Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для количественного определения общего иммуноглобулина E методом иммуноферментного …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
205950
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для количественного определения общего иммуноглобулина E методом иммуноферментного анализа "ДС-ИФА-IgE общий" по ТУ 9398-107-05941003-2010

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/10769
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924779
Дата государственной регистрации медицинского изделия
26.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения общего иммуноглобулина E методом иммуноферментного анализа "ДС-ИФА-IgE общий" по ТУ 9398-107-05941003-2010
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Общий иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 205950: Общий иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для количественного определения общего иммуноглобулина E методом иммуноферментного анализа "ДС-ИФА-IgE общий" по ТУ 9398-107-05941003-2010;ФСР 2011/10769) Товарный знак: Диагностические системы
Общий иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) : Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: количественный (по 4 калибраторам). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови. Время и условия инкубации 30+30+15 мин. при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат). Количество и характеристика калибраторов: 4, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 0 до 500 МЕ/мл, окраска снижается с уменьшением концентрации. Цветовая кодировка крышек флаконов – имеется. Цветовая кодировка реагентов – имеется. Минимальный объем исследуемого образца: 10 мкл. Разведение образца 1/10. Маркировка лунок (названием набора) – имеется. Позволяет проводить постановку разных тестов на одном планшете. Положительный контроль двухуровневый – высокая и низкая концентрация IgЕ антител (на основе сыворотки человека)– имеется. Длина волны считывания – 450 нм. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы – 4 месяца при 2-8 ºС, готовый промывочный раствор – 1 месяц при 2-8 ºС). Объем компонентов набора: калибраторы 4х2 мл
контроли 2х2 мл
ферментный конъюгат 1х12 мл
буфер для разведения образцов 1х100 мл
концентрат буфера для промывки 1х100 мл (на 1000 мл готового буфера)
субстрат 1х12 мл
стоп-реагент 1х12мл. Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - 30 минут. Чувствительность тест-системы 1,2 МЕ/мл. Регистрация тест-систем в Росздравнадзоре
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для количественного определения общего иммуноглобулина E методом иммуноферментного анализа "ДС-ИФА-IgE общий" по … — регистрационное удостоверение № ФСР 2011/10769

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2011/10769 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы".

Структурированные технические характеристики

  • Общий иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) : Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: количественный (по 4 калибраторам). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови. Время и условия инкубации 30+30+15 мин. при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат). Количество и характеристика калибраторов: 4, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 0 до 500 МЕ/мл, окраска снижается с уменьшением концентрации. Цветовая кодировка крышек флаконов – имеется. Цветовая кодировка реагентов – имеется. Минимальный объем исследуемого образца: 10 мкл. Разведение образца 1/10. Маркировка лунок (названием набора) – имеется. Позволяет проводить постановку разных тестов на одном планшете. Положительный контроль двухуровневый – высокая и низкая концентрация IgЕ антител (на основе сыворотки человека)– имеется. Длина волны считывания – 450 нм. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы – 4 месяца при 2-8 ºС, готовый промывочный раствор – 1 месяц при 2-8 ºС). Объем компонентов набора: калибраторы 4х2 мл
  • контроли 2х2 мл
  • ферментный конъюгат 1х12 мл
  • буфер для разведения образцов 1х100 мл
  • концентрат буфера для промывки 1х100 мл (на 1000 мл готового буфера)
  • субстрат 1х12 мл
  • стоп-реагент 1х12мл. Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - 30 минут. Чувствительность тест-системы 1,2 МЕ/мл. Регистрация тест-систем в Росздравнадзоре

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для количественного определения общего иммуноглобулин… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для количественного определения общего иммуноглобулина E методом иммуноферментного анализа "ДС-ИФА-IgE общий" по … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.