Моя корзина
Ваша корзина пуста
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определени…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
НКМИ
221420
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения антигена плоскоклеточного рака иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT «SCC Контрольные материалы (ARCHITECT SCC Controls)».
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2023/20764
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02934457
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 31.10.2025 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения антигена плоскоклеточного рака иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT "SCC Контрольные материалы (ARCHITECT SCC Controls)" в составе: 1. Контроль 0 (ARCHITECT SCC Control 0) - 1 флакон x 8,0 мл. 2. Контроль L (ARCHITECT SCC Control L) - 1 флакон x 8,0 мл. 3. Контроль H (ARCHITECT SCC Control H) - 1 флакон x 8,0 мл. 4. Инструкция по применению. |
|
Наименование медицинского изделия Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения антигена плоскоклеточного рака иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT "SCC Контрольные материалы (ARCHITECT SCC Controls)" в составе: 1. Контроль 0 (ARCHITECT SCC Control 0) - 1 флакон x 8,0 мл. 2. Контроль L (ARCHITECT SCC Control L) - 1 флакон x 8,0 мл. 3. Контроль H (ARCHITECT SCC Control H) - 1 флакон x 8,0 мл. 4. Инструкция по применению. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | ООО "Эбботт Лэбораториз" |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16 А, стр. 1 |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16 А, стр. 1 |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | "Эбботт ГмбХ" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Abbott GmbH, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2б |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Denka Co., Ltd., Kagamida Factory, 1359-1 Kagamida, Kigoshi, Gosen-shi, Niigata, 959-1695, Japan |
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
| Антиген плоскоклеточного рака ИВД, контрольный материал (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 221420: Антиген плоскоклеточного рака ИВД, контрольный материал, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/20764 Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения антигена плоскоклеточного рака иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT "SCC Контрольные материалы") Товарный знак: ARCHITECT |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2023/20764 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения антигена плоскоклеточного ра… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20764
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20764 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Эбботт ГмбХ".
Структурированные технические характеристики
- Назначение : Для иммунохимических анализаторов серии ARCHITECT
- Серия анализатора : i1000SR
- Объем материала в одном флаконе : 8 миллилитров
- Остаточный срок годности на момент поставки : не менее 60%
- Количество флаконов в наборе : 3 штуки
- Наименование по РУ / торговое наименование (при наличии) : Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения антигена плоскоклеточного рака иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT "SCC Контрольные материалы"