Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ" тест-система иммуноферментная для выявления антител к вируса…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
110110
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ" тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 9398-187-05941003-2017
    Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ" тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 9398-187-05941003-2017
    Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ -1 группы О и антигена р24 ВИЧ - 1, набор диагностический по ТУ 9398-187-05941003-2010
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/10182
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924766
Дата государственной регистрации медицинского изделия
25.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ" тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 9398-187-05941003-2017
в составе: - иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого сорбированы искусственные антигены - gp160, gp41, p31 ВИЧ-1, gp41 ВИЧ-1 группы О, gp36 ВИЧ-2 и антитела к антигену p24 ВИЧ-1: комплект 1 (1 планшет), комплект 2 (2 планшета), комплект 3 (5 планшетов), - конъюгат-1: комплект 1 (1 фл. 1,2 мл), комплект 2 (1 фл. 1,2 мл), комплект 3 (1 фл. 3,6 мл или 3 фл. по 1,2 мл), - конъюгат-2: комплект 1 (1 фл. 2,0 мл), комплект 2 (1 фл. 2,0 мл), комплект 3 (1 фл. 4,0 мл или 2 фл. по 2,0 мл), - РРК-1 - раствор для разведения Конъюгата-1: комплект 1 (1 фл. 12,0 мл), комплект 2 (1 фл. 12,0 мл), комплект 3 (3 фл. по 12,0 мл), - РРК-2 - раствор для разведения Конъюгата-2: комплект 1 (1 фл. 20,0 мл), комплект 2 (1 фл. 20,0 мл), комплект 3 (2 фл. по 20,0 мл), - К+АТ - контрольный положительный образец, содержащий антитела к ВИЧ: комплект 1 (1 фл. 2,0 мл), комплект 2 (1 фл. 2,0 мл), комплект 3 (1 фл. 4,0 мл или 2 фл. по 2,0 мл), - К+АГ - контрольный положительный образец, содержащий искусственный антиген р24 ВИЧ-1: комплект 1 (1 фл. 2,0 мл), комплект 2 (1 фл. 2,0 мл), комплект 3 (1 фл. 4,0 мл или 2 фл. по 2,0 мл), - К- - контрольный отрицательный образец: комплект 1 (1 фл. 2,5 мл), комплект 2 (1 фл. 2,5 мл), комплект 3 (1 фл. 5,0 мл или 2 фл. по 2,5 мл), - ПР - промывочный раствор: комплект 1 (1 фл. 50,0 мл), комплект 2 (1 фл. 120,0 мл), комплект 3 (2 фл. по 120,0 мл), - стоп-реагент: комплект 1 (1 фл. 25,0 мл), комплект 2 (2 фл. по 25,0 мл), комплект 3 (2 фл. по 50,0 мл или 4 фл по 25,0 мл), - СБ - субстратный буферный раствор: комплект 1 (1 фл. 25,0 мл), комплект 2 (1 фл. 25,0 мл), комплект 3 (2 фл. по 50,0 мл или 3 фл. по 25,0 мл), - ТМБ - раствор, содержащий 3,3&apos,,5,5&apos,-тетраметилбензидин: комплект 1 (1 фл. 2,5 мл), комплект 2 (1 фл. 2,5 мл), комплект 3 (2 фл. по 3,5 мл или 3 фл. по 2,5 мл). Принадлежности: - крышки к полистироловым 96-луночным планшетам: комплект 1 (1 шт.), комплект 2 (2 шт.), комплект 3 (5 шт.) или - плёнки защитные для ИФА-планшетов: комплект 1 (2 шт.), комплект 2 (4 шт.), комплект 3 (10 шт.), - наконечники одноразовые: комплект 1 (16 шт.), комплект 2 (32 шт.), комплект 3 (80 шт.), - ванночки пластиковые для жидких реагентов: комплект 1 (2 шт.), комплект 2 (4 шт.), комплект 3 (10 шт.), - пакеты полиэтиленовые с замком Zip-Lock: комплект 1 (1 шт.), комплект 2 (2 шт.), комплект 3 (3 шт.).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22. 2. ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603022, г. Нижний Новгород, ул. Барминская, д. 9Б.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 110110: ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ" тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 9398-187-05941003-2017)
Количество выполняемых тестов : 480 Штука
Назначение : Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
Минимальная определяемая концентрация антигена р24 ВИЧ1, пг/мл : 10
Наличие промывочного раствора и стоп-реагента в количестве необходимом для проведения всех исследований не только в ручной постановке, но и на анализаторах открытого типа. : Наличие
Общее количество промывок : 8 Штука
Специфичность при обследовании контингента доноров (5000 доноров) : 99.5 Процент
Наличие готового к применению контрольного образца антител (не требующего дополнительного разведения) : 2.5 Кубический сантиметр; миллилитр
Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата - 2 : 3 Неделя
Наличие готового к применению отрицательного контрольного образца (не требующего дополнительного разведения) : 5 Кубический сантиметр; миллилитр
Стабильность (срок хранения) субстратной смеси : 6 Час
Наличие спектрофотометрического контроля внесения реагентов. : Наличие
Ручная и автоматическая постановка на анализаторах открытого типа : Наличие
Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) : 2.5 Кубический сантиметр; миллилитр
Цветовая кодировка реагентов в виде специфической окраски растворов конъюгатов, субстрата. : Наличие
Количество исследуемого образца, мкл. : 100
Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки : 98.5 Процент
Наличие готового к применению коньюгата-1 (не требующего дополнительного разведения) : 20 Кубический сантиметр; миллилитр
Чувствительность набора : 99.9 Процент
Промывка планшета (иммуносорбента) только промывочным раствором : 8 Штука
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ" тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и … — регистрационное удостоверение № ФСР 2011/10182

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2011/10182 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов : 480 Штука
  • Назначение : Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
  • Минимальная определяемая концентрация антигена р24 ВИЧ1, пг/мл : 10
  • Наличие промывочного раствора и стоп-реагента в количестве необходимом для проведения всех исследований не только в ручной постановке, но и на анализаторах открытого типа. : Наличие
  • Общее количество промывок : 8 Штука
  • Специфичность при обследовании контингента доноров (5000 доноров) : 99.5 Процент
  • Наличие готового к применению контрольного образца антител (не требующего дополнительного разведения) : 2.5 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата - 2 : 3 Неделя
  • Наличие готового к применению отрицательного контрольного образца (не требующего дополнительного разведения) : 5 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Стабильность (срок хранения) субстратной смеси : 6 Час
  • Наличие спектрофотометрического контроля внесения реагентов. : Наличие
  • Ручная и автоматическая постановка на анализаторах открытого типа : Наличие
  • Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) : 2.5 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Цветовая кодировка реагентов в виде специфической окраски растворов конъюгатов, субстрата. : Наличие
  • Количество исследуемого образца, мкл. : 100
  • Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки : 98.5 Процент
  • Наличие готового к применению коньюгата-1 (не требующего дополнительного разведения) : 20 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Чувствительность набора : 99.9 Процент
  • Промывка планшета (иммуносорбента) только промывочным раствором : 8 Штука

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ" тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.