Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1 АГ р24(+)" Стандартный биологический материал, содержащий антиген р…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
101070
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1 АГ р24(+)" Стандартный биологический материал, содержащий антиген р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) по ТУ 9398-103-05941003-2010
    Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1 АГ р24(+)" Стандартный биологический материал, содержащий антиген р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) по ТУ 9398-103-05941003-2010

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/10515
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927835
Дата государственной регистрации медицинского изделия
30.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1 АГ р24(+)" Стандартный биологический материал, содержащий антиген р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) по ТУ 9398-103-05941003-2010
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
ВИЧ 1 антигены ИВД, контрольный материал(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 101070: ВИЧ 1 антигены ИВД, контрольный материал, наименование в соответствии с РУ: Стандарт ВИЧ-1 AГ р24(+)ФСР 2011/10515 от 30 августа 2021 года)Товарный знак: Научно-производственное объединение Диагностические системы
Назначение : Стандартная панель сывороток
Остаточный срок годности набора на момент поставки : 15 Месяц
Возможность хранения восстановленных образцов при температуре 2-8°С : 30 Сутки
Соответствие : Набор образцов сывороток крови, содержащих антиген р24 ВИЧ-1 в различных концентрациях. Лиофилизированные сыворотки, содержащих антиген р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа в различных концентрациях
Назначение: контроль качества наборов при входном контроле
Количество в наборе : 10 Флакон
Возможность хранения восстановленных образцов при температуре ниже минус 18°С : 6 Месяц
Описание по классификатору : Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце
Объем во флаконе : 0.4 Кубический сантиметр
^миллилитр
Возможность транспортирования при температуре до 25ºС : 10 Сутки
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1 АГ р24(+)" Стандартный биологический материал, содержащий антиген р24 вируса иммунодефицита челов… — регистрационное удостоверение № ФСР 2011/10515

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2011/10515 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Стандартная панель сывороток
  • Остаточный срок годности набора на момент поставки : 15 Месяц
  • Возможность хранения восстановленных образцов при температуре 2-8°С : 30 Сутки
  • Соответствие : Набор образцов сывороток крови, содержащих антиген р24 ВИЧ-1 в различных концентрациях. Лиофилизированные сыворотки, содержащих антиген р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа в различных концентрациях
  • Назначение: контроль качества наборов при входном контроле
  • Количество в наборе : 10 Флакон
  • Возможность хранения восстановленных образцов при температуре ниже минус 18°С : 6 Месяц
  • Описание по классификатору : Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце
  • Объем во флаконе : 0.4 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Возможность транспортирования при температуре до 25ºС : 10 Сутки

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1 АГ р24(+)" Стандартный биологический … входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1 АГ р24(+)" Стандартный биологический материал, содержащий антиген р24 вируса иммунодефицита челов… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.