Моя корзина
Ваша корзина пуста
Электрод для системы стимуляции блуждающего нерва VNS Therapyв составе: 1. Электрод для системы сти…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Объем продаж | Возможные Email |
|---|---|---|---|
| Загрузка... | |||
НКМИ
272160
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- Электрод для системы стимуляции блуждающего нерва VNS Therapy, в составе:
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Сравнение инструкции с описанием
Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.
Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.
0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
| Система противоэпилептической электростимуляции блуждающего нерва(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 272160: Система противоэпилептической электростимуляции блуждающего нерва, наименование в соответствии с РУ: Система стимуляции блуждающего нерва VNS Therapy Состав системы:1) Генератор импульсов Aspire SR, модель 106 2) Магнит РЗН 2023/20315 от 02.06.2023 г.LivaNova USA Inc., Соединенные Штаты Америки3) Электрод PerenniaFLEX, модель 3044) Туннелизатор VNS Therapy, модель 402РЗН 2022/19322 от 30.12.2022 г. LivaNova USA Inc., Соединенные Штаты Америки)Товарный знак: Система стимуляции блуждающего нерва VNS Therapy |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2022/19322 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Электрод для системы стимуляции блуждающего нерва VNS Therapyв составе: 1. Электрод для системы стимуляции блуждающего нерва VNS … — регистрационное удостоверение № РЗН 2022/19322
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2022/19322 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "ЛиваНова Ю-Эс-Эй, Инк.".
Структурированные технические характеристики
- Диаметр разъема электрода : 3.2 Миллиметр
- Внутренний диаметр спирали электрода,мм : 2 Миллиметр
- Тунеллизатор : наличие
- Функция детекции частоты сердечных сокращений (Показатель позволяет регистрировать частоту сердечных сокращений у пациента) : наличие
- Магнит для крепления к руке пациента (позволяет проводить дополнительную стимуляцию независимо от положения тела пациента) : наличие
- Диапазон частоты сигнала, от1 Гц до 30 Гц (Показатель позволяет оптимально стимулировать блуждающий нерв электрическим током для минимизации приступов эпилепсии) : соответствие
- Вес генератора : 25 Грамм
- Режимы программирования : 3 Штука
- Электрод имплантируемый (совместимый с генератором и туннелизатором) : наличие
- Размеры генератора импульсов имплантируемого, показатель 2 (Показатель позволяет имплантировать устройство как взрослым, так и детям с умеренным развитием подкожно жировой клетчатки) : 52 Миллиметр
- Размеры генератора импульсов имплантируемого , показатель 1(Показатель позволяет имплантировать устройство как взрослым, так и детям с умеренным развитием подкожно жировой клетчатки) : 6.9 Миллиметр
- Шаг программирования в режиме автоматической стимуляции,мА : 0.125 Условная единица
- Длина электрода (позволяет создавать разгрузочные петли, снижая таким образом риск смещения электрода с нерва при росте тела или поворотах головы) : 43 Сантиметр
- Размеры генератора импульсов имплантируемого, показатель 3 (Показатель позволяет имплантировать устройство как взрослым, так и детям с умеренным развитием подкожно жировой клетчатки) : 52 Миллиметр
- Шаг программирования в режиме нормальной стимяции,мА : 0.25 Условная единица
- Магнит контрольный (Позволяет проводить дополнительную стимуляцию блуждающего нерва «по требованию» пациента) : наличие
- Магнит для крепления к поясному ремню ( позволяет проводить дополнительную стимуляцию независимо от положения тела пациента) : наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением : Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Режим автостимуляции для отслеживания иктальной тахикардии при эпилепсии и запускает автоматическую стимуляцию : наличие
- Настройка порога автоматической стимуляции в зависимости от ЧСС (позволяет настроить стимуляцию индивидуально под каждого пациента) : ≥ 10 и ≤ 70 Процент
- Состав системы:генератор, магнит, электрод, туннелизатор : соответствие
- Диапазон силы тока, мА (Показатель позволяет оптимально стимулировать блуждающий нерв электрическим током для минимизации приступов эпилепсии) : 3.5 Условная единица