Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов «ДС-ИФА-Гонадотропин-ЛГ». Тест-система иммуноферментная для количественного определ…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
183390
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов «ДС-ИФА-Гонадотропин-ЛГ». Тест-система иммуноферментная для количественного определения лютеинизирующего гормона по ТУ 9398-122-05941003-2007

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/02926
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927563
Дата государственной регистрации медицинского изделия
26.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов «ДС-ИФА-Гонадотропин-ЛГ». Тест-система иммуноферментная для количественного определения лютеинизирующего гормона по ТУ 9398-122-05941003-2007
- иммуносорбент - планшет полистироловый разборный (12 стрипов по 8 лунок каждый, разборность до 1 лунки) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к ЛГ- 1 шт., - конъюгат - моноклональные антитела к ЛГ человека, меченные пероксидазой хрена - 1 флакон (12,0 мл), - калибровочные пробы - "Калибратор 0" - 1 фл. (2,0 мл), "Калибратор 1" - 1 фл. (0,5 мл), "Калибратор 2" - 1 фл. (0,5 мл), "Калибратор 3" - 1 фл. (0,5 мл), "Калибратор 4" - 1 фл. (0,5 мл), "Калибратор 5" - 1 фл. (0,5 мл), - контрольная сыворотка - 1 флакон 0,5 мл, - ПР (концентрат х 25) - промывочный раствор, концентрат - 1 флакон (50,0 мл), - ТМБ-Субстратный раствор - 1 флакон (14,0 мл), - Стоп-реагент - 0,2М водный раствор серной кислоты - 1 флакон (25,0 мл).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов «ДС-ИФА-Гонадотропин-ЛГ» Тест-система иммуноферментная для количественного определения лютеинизирующего гормона по ТУ 9398-122-05941003-2007 НПО "Диагностические системы" (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 189390 Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА))
Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука
Числовое значение чувствительности не более 0,3 мМЕ/мл
Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1
Измеряемые концентрации в диапазоне не уже от 0 до 100 мМЕ/мл
Все компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение не менее 2 месяцев
Контрольный образец с известным количеством аналита наличие
Готовые жидкие калибровочные образцы окрашены с различной интенсивностью в зависимости от концентрации наличие
Дополнительные компоненты в составе набора пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие
Количество калибровочных образцов ≥ 6 Штука
Метод «сэндвич»-вариант ИФА
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≤ 75 Минута
Готовые для использования растворы конъюгата и ТМБ наличие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов «ДС-ИФА-Гонадотропин-ЛГ». Тест-система иммуноферментная для количественного определения лютеинизирующего гормона … — регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02926

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02926 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
  • Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука
  • Числовое значение чувствительности не более 0,3 мМЕ/мл
  • Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1
  • Измеряемые концентрации в диапазоне не уже от 0 до 100 мМЕ/мл
  • Все компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение не менее 2 месяцев
  • Контрольный образец с известным количеством аналита наличие
  • Готовые жидкие калибровочные образцы окрашены с различной интенсивностью в зависимости от концентрации наличие
  • Дополнительные компоненты в составе набора пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие
  • Количество калибровочных образцов ≥ 6 Штука
  • Метод «сэндвич»-вариант ИФА
  • Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≤ 75 Минута
  • Готовые для использования растворы конъюгата и ТМБ наличие

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов «ДС-ИФА-Гонадотропин-ЛГ». Тест-система иммуноферментн… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов «ДС-ИФА-Гонадотропин-ЛГ». Тест-система иммуноферментная для количественного определения лютеинизирующего гормона … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.