Моя корзина

Ваша корзина пуста

"Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ TR-М" Тест-система иммуноферментная для выявления антител кл…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
222340
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ-TR-M" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к Chlamydia trachomatis, набор диагностический по ТУ 9398-088-05941003-2010
    Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ-TR-M" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к Chlamydia trachomatis, набор диагностический по ТУ 9398-088-05941003-2010

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/11090
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924696
Дата государственной регистрации медицинского изделия
21.09.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
"Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ TR-М" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Chlamydia trachomatis" по ТУ 21.20.23-088-05941003-2019
в составе: Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого сорбирован антиген Сhlamydia trachomatis, готов к применению: 1 планшет, - Конъюгат - антитела к IgМ человека, меченные пероксидазой хрена, готов к применению: 1 фл. 11,0 мл, - К+ - контрольный положительный образец, инактивированный, готов к применению: 1 фл. 1,2 мл, - К- - контрольный отрицательный образец, инактивированный, готов к применению: 1 фл. 2,5 мл, - БР - блок-раствор для разведения сывороток, готов к применению: 1 фл. 11,0 мл, - РРС - раствор для предварительного разведения сывороток, готов к применению: 1 фл. 11,0 мл, - ПР - промывочный раствор, концентрат (×,25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т): 1 фл. 50,0 мл, - Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению: 1 фл. 25,0 мл, - ТМБ-Субстратный раствор, готов к применению: 1 фл. 14,0 мл, - планшет для предварительного разведения сывороток: 1 планшет, - крышка к полистироловым 96-луночным планшетам: 1 шт. или плёнка защитная для ИФА планшетов: 2 шт., −, наконечники одноразовые: 16 шт., −, ванночка пластиковая для жидких реагентов: 2 шт., −, пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock: 1 шт., −, инструкция по применению: 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22. 2. ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603022, г. Нижний Новгород, ул. Барминская, д. 9Б.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 222340: Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ-TR-M" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к Chlamydia trachomatis)Научно-производственное объединение "Диагностические системы"
Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси: ≥ 12 Кубический сантиметр
^миллилитр
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 Штука
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1.2 Кубический сантиметр
^миллилитр
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2 Кубический сантиметр
^миллилитр
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Chlamydia trachomatis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): предназначен для качественного и\или количественного определения
Общее время проведения анализа: ≤ 80 Минута
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 Сутки
Количество исследуемого образца: ≤ 100 Единица действия биологической активности на микролитр
Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000 Кубический сантиметр
^миллилитр
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

"Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ TR-М" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Chlamydia trachomat… — регистрационное удостоверение № ФСР 2011/11090

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2011/11090 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы".

Структурированные технические характеристики

  • Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси: ≥ 12 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
  • Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 Штука
  • Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1.2 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Chlamydia trachomatis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): предназначен для качественного и\или количественного определения
  • Общее время проведения анализа: ≤ 80 Минута
  • Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 Сутки
  • Количество исследуемого образца: ≤ 100 Единица действия биологической активности на микролитр
  • Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

"Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ TR-М" Тест-система иммуноферме… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить "Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ TR-М" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Chlamydia trachomat… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.