Моя корзина
Ваша корзина пуста
Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
---|---|---|
Загрузка... |
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
- Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009
Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации
Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации
Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/07157 |
---|---|
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.07.2023 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009 |
Наименование медицинского изделия Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009 |
|
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | ООО "Русбиофарм" |
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 125130, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Войковский, пр-д Старопетровский, д. 11, к. 1 |
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 125130, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Войковский, пр-д Старопетровский, д. 11, к. 1 |
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ООО "Русбиофарм" |
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125130, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Войковский, пр-д Старопетровский, д. 11, к. 1 |
ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 1 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. ООО "Русбиофарм", Россия, 194156, Санкт-Петербург, пр-кт Энгельса, д. 27, литера АМ (к. 1), помещ. 1-Н, 5-й этаж, ч.п. № 330-343, ч.п. № 348-373, ч.п. № 375-397. 2. ООО "Иннова плюс глобал", Россия, 197198, Санкт-Петербург, ул. Большая Пушкарская, д. 20, лит. А, этаж 5-6, помещ. 110-Н (10). |
Пример описания технических характеристик
Множественные виды Bordetella антигены ИВД, реагент(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 195590: Множественные виды Bordetella антигены ИВД, реагент, наименование в соответствии с РУ: ФСР 2010/07157 Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009) |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по ФСР 2010/07157 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009 — регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07157
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07157 действительно до , выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Русбиофарм".
Коды КТРУ и НКМИ
- КТРУ 21.20.23.110-00002176 • НКМИ 195590
- КТРУ 21.20.23.110-00002177 • НКМИ 195590
- КТРУ 21.20.23.110-00002178 • НКМИ 195590
- КТРУ 21.20.23.110-00002179 • НКМИ 195590
- КТРУ 21.20.23.110-00002180 • НКМИ 195590
Структурированные технические характеристики
- Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Количество выполняемых тестов : 96 Штука
- 6.1 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения антигенов одного или множества видов бактерий Bordetella, которые могут включать B. pertussis, B. parapertussis и/или B. bronchiseptica, в клиническом образце. : соответствие
- 6.5 Определение агглютинирующих антител против паракоклюшного микроба в сыворотке крови человека. : соответствие
- 6.6 Основной компонент: Взвесь паракоклюшных микробов мутностью 35,0 МЕ/мл. : соответствие
- 6.4 Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации представляет собой гомогенную взвесь светло-коричневого цвета инактивированных формалином паракоклюшных микробов 1 фазы. При хранении разделяется на светло-желтую надосадочную жидкость и осадок светло-коричневого цвета, полностью разбивающийся при встряхивании. : соответствие
- 6.7 Форма выпуска: 10 ампул по 5 мл. : соответствие