Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
122700
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/16697
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925516
Дата государственной регистрации медицинского изделия
18.03.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом (PCT Fast Test kit (Immunofluorescence Assay))
в составе: 1. Тест-кассета для количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом - 25 шт. 2. Одноразовая пипетка - 25 шт. 3. Буфер цельной крови - 1 шт. 4. SD-карта - 1 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РОТАНА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117342, Россия, Москва, ул. Генерала Антонова, д. 3А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117342, Россия, Москва, ул. Генерала Антонова, д. 3А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Гетеин Биотек, Инк."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Getein Biotech, Inc., No.9 Bofu Road, Luhe District, Nanjing, 211505, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Getein Biotech, Inc., No.9 Bofu Road, Luhe District, Nanjing, 211505, China
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Getein Biotech, Inc., № 9 Bofu Road, Luhe District, 211505, Nanjing, China
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 122690: Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2022/16697 Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом (PCT Fast Test kit (Immunofluorescence Assay))в составе: 1. Тест-кассета для количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом - 25 шт.2. Одноразовая пипетка - 25 шт.3. Буфер цельной крови - 1 шт.4. SD-карта - 1 шт.5. Инструкция по применению - 1 шт.)
Количество определений, шт. : 25
Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющемся в наличии у заказчика : В связи с тем, что в КТРУ отсутствует описание товара или не полностью описываются технические характеристики закупаемого товара: «Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ» (КТРУ 21.20.23.110-00000710), с вкладки «Описание товара, работы, услуги», который обязателен к применению, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые указаны в табличной части описания объекта закупки. Данные характеристики указаны с учетом специфики деятельности учреждения и обеспечивают оптимизацию работы лаборатории Заказчика.
Количественное определение : прокальцитонина
Метод : иммунофлуоресцентный
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом (PCT Fast Test kit (Immunofluo… — регистрационное удостоверение № РЗН 2022/16697

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2022/16697 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Гетеин Биотек, Инк.".

Структурированные технические характеристики

  • Количество определений, шт. : 25
  • Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющемся в наличии у заказчика : В связи с тем, что в КТРУ отсутствует описание товара или не полностью описываются технические характеристики закупаемого товара: «Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ» (КТРУ 21.20.23.110-00000710), с вкладки «Описание товара, работы, услуги», который обязателен к применению, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые указаны в табличной части описания объекта закупки. Данные характеристики указаны с учетом специфики деятельности учреждения и обеспечивают оптимизацию работы лаборатории Заказчика.
  • Количественное определение : прокальцитонина
  • Метод : иммунофлуоресцентный

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом (PCT Fast Test kit (Immunofluo… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.