Моя корзина

Ваша корзина пуста

Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к отдельным белкам ВИЧ-1,2 и антигена…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
110110
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к отдельным белкам ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 на основе рекомбинантных антигенов и моноклональных антител, набор диагностический «ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР» по ТУ 9398-083-05941003-2006

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07490
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924782
Дата государственной регистрации медицинского изделия
24.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к отдельным белкам ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 на основе рекомбинантных антигенов и моноклональных антител, набор диагностический «ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР» по ТУ 9398-083-05941003-2006
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к отдельным белкам ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 на основе рекомбинантных антигенов и моноклональных антител, набор диагностический «ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР». Срок годности - не менее 9 мес. Страна производства: Россия (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 110110 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА))
Назначение Для ручной постановки анализа
Количество выполняемых тестов 16 ШтукаНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). предназначенный для качественного определения
Общее время проведения анализа ≤ 120 Минута
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24), пг/мл ≤ 5
Каждый антиген ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антитела к р24 шт сорбированы индивидуально Каждый антиген ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антитела к р24 шт сорбированы индивидуально
Раздельное выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 Раздельное выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2
Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С) Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С)
Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 15 Месяц
Комнатная (18-25С) температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратной смесью Комнатная (18-25С) температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратной смесью
Одновременное отдельное выявление антигена ВИЧ-1 (р24 шт) Одновременное отдельное выявление антигена ВИЧ-1 (р24 шт)
Количество исследуемого образца, мкл ≤ 200
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к отдельным белкам ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 на основе рекомбина… — регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07490

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07490 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение Для ручной постановки анализа
  • Количество выполняемых тестов 16 ШтукаНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). предназначенный для качественного определения
  • Общее время проведения анализа ≤ 120 Минута
  • Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24), пг/мл ≤ 5
  • Каждый антиген ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антитела к р24 шт сорбированы индивидуально Каждый антиген ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антитела к р24 шт сорбированы индивидуально
  • Раздельное выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 Раздельное выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2
  • Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С) Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С)
  • Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 15 Месяц
  • Комнатная (18-25С) температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратной смесью Комнатная (18-25С) температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратной смесью
  • Одновременное отдельное выявление антигена ВИЧ-1 (р24 шт) Одновременное отдельное выявление антигена ВИЧ-1 (р24 шт)
  • Количество исследуемого образца, мкл ≤ 200

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к отдел… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к отдельным белкам ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 на основе рекомбина… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.