Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИМ…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
116120
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 9398-034-48813770-2015
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 9398-034-48813770-2015
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 1, коппл. 1
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 1, коппл. 2
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 1, коппл. 3
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 1, коппл. 4
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 1, коппл. 5
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 1, коппл. 6
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 1, коппл. 7
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 2, коппл. 1
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 2, коппл. 2
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 2, коппл. 3
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 2, коппл. 4
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 2, коппл. 5
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 2, коппл. 6
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 2, коппл. 7
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 2, коппл. 8
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 2, коппл. 9
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 2, коппл. 10
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 2, коппл. 11
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 2, коппл. 12
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 2, коппл. 13
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 2, коппл. 14
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 2, коппл. 15
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 2, коппл. 16
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 2, коппл. 17
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 2, коппл. 18
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 3
    Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020: 1. Вариант 4

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/09942
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927943
Дата государственной регистрации медицинского изделия
14.10.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020
варианты исполнения: 1. Вариант 1: 1.1. Реагент 1: фосфатно-солевой буферный раствор (рН 7,4), 1.2. Реагент 2: антисыворотка к С-реактивному белку, 1.3. Калибратор: калибровочный раствор С-реактивного белка, концентрация ~30 мг/дл (~300 мг/л) (точная концентрация зависит от лота и указана на этикетке флакона), в следующих комплектациях: 1) Реагент 1: 2 флакона (по 25 мл), Реагент 2: 1 флакон (10 мл), Калибратор: 1 микропробирка (0,5 мл). 2) Реагент 1: 2 флакона (по 20 мл), Реагент 2: 1 флакон (8,0 мл), Калибратор: 2 микропробирки (по 0,5 мл). 3) Реагент 1: 1 флакон (40 мл), Реагент 2: 1 флакон (8,0 мл), Калибратор: 2 микропробирки (по 0,5 мл). 4) Реагент 1: 2 флакона (по 40 мл), Реагент 2: 2 флакона (по 8,0 мл), Калибратор: 2 микропробирки (по 0,5 мл). 5) Реагент 1: 6 флаконов (по 40 мл), Реагент 2: 6 флаконов (по 8,0 мл), Калибратор: 2 микропробирки (по 0,5 мл). 6) Реагент 1: 5 флаконов (по 17 мл), Реагент 2: 1 флакон (18 мл), Калибратор: 2 микропробирки (по 0,5 мл). 7) Реагент 1: 5 флаконов (по 31 мл), Реагент 2: 2 флакона (по 16 мл), Калибратор: 2 микропробирки (по 0,5 мл). 2. Вариант 2: 2.1. Реагент 1: фосфатно-солевой буферный раствор (рН 7,4), 2.2. Реагент 2: антисыворотка к С-реактивному белку, в следующих комплектациях: 1) Реагент 1: 1 флакон (40 мл), Реагент 2: 1 флакон (8,0 мл). 2) Реагент 1: 2 флакона (по 40 мл), Реагент 2: 2 флакона (по 8,0 мл). 3) Реагент 1: 6 флаконов (по 40 мл), Реагент 2: 6 флаконов (по 8,0 мл). 4) Реагент 1: 2 флакона (по 18 мл), Реагент 2: 1 флакон (9,0 мл). 5) Реагент 1: 2 флакона (по 20 мл), Реагент 2: 1 флакон (8,0 мл). 6) Реагент 1: 1 флакон (36 мл), Реагент 2: 1 флакон (7,0 мл). 7) Реагент 1: 2 флакона (по 18 мл), Реагент 2: 1 флакон (7,0 мл). 8) Реагент 1: 1 флакон (36 мл), Реагент 2: 1 флакон (7,0 мл). 9) Реагент 1: 2 флакона (по 18 мл), Реагент 2: 1 флакон (6,0 мл). 10) Реагент 1: 1 флакон (34 мл), Реагент 2: 1 флакон (6,0 мл). 11) Реагент 1: 1 флакон (32 мл), Реагент 2: 1 флакон (6,0 мл). 12) Реагент 1: 2 флакона (по 26 мл), Реагент 2: 2 флакона (по 5,0 мл). 13) Реагент 1: 4 флакона (по 26 мл), Реагент 2: 4 флакона (по 5,0 мл). 14) Реагент 1: 3 флакона (по 24 мл), Реагент 2: 3 флакона (по 7,0 мл). 15) Реагент 1: 6 флаконов (по 24 мл), Реагент 2: 6 флаконов (по 7,0 мл). 16) Реагент 1: 2 флакона (по 25 мл), Реагент 2: 1 флакон (10 мл). 17) Реагент 1: 5 флаконов (по 17 мл), Реагент 2: 1 флакон (18 мл). 18) Реагент 1: 5 флаконов (по 31 мл), Реагент 2: 2 флакона (по 16 мл). 3. Вариант 3: 3.1. Реагент 1: фосфатно-солевой буферный раствор (рН 7,4), 3.2. Реагент 2: антисыворотка к С-реактивному белку, 3.3. Калибратор: калибровочный раствор С-реактивного белка, концентрация ~30 мг/дл (~300 мг/л) (точная концентрация зависит от лота и указана на этикетке флакона), 3.4. Идентификационная метка, в следующих комплектациях: 1) Реагент 1: 2 флакона (по 25 мл), Реагент 2: 1 флакон (10 мл), Калибратор: 1 микропробирка (0,5 мл), Идентификационная метка: 1 шт. 4. Вариант 4: 4.1. Реагент 1: фосфатно-солевой буферный раствор (рН 7,4), 4.2. Реагент 2: антисыворотка к С-реактивному белку, 4.3. Идентификационная метка, в следующих комплектациях: 1) Реагент 1: 2 флакона (по 25 мл), Реагент 2: 1 флакон (10 мл), Идентификационная метка: 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ДИАКОН-ДС"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
АО "ДИАКОН-ДС", Россия, 142290, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 116120: C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-034-48813770-2020) Товарный знак: ДДС IN VITRO SOLUTIONS
Количество выполняемых тестов : 125 Штука
Назначение : Для анализаторов открытого типа
описание товара : C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов 125 Штука.Метод Количественный иммунотурбидиметрический метод по конечной точке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод - в соответствии с потребностью заказчика Линейность в диапазоне: 2,0 - 300 мг/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения.Чувствительность: 2,0 мг/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измереноФормат выпуска Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента.Стабильность После вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С.Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов.Стабильность рабочего реагента - более высокая стабильность позволяет минимизировать подготовку к измерению, что оптимизирует и облегчает лабораторный процесс.Фасовка 60 мл.Фасовка - требования.Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Радиочастотная метка позволяет идентифицировать реагенты и автоматически определить количество тестов с набора. Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Данный анализатор уже имеется в наличии у заказчика
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по… — регистрационное удостоверение № ФСР 2011/09942

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2011/09942 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — АО "ДИАКОН-ДС".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов : 125 Штука
  • Назначение : Для анализаторов открытого типа
  • описание товара : C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов 125 Штука.Метод Количественный иммунотурбидиметрический метод по конечной точке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод - в соответствии с потребностью заказчика Линейность в диапазоне: 2,0 - 300 мг/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения.Чувствительность: 2,0 мг/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измереноФормат выпуска Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента.Стабильность После вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С.Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов.Стабильность рабочего реагента - более высокая стабильность позволяет минимизировать подготовку к измерению, что оптимизирует и облегчает лабораторный процесс.Фасовка 60 мл.Фасовка - требования.Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Радиочастотная метка позволяет идентифицировать реагенты и автоматически определить количество тестов с набора. Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Данный анализатор уже имеется в наличии у заказчика

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сы… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.