Моя корзина

Ваша корзина пуста

Диагностикум коклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-029-01895039-2009

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
195590
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Диагностикум коклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-029-01895039-2009
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07156
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943370
Дата государственной регистрации медицинского изделия
18.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Наименование медицинского изделия
Диагностикум коклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-029-01895039-2009
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Русбиофарм"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127287, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Савеловский, ул. Хуторская 2-я, д. 38А, стр. 15, помещ. 12
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127287, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Савеловский, ул. Хуторская 2-я, д. 38А, стр. 15, помещ. 12
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "Иннова плюс глобал", 197198, Санкт-Петербург, ул. Большая Пушкарская, д. 20, лит. А, этаж 5-6, помещ. 110-Н (10)
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Диагностикум коклюшный жидкий для РА (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Диагностикум коклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-029-01895039-2009;ФСР 2010/07156)
Назначение : выявление и определение титра антител к возбудителям паракоклюша в реакции агглютинации
Требования к наличию документов качества : ФСР 2010/07156, РЗН 2022/17611
Требование к остаточному сроку годности : 9
Фасовка : 10 фл по 5,0 мл
Хранение : Хранение в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 оС. Замораживание не допускается
Не допускается использование для исследования образцов с повышенным содержанием липидов и (или) с признаками гемолиза, и (или) с видимым микробным проростом : Наличие
Принцип действия : При наличии в исследуемом образце антител к Bordetella parapertussis они связываются с антигенами соответствующего диагностикума с образованием осадка, реакцию агглютинации учитывают через 24 ч невооруженным глазом или используя агглютиноскоп. Образцы, содержащие осадок, перед анализом отцентрифугировать в течение 10-15 мин при 2500-3000 об/мин. Инактивированная при температуре 56 оС в течение 30 мин сыворотка крови человека объемом не менее 100 мкл. Образцы сыворотки крови до исследования можно хранить не более 7 сут при температуре от 2 до 8 оС и 3 мес при температуре минус 20 оС или более низкой. Допускается только однократное замораживание-размораживание образцов. Размороженные образцы перед исследованием тщательно перемешать
Транспортирование : При температуре от 2 до 8 оС. Замораживание не допускается. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07156 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Русбиофарм".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : выявление и определение титра антител к возбудителям паракоклюша в реакции агглютинации
  • Требования к наличию документов качества : ФСР 2010/07156, РЗН 2022/17611
  • Требование к остаточному сроку годности : 9
  • Фасовка : 10 фл по 5,0 мл
  • Хранение : Хранение в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 оС. Замораживание не допускается
  • Не допускается использование для исследования образцов с повышенным содержанием липидов и (или) с признаками гемолиза, и (или) с видимым микробным проростом : Наличие
  • Принцип действия : При наличии в исследуемом образце антител к Bordetella parapertussis они связываются с антигенами соответствующего диагностикума с образованием осадка, реакцию агглютинации учитывают через 24 ч невооруженным глазом или используя агглютиноскоп. Образцы, содержащие осадок, перед анализом отцентрифугировать в течение 10-15 мин при 2500-3000 об/мин. Инактивированная при температуре 56 оС в течение 30 мин сыворотка крови человека объемом не менее 100 мкл. Образцы сыворотки крови до исследования можно хранить не более 7 сут при температуре от 2 до 8 оС и 3 мес при температуре минус 20 оС или более низкой. Допускается только однократное замораживание-размораживание образцов. Размороженные образцы перед исследованием тщательно перемешать
  • Транспортирование : При температуре от 2 до 8 оС. Замораживание не допускается. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут

Частые вопросы

Где купить Диагностикум коклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-029-01895039-2009 по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.