Моя корзина
Ваша корзина пуста
Клипаппликатор эндоскопический одноразовый стерильный Volkmannв вариантах исполнения: 1. Клипапплик…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Объем продаж | Возможные Email |
|---|---|---|---|
| Загрузка... | |||
НКМИ
380010
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- Клипаппликатор эндоскопический одноразовый стерильный Volkmann
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Сравнение инструкции с описанием
Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.
Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.
0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
| Аппликатор клипс лапароскопический(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 267910: Аппликатор клипс лапароскопический, наименование в соответствии с РУ: Клипаппликатор эндоскопический одноразовый стерильный с диаметром штока 5 мм, REF - CD16ML5)VOLKMANN |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2022/17848 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Клипаппликатор эндоскопический одноразовый стерильный Volkmannв вариантах исполнения: 1. Клипаппликатор эндоскопический одноразов… — регистрационное удостоверение № РЗН 2022/17848
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2022/17848 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Фолькманн МедицинТехник ГмбХ".
Структурированные технические характеристики
- Диаметр штока: 5 Миллиметр
- Закругленные внешние стороны браншей: соответствие
- Количество клипс в аппликаторе: 16 Штука
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 Месяц
- Длина сомкнутой клипсы: 9 Миллиметр
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Материал клипсы: титан
- Размер клипсы: ML
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Шток рабочей части вращается, градус: 360
- Высота клипсы: 7.8 Миллиметр
- Длина штока: 330 Миллиметр
- Индикатор количества клипс: наличие
- Изделие стерильное. Одноразового использования: соответствие
- Каталожный номер: указать номер
- Изделие предназначено для окклюзии кровеносных сосудов, протоков и трубчатых органов с помощью клипс: соответствие