Моя корзина

Ваша корзина пуста

Антитело моноклональное мышиное к PD-L1 человека, клон 22C3, для выявления клеток, экспрессирующих …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
340440
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Антитело моноклональное мышиное к PD-L1 человека, клон 22C3, для выявления клеток, экспрессирующих PD-L1, иммуногистохимическим методом (Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1 Clone 22C3)
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15703
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927982
Дата государственной регистрации медицинского изделия
08.11.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Антитело моноклональное мышиное к PD-L1 человека, клон 22C3, для выявления клеток, экспрессирующих PD-L1, иммуногистохимическим методом (Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1 Clone 22C3)
в составе: 1. Раствор мышиного моноклонального антитела к PD-L1 человека, клон 22C3 (0,2 мл) - 1 флакон. 2. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "Эрба Рус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109029, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 32, стр. 15, эт. 5, помещ. I, ком. 35А, 37, 38, 39
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109029, Россия, Москва, ул. Нижегородская, д. 32, стр. 15, эт. 5, помещ. I, ком. 35А, 37, 38, 39
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Аджилент Текнолоджиз, Инк."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Agilent Technologies, Inc., 5301 Stevens Creek Blvd., Santa Clara, California, 95051, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Agilent Technologies, Inc., 5301 Stevens Creek Blvd., Santa Clara, California 95051, USA
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. Agilent Technologies, Inc., 1170 Mark Ave. Carpinteria, California 93013, USA. 2. Agilent Technologies, Inc., 6392 Via Real Carpinteria, California 93013, USA. 3. Agilent Technologies Denmark ApS, Produktionsvej 42, Glostrup DK-2600, Denmark.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Антитело моноклональное мышиное к PD-L1 человека, клон 22C3, для выявления клеток, экспрессирующих PD-L1, иммуногистохимическим методом (Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1 Clone 22C3), "Аджилент Текнолоджиз, Инк.", Соединенные штаты, Дания
Рекомендуемое разведение 1:50: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лиганда программируемой смерти клеток 1 (programmed death-ligand 1 (PD-L1)) в клиническом образце методом ферментного иммуногистохимического окрашивания.: Соответствие
Объем флакона: ≥ 0.2 ≤ 0.3 Кубический сантиметр
^миллилитр
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Остаточный срок годности, месяц: не менее 6
Форма выпуска: концентрированные,: Соответствие
Клон 22C3: Соответствие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Антитело моноклональное мышиное к PD-L1 человека, клон 22C3, для выявления клеток, экспрессирующих PD-L1, иммуногистохимическим м… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15703

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15703 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Аджилент Текнолоджиз, Инк.".

Структурированные технические характеристики

  • Рекомендуемое разведение 1:50: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лиганда программируемой смерти клеток 1 (programmed death-ligand 1 (PD-L1)) в клиническом образце методом ферментного иммуногистохимического окрашивания.: Соответствие
  • Объем флакона: ≥ 0.2 ≤ 0.3 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Остаточный срок годности, месяц: не менее 6
  • Форма выпуска: концентрированные,: Соответствие
  • Клон 22C3: Соответствие

Частые вопросы

Где купить Антитело моноклональное мышиное к PD-L1 человека, клон 22C3, для выявления клеток, экспрессирующих PD-L1, иммуногистохимическим м… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.