Моя корзина

Ваша корзина пуста

Аппарат для лечения нарушения аккомодации и амблиопии "КАСКАД-М" по ТУ 26.60.13-075-26857421-2019 в…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
241570
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Аппарат для лечения нарушения аккомодации и амблиопии "КАСКАД-М" по ТУ 26.60.13-075-26857421-2019:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/16683
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925416
Дата государственной регистрации медицинского изделия
23.01.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
26.60.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Аппарат для лечения нарушения аккомодации и амблиопии "КАСКАД-М" по ТУ 26.60.13-075-26857421-2019 в составе: 1. Блок коммутации и питания - 1 шт. 2. Пульт - 1 шт. 3. Тубус - 1 шт. 4. Основание - 1 шт. 5. Стойка с кронштейном - 1 шт. 6. Тестер ответов пациента - 1 шт. 7. Кабель соединительный - 1 шт. 8. Кабель сетевой - 1 шт. 9. Руководство по эксплуатации - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ТРИМА"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
410033, Россия, г. Саратов, ул. им. Панфилова И.В., д. 1, офис 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
410033, Россия, г. Саратов, ул. им. Панфилова И.В., д. 1, офис 1
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "ТРИМА", 410033, г. Саратов, ул. им. Панфилова И.В., д. 1
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Аппарата для лечения нарушения аккомодации и амблиопии (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Аппарат для лечения нарушения аккомодации и амблиопии "КАСКАД-М" ) Товарный знак: TRIMA
Соответствие : Расстояние от глаза до световых стимулов: до первого – 100 ±2 мм, до последнего – 610 ±2 мм Конфигурация стимулов: П-образный вид Размер единичного стимула: длина – от 6 до 10 мм с допускаемыми отклонениями ±0,2 мм, ширина – от 2 до 3 мм с допускаемыми отклонениями ±0,1 мм по мере удаления от глаза Угол поворота каждого последующего стимула относительно предыдущего 26±3º Аппарат обеспечивает возможность плавной регулировки частоты переключения стимулов от 0,4 до 4 Гц с допускаемыми отклонениями ±5 % Аппарат обеспечивает возможность выбора режима следования стимулов: от первого к последнему, от последнего к первому, реверсивный
Средний срок службы аппарата : 60 Месяц
Габаритные размеры: тестера ответов пациента (Длина х ширина х высота) : 105×75×27 мм
Длина кабеля сетевого –масса - 0,2 кг : 1800 мм
Аппарат обеспечивает возможность плавной регулировки яркости свечения стимулов. В качестве источника света используется светодиод GNL-1210UEUGUB (Приложение В) или аналогичный по своим техническим характеристикам (эквивалент) : от max 100% до min 15%
Потребляемая мощность, ВА : 15
Длина кабеля соединительного (разъем 42×40×16), масса- 0,9 кг : 1500 мм
Наружные поверхности : не ниже III класса ГОСТ 9.032
Количество динамических стимулов : 8 Штука
Аппарат работоспособен при питании от сети переменного тока : частотой 50 Гц и напряжением (23023) В
Соответствие 3 : Наружные поверхности аппарата устойчивы к дезинфекции: по МУ-287-113 3% раствором перекиси водорода по ГОСТ 177 с добавлением 0,5% моющего средства по ГОСТ 25644. Аппарат устойчив к климатическим факторам при эксплуатации, в соответствии с требованиями ГОСТ 31590.1. Аппарат, упакованный в соответствии с требованиями настоящих ТУ соответствует требованиям ГОСТ 31590.1 к условиям хранения. По устойчивости к механическим воздействиям при эксплуатации аппарат соответствует требованиям ГОСТ Р 50444 для изделий группы 2. Аппарат, упакованный в соответствии с требованиями настоящих ТУ, при транспортировании соответствует требованиям ГОСТ 31590.1 к условиям транспортирования., Оптическое излучение источника света соответствует требованиям безопасности по ГОСТ 31590.1 и не превышает предельного значения излучения для приборов Группы 1 по ГОСТ Р 56092 Аппарат обеспечивает возможность плавной регулировки длительности процедуры в диапазоне от 1 до 10 мин с допускаемыми отклонениями ±10 %. Аппарат обеспечивает возможность остановки следования стимулов Аппарат должен работать в продолжительном режиме
Металлические и неметаллические неорганические покрытия : соответствие требованиям ГОСТ 9.303 для группы условий эксплуатации I ГОСТ 15150
Температура наружных частей аппарата, доступных для прикасания, при нормальной эксплуатации и после 2 ч работы : 55 Градус Цельсия
Время установления рабочего режима аппарата : 1 Секунда
Лакокрасочные покрытия : соответствовать требованиям ГОСТ 9.401 для группы условий эксплуатации УХЛ 4 ГОСТ 9.104
Средняя наработка на отказ : 1500 Час
Аппарат обеспечивает возможность выбора режима переключения цвета стимулов : ручной, автоматический
Масса тестера ответов пациента : 0,15 кг
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Аппарат для лечения нарушения аккомодации и амблиопии "КАСКАД-М" по ТУ 26.60.13-075-26857421-2019 в составе: 1. Блок коммутации и… — регистрационное удостоверение № РЗН 2022/16683

