Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов "Экспресс-тест для выявления антител к ВИЧ1, ВИЧ2 в сыворотке, плазме и цельной кро…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
380310
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов "Экспресс-тест для выявления антител к ВИЧ1, ВИЧ2 в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографии" "HIV1.2 Rapid Test" вариант исполнения: I. Состав 1 (HIV 1.2 Rapid Test Cassette)
    Набор реагентов "Экспресс-тест для выявления антител к ВИЧ1, ВИЧ2 в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографии" "HIV1.2 Rapid Test" вариант исполнения: II. Состав 2 (HIV 1.2 Rapid Test Strip)
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15734
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924982
Дата государственной регистрации медицинского изделия
11.11.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Экспресс-тест для выявления антител к ВИЧ1, ВИЧ2 в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографии" "HIV1.2 Rapid Test"
варианты исполнения: I. Состав 1 (HIV 1.2 Rapid Test Cassette): 1. Тест-кассета - 25 шт. 2. Флакон-капельница с буферным раствором - 1 шт. (3 мл). 3. Пипетка одноразовая - 25 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт. II. Состав 2 (HIV 1.2 Rapid Test Strip): 1. Тест-полоска - 50 шт. 2. Подложка под тест-полоску - 50 шт. 3. Флакон-капельница с буферным раствором - 2 шт. (по 3 мл). 4. Пипетка одноразовая - 50 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РОТАНА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117342, Россия, Москва, ул. Генерала Антонова, д. 3А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117342, Россия, Москва, ул. Генерала Антонова, д. 3А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ханчжоу Биотест Биотек Ко., Лтд."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, HangZhou Biotest Biotech Co., Ltd., 17#, Futai Road, Zhongtai Street, Yuhang District, Hangzhou, 311121, P.R. China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, HangZhou Biotest Biotech Co., Ltd., 17#, Futai Road, Zhongtai Street, Yuhang District, Hangzhou, 311121, P.R. China
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
HangZhou Biotest Biotech Co., Ltd., 17#, Futai Road, Zhongtai Street, Yuhang District, Hangzhou, 311121, P.R. China
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 110060: ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов "Экспресс-тест для выявления антител к ВИЧ1, ВИЧ2 в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографии" "HIV1.2 Rapid Test", вариант исполнения: II. Состав 2 (HIV1.2 Rapid Test Strip);РЗН 2021/15734)
Количество выполняемых тестов : ≥ 50 Штука
Состав : тест-полоска в индивидуальной упаковке, флакон-капельница с буферным раствором для разведения образца, одноразовые пипетки
Справочная информация (описание по классификатору) : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (humanimmunodeficiencyvirus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях.
Чувствительность : 100 Процент
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) : 0.025 Кубический сантиметр; миллилитр
Образец для анализа : сыворотка крови, плазма крови, цельная кровь
Специфичность : 100 Процент
Количество образца для анализа (цельная кровь) : 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр
Объем буферного раствора : 3 Кубический сантиметр; миллилитр
Остаточный срок годности на момент поставки : не менее 12 месяцев
Возможность хранения и транспортирования набора при температуре от 2ºС до 30ºС : в течение всего срока годности
Время учета результатов после внесения образца : 10 Минута
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов "Экспресс-тест для выявления антител к ВИЧ1, ВИЧ2 в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохром… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15734

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15734 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Ханчжоу Биотест Биотек Ко., Лтд.".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов : ≥ 50 Штука
  • Состав : тест-полоска в индивидуальной упаковке, флакон-капельница с буферным раствором для разведения образца, одноразовые пипетки
  • Справочная информация (описание по классификатору) : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (humanimmunodeficiencyvirus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях.
  • Чувствительность : 100 Процент
  • Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) : 0.025 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Образец для анализа : сыворотка крови, плазма крови, цельная кровь
  • Специфичность : 100 Процент
  • Количество образца для анализа (цельная кровь) : 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Объем буферного раствора : 3 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Остаточный срок годности на момент поставки : не менее 12 месяцев
  • Возможность хранения и транспортирования набора при температуре от 2ºС до 30ºС : в течение всего срока годности
  • Время учета результатов после внесения образца : 10 Минута

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов "Экспресс-тест для выявления антител к ВИЧ1, ВИЧ2 в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохром… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.