Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека 16 и 18 генотипов (HP…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
226080
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • «Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека 16 и 18 генотипов (HPV 16/18) методом ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени «Интифика HPV 16/18», по ТУ 21.20.23-644-98539446-2022», Форма F
    «Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека 16 и 18 генотипов (HPV 16/18) методом ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени «Интифика HPV 16/18», по ТУ 21.20.23-644-98539446-2022», Форма LS
    «Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека 16 и 18 генотипов (HPV 16/18) методом ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени «Интифика HPV 16/18», по ТУ 21.20.23-644-98539446-2022», Форма S
    «Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека 16 и 18 генотипов (HPV 16/18) методом ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени «Интифика HPV 16/18», по ТУ 21.20.23-644-98539446-2022», Форма Т
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21274
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932991
Дата государственной регистрации медицинского изделия
03.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека 16 и 18 генотипов (HPV 16/18) методом ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени "Интифика HPV 16/18", по ТУ 21.20.23-644-98539446-2022
, варианты исполнения: I. Форма S, в составе: 1. Набор реагентов «Интифика HPV16/18» - 1 шт., содержащий: - ПЦР-смесь- HPV16/18 - 14 стрипов по 8 ПЦР-пробирок (по 10 мкл), - ДНК-полимераза (Taq) - 1 пробирка (1120 мкл), - ПКО - Комплексный положительный контрольный образец - 1 пробирка (250 мкл), - ОКО - Отрицательный контрольный образец - 1 пробирка (1500 мкл). 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. 4. Вкладыш. II. Форма Т, в составе: 1. Набор реагентов «Интифика HPV16/18» - 1 шт., содержащий: - ПЦР-смесь- HPV16/18 -112 отдельных ПЦР-пробирок (по 10 мкл), - ДНК-полимераза (Taq) - 1 пробирка (1120 мкл), - ПКО - Комплексный положительный контрольный образец - 1 пробирка (250 мкл), - ОКО - Отрицательный контрольный образец - 1 пробирка (1500 мкл). 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. 4. Вкладыш. III. Форма F, в составе: 1. Набор реагентов «Интифика HPV16/18» - 1 шт., содержащий: - ПЦР-смесь-HPV16/18 - 1 пробирка (1120 мкл), - ДНК-полимераза (Taq) - 1 пробирка (1120 мкл), - ПКО - Комплексный положительный контрольный образец - 1 пробирка (250 мкл), - ОКО - Отрицательный контрольный образец - 1 пробирка (1500 мкл). 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. 4. Вкладыш. IV. Форма LS, в составе: 1. Набор реагентов «Интифика HPV16/18» - 1 шт., содержащий: - ПЦР-смесь- HPV16/18 - 12 стрипов по 8 ПЦР-пробирок (лиофилизат), - ПКО - Комплексный положительный контрольный образец - 1 пробирка (250 мкл), - ОКО - Отрицательный контрольный образец - 1 пробирка (1500 мкл). 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. 4. Вкладыш.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, офис 217
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, офис 217
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био", Россия, 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21274 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Компания Алкор Био".

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека 16 и 18 генотипов (HPV 16/18) методом ПЦР с флуорес… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.