Моя корзина

Ваша корзина пуста

Поиск регистрационного удостоверения
по техническим характеристикам

Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител IgG к вирусу гепатита Е в с…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител IgG к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови «ВГЕ IgG-ИМБИАН-ИФА» по ТУ 21.20.23-481- 41390295-2023. Комплект 1.
    Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител IgG к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови «ВГЕ IgG-ИМБИАН-ИФА» по ТУ 21.20.23-481- 41390295-2023. Комплект 2.
    Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител IgG к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови «ВГЕ IgG-ИМБИАН-ИФА» по ТУ 21.20.23-481- 41390295-2023. Комплект 3.
    Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител IgG к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови «ВГЕ IgG-ИМБИАН-ИФА» по ТУ 21.20.23-481- 41390295-2023. Комплект 4.
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2023/21364
Дата государственной регистрации медицинского изделия 17.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител IgG к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови "ВГЕ IgG-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-481-41390295-2023
, в составе: I. Комплект №1: - Иммуносорбент - 1 шт., - К(+) - инактивированный положительный контрольный образец, 1,0 мл - 1 фл., - К(-) - отрицательный контрольный образец, 2,0 мл - 1 фл., - ФСБ-Т - концентрат промывочного раствора, 50,0 мл - 1 фл., - РРО - раствор для разведения образцов, 13,0 мл - 1 фл., - РК - раствор конъюгата, 13,0 мл - 1 фл., - ТМБ - раствор тетраметилбензидина, 13,0 мл - 1 фл., - Стоп-реагент, 13,0 мл - 1 фл., - Пленка для заклеивания планшета - 3 шт., - Ванночка - 3 шт., - Наконечник - 24 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. II. Комплект №2: - Иммуносорбент - 2 шт., - К(+) - инактивированный положительный контрольный образец, 2,0 мл - 1 фл., - К(-) - отрицательный контрольный образец, 4,0 мл - 1 фл., - ФСБ-Т - концентрат промывочного раствора, 100,0 мл -1 фл., - РРО - раствор для разведения образцов, 25,0 мл - 1 фл., - РК - раствор конъюгата, 25,0 мл - 1 фл., - ТМБ - раствор тетраметилбензидина, 25,0 мл - 1 фл., - Стоп-реагент, 25,0 мл - 1 фл., - Пленка для заклеивания планшета - 6 шт., - Ванночка - 6 шт., - Наконечник - 48 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. III. Комплект №3: - Иммуносорбент - 5 шт., - К(+) - инактивированный положительный контрольный образец, 5,0 мл - 1 фл., - К(-) - отрицательный контрольный образец, 10,0 мл - 1 фл., - ФСБ-Т - концентрат промывочного раствора, 250,0 мл - 1 фл., - РРО - раствор для разведения образцов, 61,0 мл - 1 фл., - РК - раствор конъюгата, 61,0 мл - 1 фл., - ТМБ - раствор тетраметилбензидина, 61,0 мл - 1 фл., - Стоп-реагент, 61,0 мл - 1 фл., - Пленка для заклеивания планшета - 15 шт., - Ванночка - 15 шт.: - Наконечник - 120 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. IV. Комплект №4, - Иммуносорбент - 5 шт., - К(+) - инактивированный положительный контрольный образец, 5,0 мл - 1 фл., - К(-) - отрицательный контрольный образец, 10,0 мл - 1 фл., - ФСБ-Т - концентрат промывочного раствора, 250,0 мл - 1 фл., - РРО - раствор для разведения образцов, 100,0 мл - 1 фл., - РК - раствор конъюгата, 80,0 мл - 1 фл., - ТМБ - раствор тетраметилбензидина, 80,0 мл - 1 фл., - Стоп-реагент, 250,0 мл - 1 фл., - Инструкция по применению - 1 шт. V. Паспорт - 1 шт./поставке.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител IgG к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови "ВГЕ IgG-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-481-41390295-2023
, в составе: I. Комплект №1: - Иммуносорбент - 1 шт., - К(+) - инактивированный положительный контрольный образец, 1,0 мл - 1 фл., - К(-) - отрицательный контрольный образец, 2,0 мл - 1 фл., - ФСБ-Т - концентрат промывочного раствора, 50,0 мл - 1 фл., - РРО - раствор для разведения образцов, 13,0 мл - 1 фл., - РК - раствор конъюгата, 13,0 мл - 1 фл., - ТМБ - раствор тетраметилбензидина, 13,0 мл - 1 фл., - Стоп-реагент, 13,0 мл - 1 фл., - Пленка для заклеивания планшета - 3 шт., - Ванночка - 3 шт., - Наконечник - 24 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. II. Комплект №2: - Иммуносорбент - 2 шт., - К(+) - инактивированный положительный контрольный образец, 2,0 мл - 1 фл., - К(-) - отрицательный контрольный образец, 4,0 мл - 1 фл., - ФСБ-Т - концентрат промывочного раствора, 100,0 мл -1 фл., - РРО - раствор для разведения образцов, 25,0 мл - 1 фл., - РК - раствор конъюгата, 25,0 мл - 1 фл., - ТМБ - раствор тетраметилбензидина, 25,0 мл - 1 фл., - Стоп-реагент, 25,0 мл - 1 фл., - Пленка для заклеивания планшета - 6 шт., - Ванночка - 6 шт., - Наконечник - 48 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. III. Комплект №3: - Иммуносорбент - 5 шт., - К(+) - инактивированный положительный контрольный образец, 5,0 мл - 1 фл., - К(-) - отрицательный контрольный образец, 10,0 мл - 1 фл., - ФСБ-Т - концентрат промывочного раствора, 250,0 мл - 1 фл., - РРО - раствор для разведения образцов, 61,0 мл - 1 фл., - РК - раствор конъюгата, 61,0 мл - 1 фл., - ТМБ - раствор тетраметилбензидина, 61,0 мл - 1 фл., - Стоп-реагент, 61,0 мл - 1 фл., - Пленка для заклеивания планшета - 15 шт., - Ванночка - 15 шт.: - Наконечник - 120 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. IV. Комплект №4, - Иммуносорбент - 5 шт., - К(+) - инактивированный положительный контрольный образец, 5,0 мл - 1 фл., - К(-) - отрицательный контрольный образец, 10,0 мл - 1 фл., - ФСБ-Т - концентрат промывочного раствора, 250,0 мл - 1 фл., - РРО - раствор для разведения образцов, 100,0 мл - 1 фл., - РК - раствор конъюгата, 80,0 мл - 1 фл., - ТМБ - раствор тетраметилбензидина, 80,0 мл - 1 фл., - Стоп-реагент, 250,0 мл - 1 фл., - Инструкция по применению - 1 шт. V. Паспорт - 1 шт./поставке.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "ИМБИАН ЛАБ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 630559, Россия, Новосибирская область, г.о. рабочий посёлок Кольцово, рп. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7, этаж 2, помещ. 2
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 3
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия ООО "ИМБИАН ЛАБ", Россия, 630559, Новосибирская область, р. п. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител IgG к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови "ВГЕ I… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21364

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21364 действительно до , выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ИМБИАН ЛАБ".

Коды КТРУ и НКМИ

  • КТРУ 21.20.23.110-00008514 • НКМИ  287160

Частые вопросы

Как проверить действительность РУ № РЗН 2023/21364? Данные доступны в Росздравнадзоре и на этой странице. Актуальный статус: действующее.
Где купить Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител IgG к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови "ВГЕ I… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.