Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины (Urea/BUN-UV) …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
145640
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 1. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови или моче в вариантах исполнения: Мочевина/азот мочевины (ВА) (Urea/BUN-UV) (ВА)
    1. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови или моче в вариантах исполнения: Мочевина/азот мочевины (ВА) (Urea/BUN-UV) (ВА).
    2. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови или моче в вариантах исполнения: Мочевина/азот мочевины (AU) (Urea/BUN-UV) (AU)
    3. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови или моче в вариантах исполнения: Мочевина/азот мочевины (D) (Urea/BUN-UV) (D)
    4. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови или моче в вариантах исполнения: Мочевина/азот мочевины (F) (Urea/BUN-UV) (F)
    5. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови или моче в вариантах исполнения: Мочевина/азот мочевины (ВА) (Urea/BUN-UV) (ВА)
    6. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови или моче в вариантах исполнения: Мочевина/азот мочевины (AU) (Urea/BUN-UV) (AU)
    7. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови или моче в вариантах исполнения: Мочевина/азот мочевины (D) (Urea/BUN-UV) (D)
    8. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови или моче в вариантах исполнения: Мочевина/азот мочевины (F) (Urea/BUN-UV) (F)
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15771
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936292
Дата государственной регистрации медицинского изделия
22.12.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови или моче
варианты исполнения: 1. Мочевина/азот мочевины (BA) (Urea/BUN-UV) (BA), в составе: - Реагент А - 8 флаконов по 60 мл, - Реагент В - 8 флаконов по 15 мл. 2. Мочевина/азот мочевины (AU) (Urea/BUN-UV) (AU), в составе: - Реагент А - 8 флаконов по 60 мл, - Реагент В - 8 флаконов по 15 мл. 3. Мочевина/азот мочевины (D) (Urea/BUN-UV) (D), в составе: - Реагент А - 8 флаконов по 60 мл, - Реагент В - 8 флаконов по 15 мл. 4. Мочевина/азот мочевины (F) (Urea/BUN-UV) (F), в составе: - Реагент А - 8 флаконов по 60 мл, - Реагент В - 8 флаконов по 15 мл. 5. Мочевина/азот мочевины (BA) (Urea/BUN-UV) (BA), в составе: - Реагент А - 4 флакона по 60 мл, - Реагент В - 4 флакона по 15 мл. 6. Мочевина/азот мочевины (AU) (Urea/BUN-UV) (AU), в составе: - Реагент А - 4 флакона по 60 мл, - Реагент В - 4 флакона по 15 мл. 7. Мочевина/азот мочевины (D) (Urea/BUN-UV) (D), в составе: - Реагент А - 4 флакона по 60 мл, - Реагент В - 4 флакона по 15 мл. 8. Мочевина/азот мочевины (F) (Urea/BUN-UV) (F), в составе: - Реагент А - 4 флакона по 60 мл, - Реагент В - 4 флакона по 15 мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МД - КОНСАЛТИНГ И РАЗВИТИЕ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129337, Г.МОСКВА, Ш. ЯРОСЛАВСКОЕ, Д.6, К.2, 106
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129337, Г.МОСКВА, Ш. ЯРОСЛАВСКОЕ, Д.6, К.2, 106
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.)
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
BioSystems S.A., Costa Brava 30, 08030 Barcelona, Spain
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
BioSystems S.A., Costa Brava 30, 08030 Barcelona, Spain
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Costa Brava 30, 08030 Barcelona, Spain; Poligono Industrial Can Tapioles Naves 12, 13, 21, 22, 08010 Montcada i Reixac - Barcelona, Spain
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Состав набора: Реагент А + Реагент В : наличие
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия : 30 Сутки
Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 : соответствие
Реагент А состав, концентрация в реакционной смеси: Уреаза : наличие
Метод: Метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗОЙ/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время : соответствие
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения : РЗН 2021-15771 от 23.05.2024 г.
Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro : соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. : соответствие
Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека и моча человека : соответствие
в диапазоне предел чувствительности - предел линейности : соответствие
Общий объем реагентов в наборе : 600 Кубический сантиметр
^миллилитр
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" : 17
Указать REF "Номер по каталогу" : 145640
Количество тестов в наборе : 2000 Штука
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при Средней концентрации 26,8 мг/дл)(сыворотка) : 5 Процент
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при Средней концентрации 26,8 мг/дл )(сыворотка) : 3.5 Процент
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением : "Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины, азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови и мочеварианты исполнения: Мочевина, азот мочевины (BA) (Urea/BUN-UV) (BA), в составе: - Реагент А - 8 флаконов по 60 мл
- Реагент В - 8 флаконов по 15 мл"
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев : наличие
Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1625 мг/дл) не влияют на результаты определения : соответствие
Реагенты готовы к употреблению : соответствие
Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 : наличие
Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора : соответствие
Реагент А состав, концентрация в реакционной смеси: Глютаматдегидрогеназа : наличие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови или … — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15771

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15771 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.).

Структурированные технические характеристики

  • Состав набора: Реагент А + Реагент В : наличие
  • Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия : 30 Сутки
  • Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 : соответствие
  • Реагент А состав, концентрация в реакционной смеси: Уреаза : наличие
  • Метод: Метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗОЙ/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время : соответствие
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения : РЗН 2021-15771 от 23.05.2024 г.
  • Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro : соответствие
  • Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. : соответствие
  • Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека и моча человека : соответствие
  • в диапазоне предел чувствительности - предел линейности : соответствие
  • Общий объем реагентов в наборе : 600 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" : 17
  • Указать REF "Номер по каталогу" : 145640
  • Количество тестов в наборе : 2000 Штука
  • Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при Средней концентрации 26,8 мг/дл)(сыворотка) : 5 Процент
  • Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при Средней концентрации 26,8 мг/дл )(сыворотка) : 3.5 Процент
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением : "Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины, азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови и мочеварианты исполнения: Мочевина, азот мочевины (BA) (Urea/BUN-UV) (BA), в составе: - Реагент А - 8 флаконов по 60 мл
  • - Реагент В - 8 флаконов по 15 мл"
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев : наличие
  • Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1625 мг/дл) не влияют на результаты определения : соответствие
  • Реагенты готовы к употреблению : соответствие
  • Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 : наличие
  • Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора : соответствие
  • Реагент А состав, концентрация в реакционной смеси: Глютаматдегидрогеназа : наличие

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови или … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.