Моя корзина

Ваша корзина пуста

Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
195590
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07157
Номер ЕРУЛ
Дата государственной регистрации медицинского изделия 11.06.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009
Наименование медицинского изделия

Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "Русбиофарм"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 127287, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Савеловский, ул. Хуторская 2-я, д. 38А, стр. 15, помещ. 12
ОКП/ОКПД2 20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 1
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия ООО "Иннова плюс глобал", Россия, 197198, Санкт-Петербург, ул. Большая Пушкарская, д. 20, лит. А, этаж 5-6, помещ. 110-Н (10)
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Диагностикум паракоклюшный жидкийТоварный знак: отсутствует.
Упаковка ампул защищает лекарственные средства от света и влаги, препятствует проникновению кислорода : соответствие
Количество ампул в упаковке : 10 Штука
Определение агглютинирующих антител против паракоклюшного микроба в сыворотке крови человека. : соответствие
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки : соответствие
Основной компонент- Взвесь паракоклюшных микробов мутностью 35,0 МЕ/мл. : соответствие
Указать наименование товара в соответствии с регистрационным удостоверением : Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009.
Вещество/реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения антигенов одного или множества видов бактерий Bordetella, которые могут включать B. pertussis, B. parapertussis и/или B. bronchiseptica, в клиническом образце : соответствие
Количество выполняемых тестов : 96 Штука
Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации представляет собой гомогенную взвесь светло-коричневого цвета инактивированных формалином паракоклюшных микробов 1 фазы. При хранении разделяется на светло-желтую надосадочную жидкость и осадок светло-коричневого цвета, полностью разбивающийся при встряхивании. : соответствие
Объем ампул : 5 Кубический сантиметр
^миллилитр
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009 — регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07157

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07157 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Русбиофарм".

Структурированные технические характеристики

  • Упаковка ампул защищает лекарственные средства от света и влаги, препятствует проникновению кислорода : соответствие
  • Количество ампул в упаковке : 10 Штука
  • Определение агглютинирующих антител против паракоклюшного микроба в сыворотке крови человека. : соответствие
  • Для анализаторов открытого типа и ручной постановки : соответствие
  • Основной компонент- Взвесь паракоклюшных микробов мутностью 35,0 МЕ/мл. : соответствие
  • Указать наименование товара в соответствии с регистрационным удостоверением : Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009.
  • Вещество/реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения антигенов одного или множества видов бактерий Bordetella, которые могут включать B. pertussis, B. parapertussis и/или B. bronchiseptica, в клиническом образце : соответствие
  • Количество выполняемых тестов : 96 Штука
  • Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации представляет собой гомогенную взвесь светло-коричневого цвета инактивированных формалином паракоклюшных микробов 1 фазы. При хранении разделяется на светло-желтую надосадочную жидкость и осадок светло-коричневого цвета, полностью разбивающийся при встряхивании. : соответствие
  • Объем ампул : 5 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр

Частые вопросы

Где купить Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009 по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.