Моя корзина

Ваша корзина пуста

Родовая кровать функциональная РК по ТУ 32.50.30-001-60554199-2022в составе: 1. Родовая кровать - 1…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
174400
Приказы по оснащению
Модели медицинского изделия
  • Родовая кровать функциональная РК по ТУ 32.50.30-001-60554199-2022

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21345
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942529
Дата государственной регистрации медицинского изделия
20.03.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
32.50.30.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Электронная почта
Наименование медицинского изделия
Родовая кровать функциональная РК по ТУ 32.50.30-001-60554199-2022
в составе: 1. Родовая кровать - 1 шт. 2. Ножная секция ЗЕРЦ.942851.002.001 - 1 шт. 3. Комплект матрацев - 1 шт., в составе: - матрац для базового основания ЗЕРЦ.942851.201.001 - 1 шт., - матрац для ножной секции ЗЕРЦ.942851.202.001 - 1 шт. 4. Держатель ног по Геппелю ЗЕРЦ.942851.203.001 - 2 шт. 5. Упор для ног (опора-подпятник) ЗЕРЦ.942851.204.001 - 2 шт. (при необходимости). 6. Боковая шина ЗЕРЦ.942851.205.001 - 2 шт. (при необходимости). 7. Гинекологическая емкость с крепежом ЗЕРЦ.942851.206.001 - 1 шт. 8. Столик пациента ЗЕРЦ.942851.207.001 - 1 шт. (при необходимости). 9. Манипуляционный столик для инструментов ЗЕРЦ.942851.208.001 - 1 шт. (при необходимости). 10. Стойка инфузионная ЗЕРЦ.942851.209.001 - 1 шт. (при необходимости). 11. Ручная секция ЗЕРЦ.942851.210.001 - 1 шт. (при необходимости). 12. Комплект боковых ограждений ЗЕРЦ.942851.211.001 - 1 шт. (при необходимости), в составе: - левое боковое ограждение - 1 шт., - правое боковое ограждение - 1 шт. 13. Ограждение торцевое (защитный торец) ЗЕРЦ.942851.213.001 - 1 шт. (при необходимости). 14. Опорная дуга пациента ЗЕРЦ.942851.214.001 - 1 шт. (при необходимости). 15. Упор для рук пациента ЗЕРЦ.942851.215.001 - 2 шт. (при необходимости). 16. Подлокотник ЗЕРЦ.942851.216.001 - 2 шт. (при необходимости). 17. Ручной пульт управления JCH35A4 производства JIECANG - 1 шт. 18. Комплект дистанционного управления (при необходимости), в составе: - ручной пульт дистанционного управления JCHR35G производства JIECANG - 1 шт., - блок дистанционного управления JCB35T производства JIECANG - 1 шт. 19. Аккумуляторная батарея с зарядным устройством JCP35PA-B-1 производства JIECANG - 1 шт. (при необходимости). 20. Двойная брызгозащитная розетка РСб22-3-ГПБд, производства "ИЕК ХОЛДИНГ" - 1 шт. (при необходимости). 21. Руководство по эксплуатации - 1 шт. Принадлежности: 1. Тележка для хранения принадлежностей ЗЕРЦ.942851.500.001 - 1 шт. 2. Крепление для монитора ЗЕРЦ.942851.501.001 - 1 шт. 3. Подставка-ступенька ЗЕРЦ.942851.502.001 - 1 шт. 4. Комплект водонепроницаемых чехлов, - 1 шт., в составе: - чехол для спинной и тазовой секции ЗЕРЦ.942851.504.001 - 1 шт., - чехол для ножной секции ЗЕРЦ.942851.505.001 - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЗЕРЦ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141304, Россия, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, г. Сергиев Посад, ш. Московское, д. 3а, помещ. 30
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141304, Россия, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, г. Сергиев Посад, ш. Московское, д. 3а, помещ. 30
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "ЗЕРЦ", Россия, 141304, Московская область, Сергиево-Посадский г.о., г. Сергиев Посад, Московское ш., д. 3а, помещ. 30
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Пакет комбинированный самозапечатывающийся стерилизации 130*250мм, Российская Федерация РЗН 2019/8832 от 14.10.2021г. РЗН 2022/16876 от 08.04.2022г. (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 185910 Упаковка для стерилизации, одноразового использования)
Пакет представляет собой комбинацию водоотталкивающей медицинской бумаги проницаемой для соответствующих стерилизующих средств и не проницаемой для микроорганизмов и многослойной полиэтилентерефталаной пленки толщиной не менее 52 и не более 56 мкм (значение не требует конкретизации), которые соединенные между собой термическим швом. Плотность бумаги не менее 60 г/м² и не более 70 г/м²(значение не требует конкретизации), Описание Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования, Предназначен для упаковывания медицинских изделий перед стерилизацией паровым, этиленоксидным, пароформальдегидным способами с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению, Величина сварного шва (значение не требует конкретизации) ≥ 10 Миллиметр, На бумажной поверхности Пакета вдоль шва нанесены все необходимые надписи торговая марка, логотип фирмы-производителя, размер пакета, а также на Пакете нанесены химические индикаторы паровой, газовой (этиленоксидной, пароформальдегидной) стерилизации не ниже 1класса (свидетели) с указанием конечного цвета после стерилизации. Индикаторы свидетели позволяют отличать упаковки из Пакетов, подвергшиеся стерилизации от неподвергавшихся. Клапан пакета должен быть выполнен из влагопрочной бумаги плотностью 60-70г/м²(значение не требует конкретизации), имеющий адгезивный слой для герметичной фиксации изделия, По нижней кромке клапана обязательно должна быть выполнена перфорация, по всей ширине пакета, для асептического раскрытия медицинского изделия, Продукция должна иметь регистрационное удостоверение как медицинское изделие, Размер пакета длина ≥ 250 и ≤ 265 Миллиметр, В упаковке ≥ 100 Штука, Срок годности (значение не требует конкретизации) ≥ 3 Год, Срок сохранения стерильности (значение не требует конкретизации) ≥ 1 Год, Остаточный срок годности на момент поставки (значение не требует конкретизации) ≥ 12 Месяц, Размер пакета ширина ≥ 130 и ≤ 145 Миллиметр
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21345 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ЗЕРЦ".

