Моя корзина

Ваша корзина пуста

Клапан аортальный различных размеров для транскатетерной установки системы CoreValve1. Инструкция п…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
316150
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Клапан аортальный различных размеров для транскатетерной установки системы CoreValve
    Клапан аортальный различных размеров для транскатетерной установки системы CoreValve
    Клапан аортальный различных размеров для транскатетерной установки системы CoreValve
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07426
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927964
Дата государственной регистрации медицинского изделия
15.11.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Клапан аортальный различных размеров для транскатетерной установки системы CoreValve
1. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Медтроник"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, эт. 9, помещ. III, ком. 41
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, эт. 9, помещ. III, ком. 41
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Медтроник КорВэлв ЛЛС"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Medtronic CoreValve LLC, 1851 E. Deere Ave, Santa Ana, CA 92705, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Medtronic CoreValve LLC, 1851 E. Deere Ave, Santa Ana, CA 92705, USA
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. Medtronic CoreValve LLC, 1851 E. Deere Ave, Santa Ana, CA 92705, USA. 2. Medtronic Ireland, Parkmore Business Park West, Galway, Ireland. 3. Medtronic Mexico S. de R.L. de CV, Av. Paseo Cucapah, 10510 El Lago, C.P. 22210, Tijuana Baja, California, Mexico.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Клапан аортальный различных размеров для транскатетерной установки системы CoreValve1. Инструкция по применению. — регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07426

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07426 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Медтроник КорВэлв ЛЛС".

Частые вопросы

Где купить Клапан аортальный различных размеров для транскатетерной установки системы CoreValve1. Инструкция по применению. по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.