Моя корзина

Ваша корзина пуста

Поиск регистрационного удостоверения
по техническим характеристикам

Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения ракового антигена СА 19-9…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения ракового антигена СА 19-9 «MagnoLIA СА 19-9», по ТУ 21.20.23-652-98539446-2023, варианты исполнения: I. Вариант исполнения 1, в составе:
    Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения ракового антигена СА 19-9 «MagnoLIA СА 19-9», по ТУ 21.20.23-652-98539446-2023, варианты исполнения: II. Вариант исполнения 2, в составе:
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2023/21156
Дата государственной регистрации медицинского изделия 22.09.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения ракового антигена СА 19-9 "MagnoLIA СА 19-9", по ТУ 21.20.23-652-98539446-2023
варианты исполнения: I. Вариант исполнения 1, в составе: 1. Картридж, маркированный «MagnoLIA СА 19-9» - 1 шт., содержащий: - парамагнитные микрочастицы с иммобилизованными антителами к СА 19-9 (МЧ). Суспензия, 17,5 мл, отсек картриджа, - конъюгат анти-СА 19-9 с акридиновой меткой (А*). Жидкость, 20 мл, 2 отсека картриджа по 10 мл. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. II. Вариант исполнения 2, в составе: 1. Картридж, маркированный «MagnoLIA СА 19-9» - 5 шт., содержащий: - парамагнитные микрочастицы с иммобилизованными антителами к СА 19-9 (МЧ). Суспензия, 17,5 мл, отсек картриджа, - конъюгат анти-СА 19-9 с акридиновой меткой (А*). Жидкость, 20 мл, 2 отсека картриджа по 10 мл. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения ракового антигена СА 19-9 "MagnoLIA СА 19-9", по ТУ 21.20.23-652-98539446-2023
варианты исполнения: I. Вариант исполнения 1, в составе: 1. Картридж, маркированный «MagnoLIA СА 19-9» - 1 шт., содержащий: - парамагнитные микрочастицы с иммобилизованными антителами к СА 19-9 (МЧ). Суспензия, 17,5 мл, отсек картриджа, - конъюгат анти-СА 19-9 с акридиновой меткой (А*). Жидкость, 20 мл, 2 отсека картриджа по 10 мл. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. II. Вариант исполнения 2, в составе: 1. Картридж, маркированный «MagnoLIA СА 19-9» - 5 шт., содержащий: - парамагнитные микрочастицы с иммобилизованными антителами к СА 19-9 (МЧ). Суспензия, 17,5 мл, отсек картриджа, - конъюгат анти-СА 19-9 с акридиновой меткой (А*). Жидкость, 20 мл, 2 отсека картриджа по 10 мл. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "Компания Алкор Био"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, офис 217
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия ООО "Компания Алкор Био", Россия, 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А.
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения ракового антигена СА 19-9 "MagnoLIA СА 19-9", по ТУ 21.… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21156

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21156 действительно до , выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Компания Алкор Био".

Коды КТРУ и НКМИ

  • КТРУ 21.20.23.110-00006791 • НКМИ  323910
  • КТРУ 21.20.23.110-00006788 • НКМИ  323910
  • КТРУ 21.20.23.110-00006787 • НКМИ  323910
  • КТРУ 21.20.23.110-00006792 • НКМИ  323910
  • КТРУ 21.20.23.110-00006794 • НКМИ  323910
  • КТРУ 21.20.23.110-00010815 • НКМИ  323910
  • КТРУ 21.20.23.110-00006793 • НКМИ  323910
  • КТРУ 21.20.23.110-00010816 • НКМИ  323910
  • КТРУ 21.20.23.110-00006786 • НКМИ  323910
  • КТРУ 21.20.23.110-00006789 • НКМИ  323910
  • КТРУ 21.20.23.110-00006790 • НКМИ  323910

Частые вопросы

Как проверить действительность РУ № РЗН 2023/21156? Данные доступны в Росздравнадзоре и на этой странице. Актуальный статус: действующее.
Где купить Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения ракового антигена СА 19-9 "MagnoLIA СА 19-9", по ТУ 21.… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.