Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ". Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления анти…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
110110
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ". Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) по ТУ 9398-022-05941003-2008
    Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ". Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) по ТУ 9398-022-05941003-2008 в составе
    Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ". Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) по ТУ 9398-022-05941003-2008, комплект 1
    Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ". Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) по ТУ 9398-022-05941003-2008, комплект 2
    Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ". Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) по ТУ 9398-022-05941003-2008, комплект 3
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/04190
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928266
Дата государственной регистрации медицинского изделия
30.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ". Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) по ТУ 9398-022-05941003-2008
- Иммуносорбент - планшет полистироловый разборный, в лунках которого сорбированы: смесь рекомбинантных антигенов ВИЧ-1 ВИЧ-2, содержащих иммунодоминантные эпитопы, и антител к антигену p24 ВИЧ-1, - 1 планшет (комплект 1), 2 планшета (комплект 2), 5 планшетов (комплект 3), - конъюгат-1 - смесь рекомбинантных антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2, конъюгированных с биотином и антител к антигену p24 ВИЧ-1, конъюгированных с биотином, - 1 флакон 12 мл (комплект 1), 1 флакон 12 мл (комплект 2), 2 флакона по 15,0 мл или 1 флакон 30,0 мл (комплект 3), - конъюгат-2 (концентрат) - стрептавидин, конъюгированный с пероксидазой хрена - 1 флакон 2,5 мл (комплект 1), 1 флакон 2,5 мл (комплект 2), 2 флакона по 3,5 мл (комплект 3), - РРК-2 (раствор для разведения конъюгата-2) - 1 флакон 25,0 мл (комплект 1), 1 флакон 25,0 мл (комплект 2), 3 флакона по 25,0 мл (комплект 3), - К+АТ (контрольный положительный образец антител) - 1 флакон 2,0 мл (комплект 1), 1 флакон 2,0 мл (комплект 2), 1 флакон 5,0 мл (комплект 3), - К+АГ (контрольный положительный образец антигена р24 ВИЧ-1) - 1 флакон 2,0 мл (комплект 1), 1 флакон 2,0 мл (комплект 2), 1 флакон 5,0 мл (комплект 3), - К- (контрольный отрицательный образец) - 1 флакон 4,0 мл (комплект 1), 1 флакон 4,0 мл (комплект 2), 2 флакона по 5,0 мл (комплект 3), - ПР (промывочный раствор) - 1 флакон 50,0 мл (комплект 1), 1 флакон 120,0 мл (комплект 2), 2 флакона по 120,0 мл (комплект 3), - СБ - субстратный буферный раствор - 1 флакон 25,0 мл (комплект 1), 1 флакон 25,0 мл (комплект 2), 3 флакона по 25,0 мл или 2 флакона по 50,0 мл (комплект 3), - Хромоген ТМБ - 1 флакон 2,5 мл (комплект 1), 1 флакон 2,5 мл (комплект 2), 2 флакона по 3,5 мл (комплект 3), - Стоп-реагент - раствор серной кислоты - 1 флакон 25,0 мл (комплект 1), 2 флакона по 25,0 мл (комплект 2), 4 флакона по 25,0 мл или 2 флакона по 50,0 мл (комплект 3).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 110110: ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ". Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) по ТУ 9398-022-05941003-2008. Комплект 3.)Товарный знак: НПО ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
Количество выполняемых тестов : 480 Штука
Назначение : Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
Наличие, готового к применению, контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) : 5 мл
Стабильность (срок хранения) приготовленного раствора ТМБ-субстратной смеси : 10 часов
Наличие, готового к применению, контрольного образца антител (не требующего дополнительного разведения) : 5 мл
Количество образцов сыворотки доноров, использованных для определения специфичности : 6725
Наличие раствора для разведения конъюгата-2 : 75,0 мл
Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата-2 : 30 суток
Специфичность на случайной выборке доноров : 99,9%
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) : соответствие
Наличие субстратного буфера : 75,0 мл
Наличие, готового к применению, отрицательного контрольного образца (не требующего дополнительного разведения) : 10,0 мл
Наличие, готового к применению, коньюгата-1 (не требующего дополнительного разведения) : 30,0 мл
Объем исследуемого образца : 70 мкл
Наличие субстрата (ТМБ) : 7,5 мл
Наличие промывочного раствора (концентрат) : 240,0 мл
Наличие готового стоп-реагента : 100,0 мл
Стабильность (срок хранения) промывочного раствора : 14 суток
Общее количество промывок : 8
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24) : 5 пг/мл
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ". Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита че… — регистрационное удостоверение № ФСР 2009/04190

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2009/04190 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов : 480 Штука
  • Назначение : Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
  • Наличие, готового к применению, контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) : 5 мл
  • Стабильность (срок хранения) приготовленного раствора ТМБ-субстратной смеси : 10 часов
  • Наличие, готового к применению, контрольного образца антител (не требующего дополнительного разведения) : 5 мл
  • Количество образцов сыворотки доноров, использованных для определения специфичности : 6725
  • Наличие раствора для разведения конъюгата-2 : 75,0 мл
  • Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата-2 : 30 суток
  • Специфичность на случайной выборке доноров : 99,9%
  • Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) : соответствие
  • Наличие субстратного буфера : 75,0 мл
  • Наличие, готового к применению, отрицательного контрольного образца (не требующего дополнительного разведения) : 10,0 мл
  • Наличие, готового к применению, коньюгата-1 (не требующего дополнительного разведения) : 30,0 мл
  • Объем исследуемого образца : 70 мкл
  • Наличие субстрата (ТМБ) : 7,5 мл
  • Наличие промывочного раствора (концентрат) : 240,0 мл
  • Наличие готового стоп-реагента : 100,0 мл
  • Стабильность (срок хранения) промывочного раствора : 14 суток
  • Общее количество промывок : 8
  • Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24) : 5 пг/мл

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ". Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита че… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.