Ваша корзина пуста

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов класса G (IgG) и класс…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики

Год

Наименование	Средняя цена	Объем продаж	Возможные Email
Загрузка...

КТРУ

21.20.23.110-00007766

НКМИ

Приказы по оснащению

данные отсутствуют

Модели медицинского изделия

«Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов класса G (IgG) и класса М (IgM) к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) «ВГС- АТ Подтверждающий», ТУ 21.20.23-007- 41390295-2020», комплект 1
«Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов класса G (IgG) и класса М (IgM) к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) «ВГС- АТ Подтверждающий», ТУ 21.20.23-007- 41390295-2020», комплект 2
«Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов класса G (IgG) и класса М (IgM) к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) «ВГС- АТ Подтверждающий», ТУ 21.20.23-007- 41390295-2020», комплект 3

Связанных контрактов нет

Для этого регистрационного удостоверения нет контрактов, доступных для отображения.

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2022/16425

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/02928663

Дата государственной регистрации медицинского изделия

26.01.2022

Срок действия регистрационного удостоверения

—

ОКП/ОКПД2

21.20.23.110

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов класса G (IgG) и класса M (IgM) к вирусу гепатита C (ВГС) в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) "ВГС-АТ Подтверждающий" по ТУ 21.20.23-007-41390295-2020
Комплект 1 Иммуносорбент - 1 шт., - К(+) - Инактивированный положительный контрольный образец - 1 флакон (1 мл), - К(-) - Инактивированный отрицательный контрольный образец - 1 флакон (2 мл), - ФСБ-Т(х26) - Концентрат промывочного раствора - 1 флакон (30 мл), - РРО - Раствор для разведения образцов - 1 флакон (7 мл), - РК - Раствор конъюгата - 1 флакон (13 мл), - ТМБ(х11) - Концентрат ТМБ - 1 флакон (1,3 мл), - РРТ - Раствор для разведения ТМБ - 1 флакон (13 мл), - Стоп-реагент - 1 флакон (7 мл), - Пленка для заклеивания планшета - 3 шт., - Инструкция по использованию набора реагентов - 1 шт. Комплект 2 - Иммуносорбент - 2 шт., - К(+) - Инактивированный положительный контрольный образец - 2 флакона (1 мл), - К(-) - Инактивированный отрицательный контрольный образец - 2 флакона (2 мл), - ФСБ-Т(х26) - Концентрат промывочного раствора - 2 флакона (30 мл), - РРО - Раствор для разведения образцов - 2 флакона (7 мл), - РК - Раствор конъюгата - 2 флакона (13 мл), - ТМБ(х11) - Концентрат ТМБ - 2 флакона (1,3 мл), - РРТ - Раствор для разведения ТМБ - 2 флакона (13 мл), - Стоп-реагент - 2 флакона (7 мл), - Пленка для заклеивания планшета - 6 шт., - Инструкция по использованию набора реагентов - 1 шт. Комплект 3 - Иммуносорбент - 5 шт., - К(+) - Инактивированный положительный контрольный образец - 1 флакон (5 мл), - К(-) - Инактивированный отрицательный контрольный образец - 1 флакон (10 мл), - ФСБ-Т(х26) - Концентрат промывочного раствора - 1 флакон (250 мл), - РРО - Раствор для разведения образцов - 1 флакон (31 мл), - РК - Раствор конъюгата - 1 флакон (61 мл), - ТМБ (х11) - Концентрат ТМБ - 1 флакон (6,1 мл), - РРТ - Раствор для разведения ТМБ - 1 флакон (61 мл), - Стоп-реагент - 1 флакон (31 мл), - Пленка для заклеивания планшета - 15 шт., - Инструкция по использованию набора реагентов - 1 шт.

Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

—

Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

—

Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

—

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

ООО "ИМБИАН ЛАБ"

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

630559, Россия, Новосибирская область, р.п. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7, эт. 2, пом. 2

Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

630559, Россия, Новосибирская область, р.п. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7, эт. 2, пом. 2

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ООО "ИМБИАН ЛАБ", Россия, 630559, Новосибирская область, р. п. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7

Загрузка данных о маркировке и торговых марках...

Инструкция по применению

Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000

Подробнее

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов класса G (IgG) и класса M (IgM) к вирусу гепатита C … — регистрационное удостоверение № РЗН 2022/16425

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2022/16425 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ИМБИАН ЛАБ".

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов класса G (IgG) и класса M (IgM) к вирусу гепатита C … по госзакупке?

В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.

Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.