Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для определения иммуноглобулинов класса M (IgM) к возбудителю урогенитального уреап…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
255570
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для определения иммуноглобулинов класса М (IgM) к возбудителю урогенитального уреаплазмоза Ureaplasma urealyticum в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного непрямого иммуноферментного анализа "Уреаплазмоз IgM-ИМБИАН-ИФА", ТУ 21.20.23-009-41390295-2021. Комплект 1. (96 определений)
    Набор реагентов для определения иммуноглобулинов класса М (IgM) к возбудителю урогенитального уреаплазмоза Ureaplasma urealyticum в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного непрямого иммуноферментного анализа "Уреаплазмоз IgM-ИМБИАН-ИФА", ТУ 21.20.23-009-41390295-2021. Комплект 2. (192 определения)
    Набор реагентов для определения иммуноглобулинов класса М (IgM) к возбудителю урогенитального уреаплазмоза Ureaplasma urealyticum в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного непрямого иммуноферментного анализа "Уреаплазмоз IgM-ИМБИАН-ИФА", ТУ 21.20.23-009-41390295-2021. Комплект 3. (480 определений)
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15751
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928525
Дата государственной регистрации медицинского изделия
11.11.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения иммуноглобулинов класса M (IgM) к возбудителю урогенитального уреаплазмоза Ureaplasma urealyticum в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного непрямого иммуноферментного анализа "Уреаплазмоз IgM-ИМБИАН-ИФА", ТУ 21.20.23-009-41390295-2021
в вариантах исполнения: I. Комплект 1 (96 определений), в составе: 1. Иммуносорбент - 1 шт. 2. К(+) - Инактивированный положительный контрольный образец, 1,0 мл - 1 фл. 3. К(-) - Инактивированный отрицательный контрольный образец, 2,0 мл - 1 фл. 4. ФСБ-Т(х26) - Концентрат промывочного раствора, 26,0 мл - 1 фл. 5. РБР-С - Буферный раствор для разведения сывороток, 11,0 мл - 1 фл. 6. РКг - Раствор конъюгата, 13,0 мл - 1 фл. 7. ТМБ-субстрат - Раствор субстрата ТМБ, 13,0 мл - 1 фл. 8. Стоп-реагент, 6,0 мл - 1 фл. 9. Пленка для заклеивания планшета - 3 шт. 10. Инструкция по использованию набора реагентов - 1 шт. II. Комплект 2 (192 определения), в составе: 1. Иммуносорбент - 2 шт. 2. К(+) - Инактивированный положительный контрольный образец, 1,0 мл - 2 фл. 3. К(-) - Инактивированный отрицательный контрольный образец, 2,0 мл - 2 фл. 4. ФСБ-Т(х26) - Концентрат промывочного раствора, 26,0 мл - 2 фл. 5. РБР-С - Буферный раствор для разведения сывороток, 11,0 мл - 2 фл. 6. РКг - Раствор конъюгата, 13,0 мл - 2 фл. 7. ТМБ-субстрат - Раствор субстрата ТМБ, 13,0 мл - 2 фл. 8. Стоп-реагент, 6,0 мл - 2 фл. 9. Пленка для заклеивания планшета - 6 шт. 10. Инструкция по использованию набора реагентов - 1 шт. III. Комплект 3 (480 определений), в составе: 1. Иммуносорбент - 5 шт. 2. К(+) - Инактивированный положительный контрольный образец, 5,0 мл - 1 фл. 3. К(-) - Инактивированный отрицательный контрольный образец, 10,0 мл - 1 фл. 4. ФСБ-Т(х26) - Концентрат промывочного раствора, 250,0 мл - 1 фл. 5. РБР-С - Буферный раствор для разведения сывороток, 55,0 мл - 1 фл. 6. РКг - Раствор конъюгата, 61,0 мл - 1 фл. 7. ТМБ-субстрат - Раствор субстрата ТМБ, 61,0 мл - 1 фл. 8. Стоп-реагент, 30,0 мл - 1 фл. 9. Пленка для заклеивания планшета - 15 шт. 10. Инструкция по использованию набора реагентов - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ИМБИАН ЛАБ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7, этаж 2, пом. 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7, этаж 2, пом. 2
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "ИМБИАН ЛАБ", Россия, 630559, Новосибирская область, р. п. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для определения иммуноглобулинов класса M (IgM) к возбудителю урогенитального уреаплазмоза Ureaplasma urealyticum… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15751

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15751 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ИМБИАН ЛАБ".

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для определения иммуноглобулинов класса M (IgM) к возбудителю урогенитального уреаплазмоза Ureaplasma urealyticum… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.