Имплантат внутридермальный Деапелла (Deapella) по ТУ 32.50.50-032-64260974-2021 I. Deapella Line, в составе: Имплантат внутридермальный Деапелла (Deapella) по ТУ 32.50.50-032-64260974-2021 II. Deapella Nova, в составе:
Дата государственной регистрации медицинского изделия
06.10.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
32.50.22.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Имплантат внутридермальный Деапелла (Deapella) по ТУ 32.50.50-032-64260974-2021 варианты исполнения: I. Deapella Line, в составе: 1. Шприц, производства "Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.", Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237, или "Герресхаймер Бюнде ГмбХ", Германия, РУ № ФСЗ 2011/10770, или или "Шаньдун Вэйгао Груп Медикал Полимер Компани Лимитэд ", Китай, РУ № РЗН 2013/764, или "ШОТТ Свиз АГ", Швейцария, РУ № ФСЗ 2009/04195, или «Стеванато Групп С.п.а.», Италия, РУ № ФСЗ 2012/12068, или «Нипро ФармаПэкэджинг Джермани ГмбХ», Германия, РУ № РЗН 2018/7417, с гелем по 1, 2 или 3 мл в контурной ячейковой упаковке - 1 или 2 шт. 2. Игла инъекционная одноразовая стерильная 27G или 29G, или 30G, или 31G, или 32G, или 33G, производства "ТЕРУМО ЮРОП Н.В.", Бельгия, РУ № РЗН 2018/7086, или "ХИРАНА Т.Инжекта а.с.", Словацкая Республика, РУ № ФСЗ 2007/00712, или "Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.", Сингапур, РУ № ФСЗ 2008/03143, или "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ", Германия, РУ № ФСЗ 2008/01139, или "РИ.МОС. С.р.л.", Италия, РУ № ФСЗ 2011/09452, или "БИОТЕКНЕ С.Р.Л.", Италия, РУ № ФСЗ 2011/10175 - 1, 2, 4 или 8 шт., или без иглы. 3. Этикетка слежения - 3, 6 или 12 шт., или без этикетки. 4. Этикетка - 1 или 2 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Информированное добровольное согласие - 1 или 2 шт. (при необходимости). 7. Пачка из картона (потребительская упаковка) - 1 шт. II. Deapella Nova, в составе: 1. Шприц, производства "Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.", Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237, или "Герресхаймер Бюнде ГмбХ", Германия, РУ № ФСЗ 2011/10770, или или "Шаньдун Вэйгао Груп Медикал Полимер Компани Лимитэд ", Китай, РУ № РЗН 2013/764, или "ШОТТ Свиз АГ", Швейцария, РУ № ФСЗ 2009/04195, или «Стеванато Групп С.п.а.», Италия, РУ № ФСЗ 2012/12068, или «Нипро ФармаПэкэджинг Джермани ГмбХ», Германия, РУ № РЗН 2018/7417, с гелем по 1, 2 или 3 мл в контурной ячейковой упаковке - 1 или 2 шт. 2. Игла инъекционная одноразовая стерильная 27G или 29G, или 30G, или 31G, или 32G, или 33G, производства "ТЕРУМО ЮРОП Н.В.", Бельгия, РУ № РЗН 2018/7086, или "ХИРАНА Т.Инжекта а.с.", Словацкая Республика, РУ № ФСЗ 2007/00712, или "Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.", Сингапур, РУ № ФСЗ 2008/03143, или "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ", Германия, РУ № ФСЗ 2008/01139, или "РИ.МОС. С.р.л.", Италия, РУ № ФСЗ 2011/09452, или "БИОТЕКНЕ С.Р.Л.", Италия, РУ № ФСЗ 2011/10175 - 1, 2, 4 или 8 шт., или без иглы. 3. Этикетка слежения - 3, 6 или 12 шт., или без этикетки. 4. Этикетка - 1 или 2 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Информированное добровольное согласие - 1 или 2 шт. (при необходимости). 7. Пачка из картона (потребительская упаковка) - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Герта"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
195279, Россия, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, к. 2, лит. А, эт. 2, каб. № 723
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
195279, Россия, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, к. 2, лит. А, эт. 2, каб. № 723
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Гротекс"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
195279, Россия, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, к. 2, лит. А
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
195279, Россия, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, к. 2, лит. А
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "Гротекс", Россия, Россия, 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, корп. 2, лит. А
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Показан только фрагмент инструкции.
Для просмотра полной версии оформите подписку и авторизуйтесь в
личном кабинете
.
Сравнение инструкции с описанием
Проверка основана на совпадениях слов и их форм.
Контекст и числа не анализируются.
Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.
0/90 000
Ошибка:
Ваш отзыв
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее
Имплантат внутридермальный Деапелла (Deapella) по ТУ 32.50.50-032-64260974-2021варианты исполнения: I. Deapella Line, в составе: … — регистрационное удостоверение № РЗН 2022/18437
Маркировка Имплантат внутридермальный Деапелла (Deapella) по ТУ 32.50.50-032-642… честный знак обязательна и включена в перечень маркировки честный знак согласно
Постановлению №620
.
Частые вопросы
Где купить Имплантат внутридермальный Деапелла (Deapella) по ТУ 32.50.50-032-64260974-2021варианты исполнения: I. Deapella Line, в составе: … по госзакупке?
В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.