Моя корзина

Ваша корзина пуста

Поиск регистрационного удостоверения
по техническим характеристикам

Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
  • Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009
    Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации
    Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации
    Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2010/07157
Дата государственной регистрации медицинского изделия 13.07.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009
Наименование медицинского изделия

Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия ООО "Русбиофарм"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 125130, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Войковский, пр-д Старопетровский, д. 11, к. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 125130, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Войковский, пр-д Старопетровский, д. 11, к. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "Русбиофарм"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 125130, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Войковский, пр-д Старопетровский, д. 11, к. 1
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 1
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия 1. ООО "Русбиофарм", Россия, 194156, Санкт-Петербург, пр-кт Энгельса, д. 27, литера АМ (к. 1), помещ. 1-Н, 5-й этаж, ч.п. № 330-343, ч.п. № 348-373, ч.п. № 375-397. 2. ООО "Иннова плюс глобал", Россия, 197198, Санкт-Петербург, ул. Большая Пушкарская, д. 20, лит. А, этаж 5-6, помещ. 110-Н (10).
Пример описания технических характеристик
Множественные виды Bordetella антигены ИВД, реагент(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 195590: Множественные виды Bordetella антигены ИВД, реагент, наименование в соответствии с РУ: ФСР 2010/07157 Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009)
Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Количество выполняемых тестов : 96 Штука
6.1 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения антигенов одного или множества видов бактерий Bordetella, которые могут включать B. pertussis, B. parapertussis и/или B. bronchiseptica, в клиническом образце. : соответствие
6.5 Определение агглютинирующих антител против паракоклюшного микроба в сыворотке крови человека. : соответствие
6.6 Основной компонент: Взвесь паракоклюшных микробов мутностью 35,0 МЕ/мл. : соответствие
6.4 Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации представляет собой гомогенную взвесь светло-коричневого цвета инактивированных формалином паракоклюшных микробов 1 фазы. При хранении разделяется на светло-желтую надосадочную жидкость и осадок светло-коричневого цвета, полностью разбивающийся при встряхивании. : соответствие
6.7 Форма выпуска: 10 ампул по 5 мл. : соответствие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009 — регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07157

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07157 действительно до , выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Русбиофарм".

Коды КТРУ и НКМИ

  • КТРУ 21.20.23.110-00002176 • НКМИ  195590
  • КТРУ 21.20.23.110-00002177 • НКМИ  195590
  • КТРУ 21.20.23.110-00002178 • НКМИ  195590
  • КТРУ 21.20.23.110-00002179 • НКМИ  195590
  • КТРУ 21.20.23.110-00002180 • НКМИ  195590

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Количество выполняемых тестов : 96 Штука
  • 6.1 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения антигенов одного или множества видов бактерий Bordetella, которые могут включать B. pertussis, B. parapertussis и/или B. bronchiseptica, в клиническом образце. : соответствие
  • 6.5 Определение агглютинирующих антител против паракоклюшного микроба в сыворотке крови человека. : соответствие
  • 6.6 Основной компонент: Взвесь паракоклюшных микробов мутностью 35,0 МЕ/мл. : соответствие
  • 6.4 Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации представляет собой гомогенную взвесь светло-коричневого цвета инактивированных формалином паракоклюшных микробов 1 фазы. При хранении разделяется на светло-желтую надосадочную жидкость и осадок светло-коричневого цвета, полностью разбивающийся при встряхивании. : соответствие
  • 6.7 Форма выпуска: 10 ампул по 5 мл. : соответствие

Частые вопросы

Как проверить действительность РУ № ФСР 2010/07157? Данные доступны в Росздравнадзоре и на этой странице. Актуальный статус: действующее.
Где купить Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009 по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.