Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
110110
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • «Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0» («МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0»), комплект 1.1 (96 определений, укомплектован СБ и ТМБ концентратом (х11))
    «Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0» («МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0»), комплект 1.2 (192 определения, укомплектован СБ и ТМБ концентратом (х11)):
    «Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0» («МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0»), комплект 1.3 (480 определений, укомплектован СБ и ТМБ концентратом (х11)):
    «Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0» («МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0»), комплект 2.1 (96 определений, укомплектован ТМБ-Субстратным раствором, готовым к применению):
    «Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0» («МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0»), комплект 2.2 (192 определения, укомплектован ТМБ-Субстратным раствором, готовым к применению):
    «Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0» («МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0»), комплект 2.3 (480 определений, укомплектован ТМБ-Субстратным раствором, готовым к применению):
    «Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0» («МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0»), комплект 1.1 (96 определений, укомплектован СБ и ТМБ концентратом (х11))
    «Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0» («МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0»), комплект 1.2 (192 определения, укомплектован СБ и ТМБ концентратом (х11)):
    «Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0» («МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0»), комплект 1.3 (480 определений, укомплектован СБ и ТМБ концентратом (х11)):
    «Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0» («МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0»), комплект 2.1 (96 определений, укомплектован ТМБ-Субстратным раствором, готовым к применению):
    «Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0» («МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0»), комплект 2.2 (192 определения, укомплектован ТМБ-Субстратным раствором, готовым к применению):
    «Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0» («МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0»), комплект 2.3 (480 определений, укомплектован ТМБ-Субстратным раствором, готовым к применению):
    Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ("МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0") по ТУ 9398-233-05941003-2016: I. Комплект 1.1. Рассчитан на проведение 96 (один разборный планшет) определений, включая контрольные; предназначен как для ручной постановки, так и для постановки на ИФА-анализаторах открытого типа с возможностью дробного использования.
    Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ("МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0") по ТУ 9398-233-05941003-2016: II. Комплект 1.2. Рассчитан на проведение 192 (два разборных планшета) определений, включая контрольные; предназначен как для ручной постановки с возможностью дробного использования, так и для одновременной постановки на ИФА-анализаторах открытого типа.
    Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ("МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0") по ТУ 9398-233-05941003-2016: III. Комплект 1.3. Рассчитан на проведение 480 (пять разборных планшетов) определений, включая контрольные; предназначены как для ручной постановки с возможностью дробного использования, так и для одновременной постановки на ИФА-анализаторах открытого типа.
    Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ("МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0") по ТУ 9398-233-05941003-2016: IV. Комплект 2.1. Рассчитан на проведение 96 (один разборный планшет) определений, включая контрольные; предназначен как для ручной постановки, так и для постановки на ИФА-анализаторах открытого типа с возможностью дробного использования.
    Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ("МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0") по ТУ 9398-233-05941003-2016: V. Комплект 2.2. Рассчитан на проведение 192 (два разборных планшета) определений, включая контрольные; предназначен как для ручной постановки с возможностью дробного использования, так и для одновременной постановки на ИФА-анализаторах открытого типа.
    Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ("МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0") по ТУ 9398-233-05941003-2016: VI. Комплект 2.3. Рассчитан на проведение 480 (пять разборных планшетов) определений, включая контрольные; предназначены как для ручной постановки с возможностью дробного использования, так и для одновременной постановки на ИФА-анализаторах открытого типа.

