Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов "ДС-ИФА-Пролактин" тест-система иммуноферментная для количественного определения пр…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
116190
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов "ДС-ИФА-Пролактин" тест-система иммуноферментная для количественного определения пролактина по ТУ 9398-123-05941003-2007
    Набор реагентов «ДС-ИФА-Пролактин». Тест-система иммуноферментная для количественного определения пролактина по ТУ 9398-123-05941003-2007

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/02924
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927825
Дата государственной регистрации медицинского изделия
30.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "ДС-ИФА-Пролактин" тест-система иммуноферментная для количественного определения пролактина по ТУ 9398-123-05941003-2007
Набор реагентов "ДС-ИФА-Пролактин" тест-система иммуноферментная для количественного определения пролактина по ТУ 9398-123-05941003-2007 в составе: - Иммуносорбент - 1 шт. - Конъюгат - 1 флакон (12,0 мл). - Калибровочные пробы - 6 флаконов (Калибратор 0 - 2,0 мл), (Калибратор 1,2,3,4,5 - по 0,5 мл). - Контрольная сыворотка - 1 флакон (0,5 мл). - ПР (концентрат х 25) - промывочный раствор - 1 флакон (50,0 мл). - ТМБ-Субстратный раствор - 1 флакон (14,0 мл). - Стоп-реагент - 1 флакон (25,0 мл).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 116190: Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов "ДС-ИФА-Пролактин" тест-система иммуноферментная для количественного определения пролактина по ТУ 9398-123-05941003-2007) Товарный знак: НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ Номер регистрации (свидетельства): 544714
Назначение : Для анализаторов открытого типа
Количество выполняемых исследований : 96 Штука
Стоп-реагент (остановка реакции перед фотометрией ) : соляная кислота
Диапазон определения концентраций (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций),мМЕ/л : ≥ 0 и ≤ 4500
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера (упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении) : соответствие
Метод анализа – одностадийный «сэндвич» (исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов) : соответствие
Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы (обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов ) : соответствие
Количество анализируемой сыворотки (оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа), мкл : 20
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов (стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании) : 15 Минута
Чувствительность (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа),мМЕ/л : 10
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов "ДС-ИФА-Пролактин" тест-система иммуноферментная для количественного определения пролактина по ТУ 9398-123-059410… — регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02924

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02924 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для анализаторов открытого типа
  • Количество выполняемых исследований : 96 Штука
  • Стоп-реагент (остановка реакции перед фотометрией ) : соляная кислота
  • Диапазон определения концентраций (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций),мМЕ/л : ≥ 0 и ≤ 4500
  • Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера (упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении) : соответствие
  • Метод анализа – одностадийный «сэндвич» (исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов) : соответствие
  • Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы (обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов ) : соответствие
  • Количество анализируемой сыворотки (оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа), мкл : 20
  • Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов (стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании) : 15 Минута
  • Чувствительность (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа),мМЕ/л : 10

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов "ДС-ИФА-Пролактин" тест-система иммуноферментная для … входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов "ДС-ИФА-Пролактин" тест-система иммуноферментная для количественного определения пролактина по ТУ 9398-123-059410… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.