Моя корзина

Ваша корзина пуста

Реагенты в кассете для количественного определения антимюллерова гормона иммунохемилюминесцентным м…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
349390
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Реагенты в кассете для количественного определения антимюллерова гормона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторе иммунохимическом cobas е 411 (rack/disk) и платформах модульных Cobas 6000, Cobas 8000 (Elecsys АМН Plus).
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7613
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924878
Дата государственной регистрации медицинского изделия
21.02.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Реагенты в кассете для количественного определения антимюллерова гормона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys АМН Plus), модели
модели: I. Реагенты в кассете для количественного определения антимюллерова гормона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys АМН Plus cobas e analyzers / AMHP) II. Реагенты в кассете для количественного определения антимюллерова гормона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на модулях иммунохимических cobas e (Elecsys АМН Plus cobas e analyzers / AMHP) Комплект поставки: реагенты в кассете. Инструкция по применению на русском языке предоставляется в бумажном варианте отдельно от медицинского изделия. Паспорт безопасности предоставляется по запросу
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107031, Г.МОСКВА, ПЛ. ТРУБНАЯ, Д.2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ)
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany; Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
08818061190 Реагенты в кассете для количественного определения антимюллерова гормона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови для анализаторов и модулей иммунохимических cobas е (Elecsys АМН Plus) варианты исполнения: 1. Реагенты в кассете для количественного определения антимюллерова гормона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови для анализаторов и модулей иммунохимических cobas е(Elecsys АМН Plus cobas е analyzers/АМНР). (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 349390 Антимюллеров гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ)
26|08818061190 Реагенты в кассете для количественного определения антимюллерова гормона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови для анализаторов и модулей иммунохимических cobas е (Elecsys АМН Plus) варианты исполнения: 1. Реагенты в кассете для количественного определения антимюллерова гормона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови для анализаторов и модулей иммунохимических cobas е(Elecsys АМН Plus cobas е analyzers/АМНР). (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 349390 Антимюллеров гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ)|Электрохемилюминисцентный иммунотест для количественного определения анти мюллерова гормона (AMH) в сыворотке и плазме крови человека. Соответствие, Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти, RFID-метка содержит следующую информацию: название кассеты с реагентами, номер лота, срок годности и код контейнера реагента (идентификатор упаковки) Соответствие, Стабильность на борту анализатора - 8 недель ≥ 6 и ≤ 8 Неделя, диапазон измерения 0.07-164 пмоль/л (0.01‑23 нг/мл), чувствит. 0.07 пмоль/л (0.01 нг/мл) Соответствие, Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении Соответствие, Общая продолжительность анализа: ≥ 15 и ≤ 18 Минута, Совместим с анализатором серии cobas e Соответствие, Стабильность до вскрытия при 2-8°C до окончания срока годности Соответствие, Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий), Набор реагентов c RFID-меткой Соответствие, Стабильность после вскрытия при 2-8°C ≥ 9 и ≤ 12 Неделя, Количество тестов ≥ 80 и ≤ 100 Штука||160050|1
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Реагенты в кассете для количественного определения антимюллерова гормона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме кр… — регистрационное удостоверение № РЗН 2018/7613

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2018/7613 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ).

Структурированные технические характеристики

  • 26|08818061190 Реагенты в кассете для количественного определения антимюллерова гормона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови для анализаторов и модулей иммунохимических cobas е (Elecsys АМН Plus) варианты исполнения: 1. Реагенты в кассете для количественного определения антимюллерова гормона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови для анализаторов и модулей иммунохимических cobas е(Elecsys АМН Plus cobas е analyzers/АМНР). (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 349390 Антимюллеров гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ)|Электрохемилюминисцентный иммунотест для количественного определения анти мюллерова гормона (AMH) в сыворотке и плазме крови человека. Соответствие, Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти, RFID-метка содержит следующую информацию: название кассеты с реагентами, номер лота, срок годности и код контейнера реагента (идентификатор упаковки) Соответствие, Стабильность на борту анализатора - 8 недель ≥ 6 и ≤ 8 Неделя, диапазон измерения 0.07-164 пмоль/л (0.01‑23 нг/мл), чувствит. 0.07 пмоль/л (0.01 нг/мл) Соответствие, Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении Соответствие, Общая продолжительность анализа: ≥ 15 и ≤ 18 Минута, Совместим с анализатором серии cobas e Соответствие, Стабильность до вскрытия при 2-8°C до окончания срока годности Соответствие, Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий), Набор реагентов c RFID-меткой Соответствие, Стабильность после вскрытия при 2-8°C ≥ 9 и ≤ 12 Неделя, Количество тестов ≥ 80 и ≤ 100 Штука||160050|1

Частые вопросы

Где купить Реагенты в кассете для количественного определения антимюллерова гормона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме кр… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.