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2022/16683 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ТРИМА".

Структурированные технические характеристики

  • Соответствие : Расстояние от глаза до световых стимулов: до первого – 100 ±2 мм, до последнего – 610 ±2 мм Конфигурация стимулов: П-образный вид Размер единичного стимула: длина – от 6 до 10 мм с допускаемыми отклонениями ±0,2 мм, ширина – от 2 до 3 мм с допускаемыми отклонениями ±0,1 мм по мере удаления от глаза Угол поворота каждого последующего стимула относительно предыдущего 26±3º Аппарат обеспечивает возможность плавной регулировки частоты переключения стимулов от 0,4 до 4 Гц с допускаемыми отклонениями ±5 % Аппарат обеспечивает возможность выбора режима следования стимулов: от первого к последнему, от последнего к первому, реверсивный
  • Средний срок службы аппарата : 60 Месяц
  • Габаритные размеры: тестера ответов пациента (Длина х ширина х высота) : 105×75×27 мм
  • Длина кабеля сетевого –масса - 0,2 кг : 1800 мм
  • Аппарат обеспечивает возможность плавной регулировки яркости свечения стимулов. В качестве источника света используется светодиод GNL-1210UEUGUB (Приложение В) или аналогичный по своим техническим характеристикам (эквивалент) : от max 100% до min 15%
  • Потребляемая мощность, ВА : 15
  • Длина кабеля соединительного (разъем 42×40×16), масса- 0,9 кг : 1500 мм
  • Наружные поверхности : не ниже III класса ГОСТ 9.032
  • Количество динамических стимулов : 8 Штука
  • Аппарат работоспособен при питании от сети переменного тока : частотой 50 Гц и напряжением (23023) В
  • Соответствие 3 : Наружные поверхности аппарата устойчивы к дезинфекции: по МУ-287-113 3% раствором перекиси водорода по ГОСТ 177 с добавлением 0,5% моющего средства по ГОСТ 25644. Аппарат устойчив к климатическим факторам при эксплуатации, в соответствии с требованиями ГОСТ 31590.1. Аппарат, упакованный в соответствии с требованиями настоящих ТУ соответствует требованиям ГОСТ 31590.1 к условиям хранения. По устойчивости к механическим воздействиям при эксплуатации аппарат соответствует требованиям ГОСТ Р 50444 для изделий группы 2. Аппарат, упакованный в соответствии с требованиями настоящих ТУ, при транспортировании соответствует требованиям ГОСТ 31590.1 к условиям транспортирования., Оптическое излучение источника света соответствует требованиям безопасности по ГОСТ 31590.1 и не превышает предельного значения излучения для приборов Группы 1 по ГОСТ Р 56092 Аппарат обеспечивает возможность плавной регулировки длительности процедуры в диапазоне от 1 до 10 мин с допускаемыми отклонениями ±10 %. Аппарат обеспечивает возможность остановки следования стимулов Аппарат должен работать в продолжительном режиме
  • Металлические и неметаллические неорганические покрытия : соответствие требованиям ГОСТ 9.303 для группы условий эксплуатации I ГОСТ 15150
  • Температура наружных частей аппарата, доступных для прикасания, при нормальной эксплуатации и после 2 ч работы : 55 Градус Цельсия
  • Время установления рабочего режима аппарата : 1 Секунда
  • Лакокрасочные покрытия : соответствовать требованиям ГОСТ 9.401 для группы условий эксплуатации УХЛ 4 ГОСТ 9.104
  • Средняя наработка на отказ : 1500 Час
  • Аппарат обеспечивает возможность выбора режима переключения цвета стимулов : ручной, автоматический
  • Масса тестера ответов пациента : 0,15 кг

Частые вопросы

Где купить Аппарат для лечения нарушения аккомодации и амблиопии "КАСКАД-М" по ТУ 26.60.13-075-26857421-2019 в составе: 1. Блок коммутации и… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.