Моя корзина

Ваша корзина пуста

Модуль обработки сигналов ФРК FFR LinkВ составе:1. Модуль обработки сигналов ФРК FFR Link. 2. Кабел…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
190860
Приказы по оснащению
Модели медицинского изделия
  • Модуль обработки сигналов ФРК FFR Link
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/8557
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925014
Дата государственной регистрации медицинского изделия
15.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Модуль обработки сигналов ФРК FFR Link
В составе:
1. Модуль обработки сигналов ФРК FFR Link. 2. Кабель питания CEE 7/7, длина 2 м, 4.57 м.
3. Набор для крепления модуля обработки сигналов ФРК FFR Link в сборке.
4. Кабель соединительный IBP Cable Kit (при необходимости), в составе:
4.1. Кабель соединительный Pa Out - 1 шт.
4.2. Кабель с переходником IBP In - 1 шт.
5. Кабель соединительный Pd Out (при необходимости).
6. Кабель соединительный IBP Cable Kit (при необходимости), в составе:
6.1. Кабель соединительный IBP In - 1 шт.
6.2. Кабель с переходником - 1 шт.
7. Кабель с переходником Cable Adapter Kit (при необходимости) в наборе из 2 шт.
8. Кабель соединительный IBP Cable Kit (при необходимости), в составе:
8.1. Кабель соединительный Pa Out - 1 шт.
8.2. Кабель с переходником - 1 шт.
9. Модуль связи Bluetooth FFR Link Bluetooth Communication Module.
10. Изолирующий трансформатор (при необходимости), в составе:
10.1. Кабель питания - 1 шт.
10.2. Крепеж - 2 шт.
10.3. Предохранитель - 4 шт.
11. Кабель для подключения модуля обработки сигналов ФРК FFR Link в наборе из 2 шт. (при необходимости).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РК"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117246, Россия, вн.тер. г муниципальный округ Черемушки, Москва, проезд Научный, д. 17, помещ. 35/3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117246, Россия, вн.тер. г муниципальный округ Черемушки, Москва, проезд Научный, д. 17, помещ. 35/3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
«Бостон Сайентифик Корпорейшн» (Boston Scientific Corporation)
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA 01752, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA 01752, USA
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. «Бостон Сайентифик Корпорейшн» (Boston Scientific Corporation), 150 Baytech Drive, San Jose, CA 95134, USA. 2. «Бостон Сайентифик Корпорейшн» (Boston Scientific Corporation), 4100 Hamline Ave. N., St. Paul, Minnesota 55112, USA. 3. Creation Technologies Ltd, Head Office 8977-8999 Fraserton Court Burnaby, British Columbia V5J 5H8, Canada. 4. Amphenol DC Electronics, 1870 Little Orchard Street, San Jose, California 95125, USA.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 177900: Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования, наименование в соответствии с РУ: Проводник Comet II для определения давления в коронарных сосудах: длина проводника 185 см, диаметр проводника 0,014 дюймов (0,36 мм), в комплекте с устройством для вращения)Товарный знак: BOSTON SCIENTIFIC
Совместимость с модулем обработки сигналов ФРК РЗН 2019/8557 : Наличие
Силиконовое покрытие рентгеноконтрастного сегмента кончика проводника : Наличие
Рабочая длина : 185 Сантиметр
Оптический датчик давления : Наличие
Описание : Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора)
также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие
доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования.
Материал проводника : Сплав кобальта и хрома
Материал рентгеноконтрастного сегмента кончика проводника : Платина
Длина рентгеноконтрастного сегмента кончика проводника : 3 Сантиметр
Диаметр проводника : 0.014 Дюйм (25,4 мм)
Жесткость кончика, г : 0.8
Гидрофильное покрытие гибкого дистального сегмента проводника : Наличие
Длина гибкого дистального сегмента : 33 Сантиметр
Тефлоновое покрытие проксимального сегмента проводника : Наличие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Модуль обработки сигналов ФРК FFR LinkВ составе:1. Модуль обработки сигналов ФРК FFR Link. 2. Кабель питания CEE 7/7, длина 2 м, … — регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8557

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8557 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — «Бостон Сайентифик Корпорейшн» (Boston Scientific Corporation).

Структурированные технические характеристики

  • Совместимость с модулем обработки сигналов ФРК РЗН 2019/8557 : Наличие
  • Силиконовое покрытие рентгеноконтрастного сегмента кончика проводника : Наличие
  • Рабочая длина : 185 Сантиметр
  • Оптический датчик давления : Наличие
  • Описание : Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора)
  • также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие
  • доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования.
  • Материал проводника : Сплав кобальта и хрома
  • Материал рентгеноконтрастного сегмента кончика проводника : Платина
  • Длина рентгеноконтрастного сегмента кончика проводника : 3 Сантиметр
  • Диаметр проводника : 0.014 Дюйм (25,4 мм)
  • Жесткость кончика, г : 0.8
  • Гидрофильное покрытие гибкого дистального сегмента проводника : Наличие
  • Длина гибкого дистального сегмента : 33 Сантиметр
  • Тефлоновое покрытие проксимального сегмента проводника : Наличие

Частые вопросы

Где купить Модуль обработки сигналов ФРК FFR LinkВ составе:1. Модуль обработки сигналов ФРК FFR Link. 2. Кабель питания CEE 7/7, длина 2 м, … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.