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/6862
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928276
Дата государственной регистрации медицинского изделия
22.10.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ("МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0") по ТУ 9398-233-05941003-2016
варианты исполнения: I. Комплект 1.1. Рассчитан на проведение 96 (один разборный планшет) определений, включая контрольные, предназначен как для ручной постановки, так и для постановки на ИФА-анализаторах открытого типа с возможностью дробного использования. Состав: 1. Набор реагентов: 1.1. Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого сорбированы искусственные антигены - аналоги белков ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антитела к антигену р24 ВИЧ-1, готов к применению - 1 планшет. 1.2. Конъюгат-1 - смесь искусственных антигенов ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2 и антител к антигену р24 ВИЧ-1, конъюгированных с биотином, готов к применению - 1 фл. 5,0 мл. 1.3. Конъюгат-2 - смесь стрептавидина и искусственных антигенов ВИЧ-1/ВИЧ-2, конъюгированных с пероксидазой хрена, готов к применению - 1 фл. 12,0 мл. 1.4. К+АТ - контрольный положительный образец, содержащий антитела к ВИЧ, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,0 мл. 1.5. К+АГ - контрольный положительный образец, содержащий искусственный антиген р24 ВИЧ-1, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,0 мл. 1.6. К- - контрольный отрицательный образец, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,5 мл. 1.7. ПР - промывочный раствор, концентрат (х25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) - 1 фл. 50,0 мл. 1.8. Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению - 1 фл. 25,0 мл. 1.9. СБ - субстратный буферный раствор (цитратный буфер, содержащий раствор перекиси водорода) - 1 фл. 25,0 мл. 1.10. ТМБ - концентрат (х11), раствор, содержащий 3,3ꞌ,, 5,5ꞌ, - тетраметилбензидин – 1 фл. 2,5 мл. 1.11. Наконечники одноразовые - 16 шт. 1.12. Ванночки пластиковые для жидких реагентов - 2 шт. 1.13. Плёнки защитные для ИФА-планшетов - 2 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. Принадлежности: 1. Пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock - 1 шт. II. Комплект 1.2. Рассчитан на проведение 192 (два разборных планшета) определений, включая контрольные, предназначен как для ручной постановки с возможностью дробного использования, так и для одновременной постановки на ИФА-анализаторах открытого типа. Состав: 1. Набор реагентов: 1.1. Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого сорбированы искусственные антигены - аналоги белков ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антитела к антигену р24 ВИЧ-1, готов к применению - 2 планшета. 1.2. Конъюгат-1 - смесь искусственных антигенов ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2 и антител к антигену р24 ВИЧ-1, конъюгированных с биотином, готов к применению - 1 фл. 8,0 мл или 2 фл. по 5,0 мл. 1.3. Конъюгат-2 - смесь стрептавидина и искусственных антигенов ВИЧ-1/ВИЧ-2, конъюгированных с пероксидазой хрена, готов к применению - 1 фл. 23,0 мл или 2 фл. по 12,0 мл. 1.4. К+АТ - контрольный положительный образец, содержащий антитела к ВИЧ, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,0 мл. 1.5. К+АГ - контрольный положительный образец, содержащий искусственный антиген р24 ВИЧ-1, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,0 мл. 1.6. К- - контрольный отрицательный образец, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,5 мл. 1.7. ПР - промывочный раствор, концентрат (х25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) - 1 фл. 120,0 мл. 1.8. Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению - 1 фл. 50,0 мл или 2 фл. по 25,0 мл. 1.9. СБ - субстратный буферный раствор (цитратный буфер, содержащий раствор перекиси водорода) - 1 фл. 25,0 мл. 1.10. ТМБ - концентрат (х11), раствор, содержащий 3,3ꞌ,, 5,5ꞌ, - тетраметилбензидин – 1 фл. 2,5 мл. 1.11. Наконечники одноразовые - 32 шт. 1.12. Ванночки пластиковые для жидких реагентов - 4 шт. 1.13. Плёнки защитные для ИФА-планшетов - 4 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. Принадлежности: 1. Пакеты полиэтиленовые с замком Zip-Lock - 2 шт. III. Комплект 1.3. Рассчитан на проведение 480 (пять разборных планшетов) определений, включая контрольные, предназначены как для ручной постановки с возможностью дробного использования, так и для одновременной постановки на ИФА-анализаторах открытого типа. Состав: 1. Набор реагентов: 1.1. Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого сорбированы искусственные антигены - аналоги белков ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антитела к антигену р24 ВИЧ-1, готов к применению - 5 планшетов. 1.2. Конъюгат-1 - смесь искусственных антигенов ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2 и антител к антигену р24 ВИЧ-1, конъюгированных с биотином, готов к применению – 1 фл. 20,0 мл или 3 фл. по 8,0 мл или 5 фл. по 5,0 мл. 1.3. Конъюгат-2 - смесь стрептавидина и искусственных антигенов ВИЧ-1/ВИЧ-2, конъюгированных с пероксидазой хрена, готов к применению - 3 фл. по 23,0 мл или 5 фл. по 12,0 мл. 1.4. К+АТ - контрольный положительный образец, содержащий антитела к ВИЧ, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 4,0 мл или 2 фл. по 2,0 мл. 1.5. К+АГ - контрольный положительный образец, содержащий искусственный антиген р24 ВИЧ-1, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 4,0 мл или 2 фл. по 2,0 мл. 1.6. К- - контрольный отрицательный образец, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 5,0 мл или 2 фл. по 2,5 мл. 1.7. ПР - промывочный раствор, концентрат (х25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) - 2 фл. по 120,0 мл. 1.8. Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению - 2 фл. по 50,0 мл или 4 фл. по 25,0 мл. 1.9. СБ - субстратный буферный раствор (цитратный буфер, содержащий раствор перекиси водорода) - 2 фл. по 50,0 мл или 3 фл. по 25,0 мл. 1.10. ТМБ - концентрат (х11), раствор, содержащий 3,3ꞌ,, 5,5ꞌ, - тетраметилбензидин – 2 фл. по 3,5 мл или 3 фл. по 2,5 мл. 1.11. Наконечники одноразовые - 80 шт. 1.12. Ванночки пластиковые для жидких реагентов - 10 шт. 1.13. Плёнки защитные для ИФА-планшетов - 10 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. Принадлежности: 1. Пакеты полиэтиленовые с замком Zip-Lock - 3 шт. IV. Комплект 2.1. Рассчитан на проведение 96 (один разборный планшет) определений, включая контрольные, предназначен как для ручной постановки, так и для постановки на ИФА-анализаторах открытого типа с возможностью дробного использования. Состав: 1. Набор реагентов: 1.1. Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого сорбированы искусственные антигены - аналоги белков ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антитела к антигену р24 ВИЧ-1, готов к применению - 1 планшет. 1.2. Конъюгат-1 - смесь искусственных антигенов ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2 и антител к антигену р24 ВИЧ-1, конъюгированных с биотином, готов к применению - 1 фл. 5,0 мл. 1.3. Конъюгат-2 - смесь стрептавидина и искусственных антигенов ВИЧ-1/ВИЧ-2, конъюгированных с пероксидазой хрена, готов к применению - 1 фл. 12,0 мл. 1.4. К+АТ - контрольный положительный образец, содержащий антитела к ВИЧ, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,0 мл. 1.5. К+АГ - контрольный положительный образец, содержащий искусственный антиген р24 ВИЧ-1, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,0 мл. 1.6. К- - контрольный отрицательный образец, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,5 мл. 1.7. ПР - промывочный раствор, концентрат (х25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) - 1 фл. 50,0 мл. 1.8. Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению - 1 фл. 25,0 мл. 1.9. ТМБ-Субстратный раствор, готов к применению - 1 фл. 12,0 мл. 1.10. Наконечники одноразовые - 16 шт. 1.11. Ванночки пластиковые для жидких реагентов - 2 шт. 1.12. Плёнки защитные для ИФА-планшетов - 2 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. Принадлежности: 1. Пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock - 1 шт. V. Комплект 2.2. Рассчитан на проведение 192 (два разборных планшета) определений, включая контрольные, предназначен как для ручной постановки с возможностью дробного использования, так и для одновременной постановки на ИФА-анализаторах открытого типа. Состав: 1. Набор реагентов: 1.1. Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого сорбированы искусственные антигены - аналоги белков ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антитела к антигену р24 ВИЧ-1, готов к применению - 2 планшета. 1.2. Конъюгат-1 - смесь искусственных антигенов ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2 и антител к антигену р24 ВИЧ-1, конъюгированных с биотином, готов к применению – 1 фл. 8,0 мл или 2 фл. по 5,0 мл. 1.3. Конъюгат-2 - смесь стрептавидина и искусственных антигенов ВИЧ-1/ВИЧ-2, конъюгированных с пероксидазой хрена, готов к применению - 1 фл. 23,0 мл или 2 фл. по 12,0 мл. 1.4. К+АТ - контрольный положительный образец, содержащий антитела к ВИЧ, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,0 мл. 1.5. К+АГ - контрольный положительный образец, содержащий искусственный антиген р24 ВИЧ-1, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,0 мл. 1.6. К- - контрольный отрицательный образец, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,5 мл. 1.7. ПР - промывочный раствор, концентрат (х25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) - 1 фл. 120,0 мл. 1.8. Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению - 1 фл. 50,0 мл или 2 фл. по 25,0 мл. 1.9. ТМБ-Субстратный раствор, готов к применению - 1 фл. 23,0 мл или 2 фл. по 12,0 мл. 1.10. Наконечники одноразовые - 32 шт. 1.11. Ванночки пластиковые для жидких реагентов - 4 шт. 1.12. Плёнки защитные для ИФА-планшетов - 4 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. Принадлежности: 1. Пакеты полиэтиленовые с замком Zip-Lock - 2 шт. VI. Комплект 2.3. Рассчитан на проведение 480 (пять разборных планшетов) определений, включая контрольные, предназначены как для ручной постановки с возможностью дробного использования, так и для одновременной постановки на ИФА-анализаторах открытого типа. Состав: 1. Набор реагентов: 1.1. Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого сорбированы искусственные антигены - аналоги белков ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антитела к антигену р24 ВИЧ-1, готов к применению - 5 планшетов. 