Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1 АТ(+)" Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу и…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
100970
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1 АТ(+)" Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) в различных концентрациях по ТУ 9398-162-05941003-2010

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/10450
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924730
Дата государственной регистрации медицинского изделия
24.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1 АТ(+)" Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) в различных концентрациях по ТУ 9398-162-05941003-2010
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
ВИЧ 1 антитела ИВД, контрольный материал(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 100970: ВИЧ 1 антитела ИВД, контрольный материал, наименование в соответствии с РУ: Стандарт ВИЧ-1 АТ(+)ФСР 2011/10450 от 24 августа 2021 года)Товарный знак: Научно-производственное объединение Диагностические системы
Назначение : Стандартная панель сывороток
Объем реагента, мкл : 400
Остаточный срок годности набора на момент поставки : 15 Месяц
Возможность хранения восстановленных образцов при температуре 2-8°С : 30 Сутки
Соответствие : Набор образцов сывороток крови, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа. Лиофилизированные сыворотки крови, содержащие антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа. Назначение: определение чувствительности наборов реагентов для выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 типа, контроль качества таких наборов при входном контроле
Описание по классификатору : Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце
Количество в наборе : 16 Флакон
Возможность транспортирования при температуре до 25ºС : 10 Сутки
Возможность хранения восстановленных образцов при температуре ниже минус 18°С : 6 Месяц
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1 АТ(+)" Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа … — регистрационное удостоверение № ФСР 2011/10450

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2011/10450 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Стандартная панель сывороток
  • Объем реагента, мкл : 400
  • Остаточный срок годности набора на момент поставки : 15 Месяц
  • Возможность хранения восстановленных образцов при температуре 2-8°С : 30 Сутки
  • Соответствие : Набор образцов сывороток крови, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа. Лиофилизированные сыворотки крови, содержащие антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа. Назначение: определение чувствительности наборов реагентов для выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 типа, контроль качества таких наборов при входном контроле
  • Описание по классификатору : Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце
  • Количество в наборе : 16 Флакон
  • Возможность транспортирования при температуре до 25ºС : 10 Сутки
  • Возможность хранения восстановленных образцов при температуре ниже минус 18°С : 6 Месяц

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1 АТ(+)" Стандартная панель сывороток, … входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1 АТ(+)" Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.