Моя корзина

Ваша корзина пуста

Карта гелевая "BT ABO-D Confirm" для определения групп крови по системе ABO прямой реакцией и систе…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
263770
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Карта гелевая «ВТ ABO-D Confirm» для определения групп крови по системе АВО прямой реакцией и системе резус в образцах крови человека в рамках иммупогематологических исследований методом колоночной агглютинации для диагностики in vitro ((ВТ ABO-D Confirm) Blood grouping gel card)
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/23221
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940089
Дата государственной регистрации медицинского изделия
30.07.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Карта гелевая "BT ABO-D Confirm" для определения групп крови по системе ABO прямой реакцией и системе резус в образцах крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации для диагностики in vitro ((BT ABO-D Confirm) Blood grouping gel card)
в составе: 1. Карта гелевая «BT ABO-D Сonfirm Blood Grouping Gel Card» - 60 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "АСТРА-77"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109316, Россия, Москва, Остаповский пр-д, д. 5, стр. 12, эт. 2, офис №204
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109316, Россия, Москва, Остаповский пр-д, д. 5, стр. 12, эт. 2, офис №204
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Шанхай Рунпу Биотехнолоджи Ко., Лтд."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Shanghai Runpu Biotechnology Co., Ltd., No. 109 Shengshan Road, Chengqiao Town, Chongming District, Shanghai, China
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Shanghai Runpu Biotechnology Co., Ltd., Building 1, No. 109 Shengshan Road, Chengqiao Town, Chongming District, 202150 Shanghai, People's Republic of China
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 263770: ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации, наименование в соответствии с РУ: Карта гелевая "BT ABO-D Confirm" для определения групп крови по системе ABO прямой реакцией и системе резус в образцах крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации для диагностики in vitro ((BT ABO-D Confirm) Blood grouping gel card)) Товарный знак: Карта гелевая "BT ABO-D Confirm" для определения групп крови по системе ABO прямой реакцией и системе резус в образцах крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации для диагностики in vitro ((BT ABO-D Confirm) Blood grouping gel card)
Количество выполняемых тестов : 48 Штука
В составе микроколонки B моноклональные анти-B антитела : наличие
Количество подтверждаемых антигенов : 5
В составе микроколонки D моноклональные анти-D антитела : наличие
В составе каждой полипропиленовой карты микроколонки в виде камеры, заполненной гелем в буферной среде (фосфатно-солевой буферный раствор) : наличие
Реагент в виде диагностической карты для определения групп крови по системе АВ0 прямым, обратным методом и антигенов резус-фактора (D, C, E) на основе гелевой методики с использованием оборудования: автоматического иммуногематологического анализатора ВТ-70 и центрифуге TXK4 : Соответствие
Назначение : Для иммуногематологических исследований образцов эритроцитов крови человека, получаемых путем центрифугирования из цельной венозной или капиллярной крови (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, цитрат натрия, гепарин натрия), эритроцитов из пакетов с гемоконсервантами ЦФД, САГМ, образцов сыворотки и плазмы крови человека (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, цитрат натрия, гепарин натрия) методом колоночной агглютинации
В составе микроколонок N/A1 и N/B буферный раствор без антител (определения групп крови по системе AB0 обратным методом) : наличие
В составе микроколонки Ctl буферный раствор без антител (контрольная микропробирка) : наличие
Количество карт в упаковке : 60 Штука
В составе микроколонки C моноклональные анти-C антитела : наличие
В составе микроколонки А моноклональные анти-А антитела : наличие
Количество агглютинационных микроколонок в каждой карте : 8 Штука
В составе микроколонки E моноклональные анти-E антитела : наличие
Совместимость с оборудованием заказчика : иммуногематологическим анализатором ВТ-70 производства Medcaptain Medical Technolodgy Co., центрифугой TXK4 производства Changsha Yingtai Instrument Co., Китай
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Карта гелевая "BT ABO-D Confirm" для определения групп крови по системе ABO прямой реакцией и системе резус в образцах крови чело… — регистрационное удостоверение № РЗН 2024/23221

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2024/23221 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Шанхай Рунпу Биотехнолоджи Ко., Лтд.".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов : 48 Штука
  • В составе микроколонки B моноклональные анти-B антитела : наличие
  • Количество подтверждаемых антигенов : 5
  • В составе микроколонки D моноклональные анти-D антитела : наличие
  • В составе каждой полипропиленовой карты микроколонки в виде камеры, заполненной гелем в буферной среде (фосфатно-солевой буферный раствор) : наличие
  • Реагент в виде диагностической карты для определения групп крови по системе АВ0 прямым, обратным методом и антигенов резус-фактора (D, C, E) на основе гелевой методики с использованием оборудования: автоматического иммуногематологического анализатора ВТ-70 и центрифуге TXK4 : Соответствие
  • Назначение : Для иммуногематологических исследований образцов эритроцитов крови человека, получаемых путем центрифугирования из цельной венозной или капиллярной крови (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, цитрат натрия, гепарин натрия), эритроцитов из пакетов с гемоконсервантами ЦФД, САГМ, образцов сыворотки и плазмы крови человека (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, цитрат натрия, гепарин натрия) методом колоночной агглютинации
  • В составе микроколонок N/A1 и N/B буферный раствор без антител (определения групп крови по системе AB0 обратным методом) : наличие
  • В составе микроколонки Ctl буферный раствор без антител (контрольная микропробирка) : наличие
  • Количество карт в упаковке : 60 Штука
  • В составе микроколонки C моноклональные анти-C антитела : наличие
  • В составе микроколонки А моноклональные анти-А антитела : наличие
  • Количество агглютинационных микроколонок в каждой карте : 8 Штука
  • В составе микроколонки E моноклональные анти-E антитела : наличие
  • Совместимость с оборудованием заказчика : иммуногематологическим анализатором ВТ-70 производства Medcaptain Medical Technolodgy Co., центрифугой TXK4 производства Changsha Yingtai Instrument Co., Китай

Частые вопросы

Где купить Карта гелевая "BT ABO-D Confirm" для определения групп крови по системе ABO прямой реакцией и системе резус в образцах крови чело… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.