1.2. Конъюгат-1 - смесь искусственных антигенов ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2 и антител к антигену р24 ВИЧ-1, конъюгированных с биотином, готов к применению - 1 фл. 20,0 мл или 3 фл. по 8,0 мл или 5 фл. по 5,0 мл. 1.3. Конъюгат-2 - смесь стрептавидина и искусственных антигенов ВИЧ-1/ВИЧ-2, конъюгированных с пероксидазой хрена, готов к применению - 3 фл. по 23,0 мл или 5 фл. по 12,0 мл. 1.4. К+АТ - контрольный положительный образец, содержащий антитела к ВИЧ, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 4,0 мл или 2 фл. по 2,0 мл. 1.5. К+АГ - контрольный положительный образец, содержащий искусственный антиген р24 ВИЧ-1, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 4,0 мл или 2 фл. по 2,0 мл. 1.6. К- - контрольный отрицательный образец, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 5,0 мл или 2 фл. по 2,5 мл. 1.7. ПР - промывочный раствор, концентрат (х25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) - 2 фл. по 120,0 мл. 1.8. Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению - 2 фл. по 50,0 мл или 4 фл. по 25,0 мл. 1.9. ТМБ-Субстратный раствор, готов к применению - 3 фл. по 23,0 мл или 5 фл. по 12,0 мл. 1.10. Наконечники одноразовые - 80 шт. 1.11. Ванночки пластиковые для жидких реагентов - 10 шт. 1.12. Плёнки защитные для ИФА-планшетов: 10 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22. 2. ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603022, г. Нижний Новгород, ул. Барминская, д. 9Б.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 110110: ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 (МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0) по ТУ 9398-233-05941003-2016)Товарный знак: Научно-Производственное Объединение Диагностические системы
Назначение : Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
Количество выполняемых тестов : 480 Штука
Стабильность (срок хранения) субстратной смеси : 10 Час
Специфичность при обследовании контингента доноров (5000 доноров) : 99.85 Процент
Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки : 99.9 Процент
Наличие спектрофотометрического контроля внесения реагентов : Соответствие
Наличие готового к применению отрицательного контрольного образца (не требующего дополнительного разведения) : 5 Кубический сантиметр
^миллилитр
Наличие готового к применению контрольного образца антител (не требующего дополнительного разведения) : 4 Кубический сантиметр
^миллилитр
Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови человека : Соответствие
Минимальная определяемая концентрация антигена р24 ВИЧ1 : 5 пг/мл
Количество исследуемого образца : 70 мкл
Цветовая кодировка реагентов в виде специфической окраски растворов конъюгатов, субстрата. : Соответствие
Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) : 4 Кубический сантиметр
^миллилитр
Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата - 2 : 52 Неделя
Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С) : Соответствие
Промывка планшета (иммуносорбента) только промывочным раствором : Соответствие
Чувствительность набора : 100 Процент
Общее количество промывок : 7 Штука
Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа : Соответствие
Наличие готового к применению коньюгата-1 (не требующего дополнительного разведения) : 20 Кубический сантиметр
^миллилитр
Наличие промывочного раствора и стоп-реагента в количестве необходимом для проведения всех исследований не только в ручной постановке, но и на анализаторах открытого типа. : Соответствие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы … — регистрационное удостоверение № РЗН 2018/6862

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2018/6862 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
  • Количество выполняемых тестов : 480 Штука
  • Стабильность (срок хранения) субстратной смеси : 10 Час
  • Специфичность при обследовании контингента доноров (5000 доноров) : 99.85 Процент
  • Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки : 99.9 Процент
  • Наличие спектрофотометрического контроля внесения реагентов : Соответствие
  • Наличие готового к применению отрицательного контрольного образца (не требующего дополнительного разведения) : 5 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Наличие готового к применению контрольного образца антител (не требующего дополнительного разведения) : 4 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови человека : Соответствие
  • Минимальная определяемая концентрация антигена р24 ВИЧ1 : 5 пг/мл
  • Количество исследуемого образца : 70 мкл
  • Цветовая кодировка реагентов в виде специфической окраски растворов конъюгатов, субстрата. : Соответствие
  • Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) : 4 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата - 2 : 52 Неделя
  • Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С) : Соответствие
  • Промывка планшета (иммуносорбента) только промывочным раствором : Соответствие
  • Чувствительность набора : 100 Процент
  • Общее количество промывок : 7 Штука
  • Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа : Соответствие
  • Наличие готового к применению коньюгата-1 (не требующего дополнительного разведения) : 20 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Наличие промывочного раствора и стоп-реагента в количестве необходимом для проведения всех исследований не только в ручной постановке, но и на анализаторах открытого типа. : Соответствие

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммуно… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.