержащих антитела к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антиген р24 ВИЧ-1 по ТУ 9398-161-05941003-2010
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, контрольный материал(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 110210: ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, контрольный материал, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов «Стандарт ВИЧ-1,2 АТ(-), ВИЧ-1 АГ р24(-)» Стандартная панель сывороток, не содержащих антитела к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антиген р24 ВИЧ-1 по ТУ 9398-161-05941003-2010)Товарный знак: НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
Назначение : Для анализаторов открытого типа
9) Объем реагента, мкл : 8000.00000000000
2) Форма выпуска : Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, не содержат антитела к ВИЧ-1,2 и антиген р24 ВИЧ-1.
6) Стабильность (срок годности) восстановленных образцов сывороток при диапазоне температур 2-8°С, месяц : 1.00000000000
8) Область применения : Панель сывороток предназначена для оценки качества серий наборов реагентов, применяемых для выявления и подтверждения выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 методами иммуноферментного анализа и иммунного блоттинга по показателю специфичность (% отсутствия ложноположительных результатов при исследовании сывороток, не содержащих антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1).
3) Количество флаконов с лиофилизированными образцами : 20.00000000000 Штука
4) Возможность замораживания и оттаивания сывороток, раз : 3.00000000000
7) Восстановление сывороток : в течение 5 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования
1) Описание : Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце.
5) Стабильность (срок годности) восстановленных образцов сывороток при температуре не выше минус 20°С, месяц : 6.00000000000
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1,2 АТ(-), ВИЧ-1 АГ р24(-)" Стандартная панель сывороток, не содержащих антитела к вирусам иммуноде… — регистрационное удостоверение № ФСР 2011/10516

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2011/10516 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для анализаторов открытого типа
  • 9) Объем реагента, мкл : 8000.00000000000
  • 2) Форма выпуска : Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, не содержат антитела к ВИЧ-1,2 и антиген р24 ВИЧ-1.
  • 6) Стабильность (срок годности) восстановленных образцов сывороток при диапазоне температур 2-8°С, месяц : 1.00000000000
  • 8) Область применения : Панель сывороток предназначена для оценки качества серий наборов реагентов, применяемых для выявления и подтверждения выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 методами иммуноферментного анализа и иммунного блоттинга по показателю специфичность (% отсутствия ложноположительных результатов при исследовании сывороток, не содержащих антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1).
  • 3) Количество флаконов с лиофилизированными образцами : 20.00000000000 Штука
  • 4) Возможность замораживания и оттаивания сывороток, раз : 3.00000000000
  • 7) Восстановление сывороток : в течение 5 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования
  • 1) Описание : Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце.
  • 5) Стабильность (срок годности) восстановленных образцов сывороток при температуре не выше минус 20°С, месяц : 6.00000000000

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1,2 АТ(-), ВИЧ-1 АГ р24(-)" Стандартная… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1,2 АТ(-), ВИЧ-1 АГ р24(-)" Стандартная панель сывороток, не содержащих антитела к вирусам иммуноде… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.