Структурированные технические характеристики

  • Пакет представляет собой комбинацию водоотталкивающей медицинской бумаги проницаемой для соответствующих стерилизующих средств и не проницаемой для микроорганизмов и многослойной полиэтилентерефталаной пленки толщиной не менее 52 и не более 56 мкм (значение не требует конкретизации), которые соединенные между собой термическим швом. Плотность бумаги не менее 60 г/м² и не более 70 г/м²(значение не требует конкретизации), Описание Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования, Предназначен для упаковывания медицинских изделий перед стерилизацией паровым, этиленоксидным, пароформальдегидным способами с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению, Величина сварного шва (значение не требует конкретизации) ≥ 10 Миллиметр, На бумажной поверхности Пакета вдоль шва нанесены все необходимые надписи торговая марка, логотип фирмы-производителя, размер пакета, а также на Пакете нанесены химические индикаторы паровой, газовой (этиленоксидной, пароформальдегидной) стерилизации не ниже 1класса (свидетели) с указанием конечного цвета после стерилизации. Индикаторы свидетели позволяют отличать упаковки из Пакетов, подвергшиеся стерилизации от неподвергавшихся. Клапан пакета должен быть выполнен из влагопрочной бумаги плотностью 60-70г/м²(значение не требует конкретизации), имеющий адгезивный слой для герметичной фиксации изделия, По нижней кромке клапана обязательно должна быть выполнена перфорация, по всей ширине пакета, для асептического раскрытия медицинского изделия, Продукция должна иметь регистрационное удостоверение как медицинское изделие, Размер пакета длина ≥ 250 и ≤ 265 Миллиметр, В упаковке ≥ 100 Штука, Срок годности (значение не требует конкретизации) ≥ 3 Год, Срок сохранения стерильности (значение не требует конкретизации) ≥ 1 Год, Остаточный срок годности на момент поставки (значение не требует конкретизации) ≥ 12 Месяц, Размер пакета ширина ≥ 130 и ≤ 145 Миллиметр

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Родовая кровать функциональная РК по ТУ 32.50.30-001-60554199-2022в с… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Родовая кровать функциональная РК по ТУ 32.50.30-001-60554199-2022в составе: 1. Родовая кровать - 1 шт. 2. Ножная секция ЗЕРЦ.942… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.