Моя корзина
Ваша корзина пуста
Тест-полоски УанТач Верио (OneTouch Verio®)варианты исполнения: 1. Тест-полоски УанТач Верио (OneTo…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
- Тест-полоски УанТач Верно (OneTouch Verio®), вариант 1.
Тест-полоски УанТач Верно (OneTouch Verio®), вариант 2.
Номер и название приказа
Номер нкми
Модель медицинского изделия
- 1130н Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология"
248900
Тест-полоски УанТач Верно (OneTouch Verio®), вариант 1.
Тест-полоски УанТач Верно (OneTouch Verio®), вариант 2.
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2021/14393
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02941527
в Росздравнадзор
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 30.09.2024 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Тест-полоски УанТач Верио (OneTouch Verio®) варианты исполнения: 1. Тест-полоски УанТач Верио (OneTouch Verio®) - 50 шт. в упаковке, 2. Тест-полоски УанТач Верио (OneTouch Verio®) - 100 шт. в упаковке. |
|
Наименование медицинского изделия Тест-полоски УанТач Верио (OneTouch Verio®) варианты исполнения: 1. Тест-полоски УанТач Верио (OneTouch Verio®) - 50 шт. в упаковке, 2. Тест-полоски УанТач Верио (OneTouch Verio®) - 100 шт. в упаковке. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | ООО "ЛайфСкан Раша" |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 121614, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Крылатское, ул. Крылатская, д. 17, к. 2 |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 121614, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Крылатское, ул. Крылатская, д. 17, к. 2 |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | "ЛайфСкан Юроп ГмбХ" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Дальнее зарубежье, LifeScan Europe GmbH, Dammstrasse 19, 6300 Zug, Switzerland |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2б |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. LifeScan Scotland Ltd., Beechwood Park North, IV2 3ED Inverness, Scotland, United Kingdom. |
Пример описания технических характеристик
| Глюкоза ИВД, реагент(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 248900: Глюкоза ИВД, реагент, наименование в соответствии с РУ: Тест-полоски "УанТач Верио" (OneTouch Verio))Товарный знак: OneTouch Verio |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2021/14393 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Тест-полоски УанТач Верио (OneTouch Verio®)варианты исполнения: 1. Тест-полоски УанТач Верио (OneTouch Verio®) - 50 шт. в упаковк… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14393
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14393 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "ЛайфСкан Юроп ГмбХ".
Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2021/14393
- КТРУ 21.20.23.110-00004450 • НКМИ 248900
- КТРУ 21.20.23.110-00004454 • НКМИ 248900
- КТРУ 21.20.23.110-00004459 • НКМИ 248900
- КТРУ 21.20.23.110-00004460 • НКМИ 248900
- КТРУ 21.20.23.110-00004461 • НКМИ 248900
- КТРУ 21.20.23.110-00004462 • НКМИ 248900
- КТРУ 21.20.23.110-00004466 • НКМИ 248900
- КТРУ 21.20.23.110-00010573 • НКМИ 248900
- КТРУ 21.20.23.110-00010579 • НКМИ 248900
- КТРУ 21.20.23.110-00010580 • НКМИ 248900
- КТРУ 21.20.23.110-00010957 • НКМИ 248900
- КТРУ 21.20.23.110-00011346 • НКМИ 248900
- КТРУ 21.20.23.110-00011345 • НКМИ 248900
- КТРУ 21.20.23.110-00011344 • НКМИ 248900
- КТРУ 21.20.23.110-00011343 • НКМИ 248900
- КТРУ 21.20.23.110-00011342 • НКМИ 248900
- КТРУ 21.20.23.110-00011341 • НКМИ 248900
Структурированные технические характеристики
- Количество выполняемых исследований : 100 Штука
- Вариант исполнения : Тест-полоска
- Назначение : Для системы OneTouch Verio
- Исследуемый материал : Цельная кровь
- Совместимость : возможность безвозмездной передачи заказчику новых анализаторов, совместимых с поставляемыми тест-полосками, в случае если поставщик при подаче заявки на участие в закупке предложил к поставке тест-полоски, соответствующие показателям, указанным в описании объекта закупки в соответствии с частью 2 статьи 33 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", но являющиеся несовместимыми с анализатором, указанным в описании объекта закупки. Количество анализаторов, подлежащих безвозмездной передаче заказчику поставщиком, в случае если поставщик при подаче заявки на участие в закупке предложил к поставке тест-полоски соответствующие показателям, указанным в описании объекта закупки, в соответствии с частью 2 статьи 33 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", но являющиеся несовместимыми с анализатором, указанным в описании объекта закупки – 90 штук. Если в соответствии с контрактом Заказчику безвозмездно передаются новые анализаторы, поставщик обязан обеспечить исполнение гарантийных обязательств в отношении таких анализаторов на срок не менее 24 месяца с момента передачи таких анализаторов. Если в соответствии с контрактом Заказчику безвозмездно передаются новые анализаторы, поставщик обязан обеспечить обучение работников Заказчика по использованию таких анализаторов в течении 1 рабочего дня