Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аллерген-специфических иммуноглоб…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
263290
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • «Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аллерген-специфических иммуноглобулинов G в сыворотке и плазме крови человека «АллергоИФА-специфические IgG», по ТУ 21.20.23-556-98539446-2020». Вариант исполнения №1
    «Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аллерген-специфических иммуноглобулинов G в сыворотке и плазме крови человека «АллергоИФА-специфические IgG», по ТУ 21.20.23-556-98539446-2020». Вариант исполнения №2
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21348
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932999
в Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Дата государственной регистрации медицинского изделия 12.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аллерген-специфических иммуноглобулинов G в сыворотке и плазме крови человека "АллергоИФА-специфические IgG", по ТУ 21.20.23-556-98539446-2020
, варианты исполнения: I. Вариант исполнения 1: 1. Набор реагентов «АллергоИФА-специфические IgG» - 1 шт., в составе: - Стрипы со стрептавидином - 1 шт., - Калибровочная проба №1 - 1 фл. (0,5 мл), - Калибровочная проба №2 - 1 фл. (0,5 мл), - Калибровочная проба №3 - 2 фл. (по 0,5 мл), - Калибровочная проба №4 - 1 фл. (0,5 мл), - Калибровочная проба №5 - 2 фл. (по 0,5 мл), - Калибровочная проба №6 - 1 фл. (0,5 мл), - Контрольная сыворотка - 2 фл. (по 0,5 мл), - Конъюгат Е-1 - 1 фл. (5 мл), - Конъюгат Е-2 - 1 фл. (22 мл), - Буфер Д - 1 фл. (50 мл), - Буфер А - 1 фл. (16 мл), - Раствор ТМБ - 1 фл. (14 мл), - Стоп-реагент - 1 фл. (50 мл), - Буфер Р (20Х) - 2 фл. (по 50 мл), - Пакет закрывающийся полиэтиленовый - 1 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. 4. Биотинилированные аллергены. 5. Паспорт на аллергены. II. Вариант исполнения 2: 1. Набор реагентов «АллергоИФА-специфические IgG» - 1 шт., в составе: - Стрипы со стрептавидином - 2 шт., - Калибровочная проба №1 - 1 фл. (1,0 мл), - Калибровочная проба №2 - 1 фл. (1,0 мл), - Калибровочная проба №3 - 2 фл. (по 1,0 мл), - Калибровочная проба №4 - 1 фл. (1,0 мл), - Калибровочная проба №5 - 2 фл. (по 1,0 мл), - Калибровочная проба №6 - 1 фл. (1,0 мл), - Контрольная сыворотка - 2 фл. (по 1,0 мл), - Конъюгат Е-1 - 1 фл. (10 мл), - Конъюгат Е-2 - 1 фл. (50 мл), - Буфер Д - 2 фл. (по 50 мл), - Буфер А - 2 фл. (по 16 мл), - Раствор ТМБ - 2 фл. (по 14 мл), - Стоп-реагент - 2 фл. (по 50 мл), - Буфер Р (20Х) - 3 фл. (по 50 мл), - Пакет закрывающийся полиэтиленовый - 2 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. 4. Биотинилированные аллергены. 5. Паспорт на аллергены.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аллерген-специфических иммуноглобулинов G в сыворотке и плазме крови человека "АллергоИФА-специфические IgG", по ТУ 21.20.23-556-98539446-2020
, варианты исполнения: I. Вариант исполнения 1: 1. Набор реагентов «АллергоИФА-специфические IgG» - 1 шт., в составе: - Стрипы со стрептавидином - 1 шт., - Калибровочная проба №1 - 1 фл. (0,5 мл), - Калибровочная проба №2 - 1 фл. (0,5 мл), - Калибровочная проба №3 - 2 фл. (по 0,5 мл), - Калибровочная проба №4 - 1 фл. (0,5 мл), - Калибровочная проба №5 - 2 фл. (по 0,5 мл), - Калибровочная проба №6 - 1 фл. (0,5 мл), - Контрольная сыворотка - 2 фл. (по 0,5 мл), - Конъюгат Е-1 - 1 фл. (5 мл), - Конъюгат Е-2 - 1 фл. (22 мл), - Буфер Д - 1 фл. (50 мл), - Буфер А - 1 фл. (16 мл), - Раствор ТМБ - 1 фл. (14 мл), - Стоп-реагент - 1 фл. (50 мл), - Буфер Р (20Х) - 2 фл. (по 50 мл), - Пакет закрывающийся полиэтиленовый - 1 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. 4. Биотинилированные аллергены. 5. Паспорт на аллергены. II. Вариант исполнения 2: 1. Набор реагентов «АллергоИФА-специфические IgG» - 1 шт., в составе: - Стрипы со стрептавидином - 2 шт., - Калибровочная проба №1 - 1 фл. (1,0 мл), - Калибровочная проба №2 - 1 фл. (1,0 мл), - Калибровочная проба №3 - 2 фл. (по 1,0 мл), - Калибровочная проба №4 - 1 фл. (1,0 мл), - Калибровочная проба №5 - 2 фл. (по 1,0 мл), - Калибровочная проба №6 - 1 фл. (1,0 мл), - Контрольная сыворотка - 2 фл. (по 1,0 мл), - Конъюгат Е-1 - 1 фл. (10 мл), - Конъюгат Е-2 - 1 фл. (50 мл), - Буфер Д - 2 фл. (по 50 мл), - Буфер А - 2 фл. (по 16 мл), - Раствор ТМБ - 2 фл. (по 14 мл), - Стоп-реагент - 2 фл. (по 50 мл), - Буфер Р (20Х) - 3 фл. (по 50 мл), - Пакет закрывающийся полиэтиленовый - 2 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. 4. Биотинилированные аллергены. 5. Паспорт на аллергены.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "Компания Алкор Био"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, офис 217
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2а
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия ООО "Компания Алкор Био", Россия, 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А.
Инструкция по применению
0/0
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аллерген-специфических иммуноглобулинов G в сыворотке и плазме … — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21348

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21348 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Компания Алкор Био".

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аллерген-специфических иммуноглобулинов G в сыворотке и плазме … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.