Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Chlamydia trachomatis методом полим…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
222120
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Chlamydia trachomatis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® С. trachomatis» по ТУ 21.20.23-104-09286667-2021, форма выпуска 1 в составе:
    Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Chlamydia trachomatis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® С. trachomatis» по ТУ 21.20.23-104-09286667-2021, форма выпуска 2 в составе:
    Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Chlamydia trachomatis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® С. trachomatis» по ТУ 21.20.23-104-09286667-2021, форма выпуска 3 в составе:

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15522
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927611
Дата государственной регистрации медицинского изделия
07.10.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Chlamydia trachomatis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® C. trachomatis" по ТУ 21.20.23-104-09286667-2021
в составе: I. Набор реагентов, варианты исполнения: 1. Форма выпуска 1, в составе: - ПЦР-смесь СТ - 0,01 мл x 100 пробирок, - ПЦР-буфер-К - 1,20 мл x 1 пробирка, - К1 complex - 0,26 мл x 1 пробирка, - К2 complex - 0,26 мл x 1 пробирка, - ОКО - 1,10 мл x 1 пробирка, - К- - 0,26 мл x 1 пробирка. 2. Форма выпуска 2. в составе: - ПЦР-смесь СТ - 1,20 мл x 1 пробирка, - ПЦР-буфер-Н - 0,65 мл x 1 пробирка, - К1 complex - 0,26 мл x 1 пробирка, - К2 complex - 0,26 мл x 1 пробирка, - ОКО - 1,10 мл x 1 пробирка, - К- - 0,26 мл x 1 пробирка. 3. Форма выпуска 3, в составе: - ПЦР-смесь СТ - 0,01 мл x 100 пробирок (12,5 стрипов по 8 пробирок), - ПЦР-буфер-К - 1,20 мл x 1 пробирка, - К1 complex - 0,26 мл x 1 пробирка, - К2 complex - 0,26 мл x 1 пробирка, - ОКО - 1,10 мл x 1 пробирка, - К- - 0,26 мл x 1 пробирка. II. Краткое руководство по применению набора в бумажном виде. III. Комплект вкладышей к набору в бумажном виде.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НекстБио"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111394, Россия, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111394, Россия, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "НекстБио", Россия, 111394, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Chlamydia trachomatis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® C. trachomatis" по ТУ 21.20.23-104-09286667-2021, в составе: Набор реагентов, варианты исполнения: Форма выпуска 1 Товарный знак: АмплиПрайм® РЗН 2021/15522 от 07 октября 2021 года
описание доп.характеристик: Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis (в соответствии с потребностью заказчика в количественном выявлении возбудителя). Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» (для обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории). ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» (для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории). Наличие отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) (для обеспечения контроля качества анализа). Наличие комплекта ДНК-калибраторов (для проведения процедуры количественного анализа, необходимой для интерпретации результатов). Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы (для обеспечения бесперебойной работы в течение срока использования тест-системы в соответствии с планом расходования и графиком закупок). Наличие системы защиты от контаминации ампликонами (для предотвращения контаминации). Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager (для совместимости с оборудованием и программным обеспечением обработки данных, имеющимися у заказчика). Все компоненты набора должны храниться в одинаковых температурных условиях без замораживания (для исключения стадий замораживания и оттаивания реагентов при проведении анализа)
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Chlamydia trachomatis методом полимеразной цепной реакции с детек… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15522

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15522 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НекстБио".

Структурированные технические характеристики

  • описание доп.характеристик: Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis (в соответствии с потребностью заказчика в количественном выявлении возбудителя). Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» (для обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории). ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» (для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории). Наличие отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) (для обеспечения контроля качества анализа). Наличие комплекта ДНК-калибраторов (для проведения процедуры количественного анализа, необходимой для интерпретации результатов). Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы (для обеспечения бесперебойной работы в течение срока использования тест-системы в соответствии с планом расходования и графиком закупок). Наличие системы защиты от контаминации ампликонами (для предотвращения контаминации). Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager (для совместимости с оборудованием и программным обеспечением обработки данных, имеющимися у заказчика). Все компоненты набора должны храниться в одинаковых температурных условиях без замораживания (для исключения стадий замораживания и оттаивания реагентов при проведении анализа)
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Chlam… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Chlamydia trachomatis методом полимеразной цепной реакции с детек… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.